（2013?绍兴二模）增塑剂（又称塑化剂）不是食品添加剂，而是工业上广泛使用的塑料添加剂，长期食用含增塑剂的食品对人体健康十分有害．2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP等多种增塑剂，2011年6月1日卫生部紧急发布公告，将某些增塑剂列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单．2012年因白酒中检出塑化剂，再度引起极大关注．
I．DEHP在碱性条件下水解并酸化后，得到两个化合物A（C₈H₆O₄）和B（C₈H₁₈O），两者的物质的量之比为1：2．A是一种芳香族酸性物质，发生硝化反应时，仅生成两种一元硝化产物．B为饱和化合物，在室温下易被KMnO₄氧化生成C（C₈H₁₆O₂）．B在A1₂O₃存在下加热生成D（C₈H₁₆），D与K₂Cr₂O₇/H₂SO₄反应生成3-庚酮（）和二氧化碳．B在一定条件下转化为E（C₈H₁₆O），E能与新制Cu（OH）₂发生银镜反应并生成F．
已知：
（1）DEHP的结构简式为，C和D中含有官能团的名称．
（2）B→D的反应类型，B→E的反应类型，
（3）E与新制Cu（OH）₂反应的化学方程式．
II．另一种增塑剂DEEP的合成方法如下：

已知J为乙醛的同分异构体
（4）反应条件K为．
（5）写出A→DEEP的化学反应方程式．
（6）试写出4种符合以下条件的A的同分异构体．
A．属于芳香族化合物，苯环上只有一种化学环境的氢
B．遇FeCl₃溶液显紫色
C．除苯环外不存在其它环状结构．

某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H₂密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是．
（2）已知：
ⅰ．（R₁、R₂、R₃代表烃基）
ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去．

请回答：
①步骤Ⅰ的目的是；
②若G为气体，且相对分子质量是44，则E的结构简式是；E的核磁共振氢谱中有个吸收峰（填数字）；
③F→H的反应类型是；
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式；
⑤A的结构简式是；
上述转化中B→D的化学方程式是．
（3）已知A的某种同分异构体K具有如下性质：
①K与FeCl₃反应，溶液呈紫色；
②K在一定条件下可发生银镜反应；
③K分子中苯环上的取代基上无甲基．
请写出K所有可能的结构简式．

某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H₂密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是．
（2）已知：
ⅰ．（R₁、R₂、R₃代表烃基）
ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去．

请回答：
①步骤Ⅰ的目的是；
②若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是；E的核磁共振氢谱中有个吸收峰（填数字）；
③F→H的反应类型是；
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式；
⑤A的结构简式是；上述转化中B→D的化学方程式是．
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl₃反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H₂在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN能与含1molBr₂的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式（写一种即可）．

已知：

Ⅱ．某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H₂密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%．A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去．

（1）步骤Ⅰ的目的是 F→H的反应类型是；
（2）气体G的相对分子质量是44，则C的结构简式是；A的结构简式是；
（3）上述转化中B→D的化学方程式是
（4）F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃溶液反应，溶液呈紫色；M分子结构中含有苯环和一个七元环），请写出该反应的化学方程式．
（5）已知A的某种同分异构体K具有如下性质：
①K与FeC1₃溶液反应，溶液呈紫色；②K在一定条件下可发生银镜反应；
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢．
符合上述条件的K的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式．

（2010?启东市模拟）某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H₂密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是．
（2）已知：
ⅰ．（R₁、R₂、R₃代表烃基）
ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去．

请回答：
①步骤Ⅰ的目的是；
②若G为碳酸，则E的结构简式是③F→H的反应类型是；
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式；
⑤A的结构简式是；上述转化中B→D的化学方程式是．
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl₃反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H₂在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1mol N能与含1mol Br₂的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式（写一种即可）．
（4）请设计合理方案，完成从到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①；合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH

浓H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高温、高压

催化剂