解析:(1)由于环己烯沸点较低.容易挥发.为防止逸出.因此采用冰水冷却. (2)①环己醇和环己烯密度均小于水,为了洗涤其中的环己醇和酸性杂质.选用能中和酸的Na2CO3溶液,KMnO4溶液可把环己烯氧化. ②发生CaO+H2O===Ca(OH)2反应.防止水随环己烯一起逸出而被收集. ③比理论产量低是由于损失了环己醇.与开始的用量无关.a项得到的质量会 高于环己烯的实际产量. (3)根据官能团特性.在中检验主要考虑醇羟基的性质.选b, 由于其中环己醇含量很少.用测沸点的方法不可行. 答案:(1)①防止暴沸 冷凝 ②使生成的环己烯变为液体.防止挥发 (2)①上 c ②g 吸收生成的水.防止水蒸气随环己烯一起蒸出 ③83℃ c (3)b 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知有机物分子中羰基可跟H-CN发生加成反应,如:+HCN→生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH).又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定.环已酮可发生如下转化:

(1)环已酮的分子式
C6H10O
C6H10O

(2)环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式:

(3)写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):

(4)将B跟浓H2SO4共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种.写出C的两种可能的结构简式:

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环己烷()在负载纳米Au的分子筛(Au/TS1)催化剂的作用下与空气发生氧化反应,反应原理是:通过游离基反应形成环己基过氧化氢,该过氧化物在Au/TS1催化作用下受热分解,生成环己醇和环己酮(O)。由于环己醇、环己酮比环己烷更容易被氧化,因而有许多副产物(如己二酸及一些酯类化合物)生成。

(1) 下表是某反应温度下,环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)的结果:

催化剂

转化率(x)/%

 

 

 

目标产物的选择性(S)/%

 

 

 

 

环己基过氧化氢

环己醇

环己酮

 

 

Au/TS1

10.4

14.1

34.9

39.8

① 写出环己烷催化氧化为环己酮的化学方程式: 。

② 若在反应容器中加入1.0mol环己烷,则生成的环己酮的物质的量为________(保留2位小数)。

(2) 图甲是反应温度对环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)的影响。

① 由图甲可知:该反应较适宜的反应温度为________左右。

② 随着反应温度的升高,环己烷的转化率(x)逐渐增加,而目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)却逐渐降低,其可能的原因是 。

(3) 图乙是反应时间对环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)的影响。

① 由图乙可知,该反应较适宜的反应时间为________左右。

② 随着反应时间的延长,环己烷的转化率(x)逐渐增加,而目标产物的选择性(S)逐渐降低,这说明________________________________________________________。

 

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环己烷()在负载纳米Au的分子筛(Au/TS1)催化剂的作用下与空气发生氧化反应,反应原理是:通过游离基反应形成环己基过氧化氢,该过氧化物在Au/TS1催化作用下受热分解,生成环己醇和环己酮(O)。由于环己醇、环己酮比环己烷更容易被氧化,因而有许多副产物(如己二酸及一些酯类化合物)生成。
(1) 下表是某反应温度下,环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)的结果:

催化剂
转化率(x)/%
 
 
 
目标产物的选择性(S)/%
 
 
 
 
环己基过氧化氢
环己醇
环己酮
 
 
Au/TS1
10.4
14.1
34.9
39.8
① 写出环己烷催化氧化为环己酮的化学方程式: 。
② 若在反应容器中加入1.0mol环己烷,则生成的环己酮的物质的量为________(保留2位小数)。
(2) 图甲是反应温度对环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)的影响。

① 由图甲可知:该反应较适宜的反应温度为________左右。
② 随着反应温度的升高,环己烷的转化率(x)逐渐增加,而目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)却逐渐降低,其可能的原因是 。
(3) 图乙是反应时间对环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)的影响。
① 由图乙可知,该反应较适宜的反应时间为________左右。
② 随着反应时间的延长,环己烷的转化率(x)逐渐增加,而目标产物的选择性(S)逐渐降低,这说明________________________________________________________。

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人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________。(已知CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3)

(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式__________________。苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式___________________________。

(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3-环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯_________(填“稳定”或“不稳定”)。

(4)1866年凯库勒(图5-7)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列_________事实(填入编号)。

a.苯不能使溴水褪色                          b.苯能与H2发生加成反应

c.溴苯没有同分异构体                       d.邻二溴苯只有一种

图5-7

(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_________。

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环己烷()在负载纳米Au的分子筛(Au/TS1)催化剂的作用下与空气发生氧化反应,反应原理是:通过游离基反应形成环己基过氧化氢,该过氧化物在Au/TS1催化作用下受热分解,生成环己醇和环己酮(O)。由于环己醇、环己酮比环己烷更容易被氧化,因而有许多副产物(如己二酸及一些酯类化合物)生成。

(1) 下表是某反应温度下,环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)的结果:

催化剂

转化率(x)/%

 

 

 

目标产物的选择性(S)/%

 

 

 

 

环己基过氧化氢

环己醇

环己酮

 

 

Au/TS1

10.4

14.1

34.9

39.8

① 写出环己烷催化氧化为环己酮的化学方程式: 。

② 若在反应容器中加入1.0mol环己烷,则生成的环己酮的物质的量为________(保留2位小数)。

(2) 图甲是反应温度对环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)的影响。

① 由图甲可知:该反应较适宜的反应温度为________左右。

② 随着反应温度的升高,环己烷的转化率(x)逐渐增加,而目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)却逐渐降低,其可能的原因是 。

(3) 图乙是反应时间对环己烷催化氧化反应的转化率(x)和目标产物的选择性(S)和目标产物的总收率(y)的影响。

① 由图乙可知,该反应较适宜的反应时间为________左右。

② 随着反应时间的延长,环己烷的转化率(x)逐渐增加,而目标产物的选择性(S)逐渐降低,这说明________________________________________________________。

 

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