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    酚醛树脂的生成反应历程是.甲醛分子中的羰基打开.氧原子和苯酚邻位氢原子结合生成水.同时生成高分子化合物: 试讨论下述反应能否发生.能反应的写出化学方程式.不能反应的说明理由. 答案: (2)不能反应.因为苯酚羟基的邻.对位无氢原子 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    下列各组反应，实质都是取代反应的是（　　）
    A、异戊二烯生成聚异戊二烯，酚醛树脂的生成B、乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸加热至140℃时的反应，酯的水解C、淀粉在硫酸存在下制葡萄糖，皂化反应，油脂的硬化D、纤维素水解，浓硫酸和乙醇在170℃时的反应，蛋白质水解

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    下列各组反应，实质都是取代反应的是

    A．异戊二烯生成聚异戊二烯，酚醛树脂的生成

    B．乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸加热至140℃时的反应，酯的水解

    C．淀粉在硫酸存在下制葡萄糖，皂化反应，油脂的硬化

    D．纤维素水解，浓硫酸和乙醇在170℃时的反应，蛋白质水解

     

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    下列各组反应，实质都是取代反应的是

    A．异戊二烯生成聚异戊二烯，酚醛树脂的生成

    B．乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸加热至140℃时的反应，酯的水解

    C．淀粉在硫酸存在下制葡萄糖，皂化反应，油脂的硬化

    D．纤维素水解，浓硫酸和乙醇在170℃时的反应，蛋白质水解

     

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    （1）欲配制500mL0.2mol/LNa2CO3溶液，回答下列问题：
    （1）应称取
    28.6
    28.6
    g Na2CO3?10H2O．
    （2）配制该溶液所用的仪器有
    托盘天平、500mL容量瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管
    托盘天平、500mL容量瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管
    ．
    （3）下列操作使所配溶液浓度偏低的是
    BCD
    BCD

    A、容量瓶未干燥即用来配制溶液     B、往容量瓶转移溶液时有少量液体溅出
    C、未洗涤溶解固体的烧杯           D、定容时，仰视刻度线
    （二）某化学小组在实验室用下图提供的仪器制备溴乙烷．

    已知：
    ①反应原理：NaBr+H2SO4（较浓）
     △ 
    .
     
    NaHSO4+HBr
    HBr+C2H5OH
    △
    C2H5Br+H2O
    ②反应物用量：NaBr（S）25g，无水乙醇15mL，浓H2SO430mL，水15mL
    ③溴乙烷和乙醇的部分物理性质如表
    密度/g?mL-1 沸点/℃ 溶解性
    溴乙烷 1.461 38 难溶于水
    乙醇 0.789 78 易溶于水
    回答下列问题：
    （4）连接上述仪器的顺序是：1接
    6
    6
    接
    5
    5
    接（ 4 ）接（ 3 ）接
    2
    2
    （填数字）．你认为反应后溴乙烷在
    烧杯
    烧杯
    （填“烧瓶”或“烧杯”）中
    （5）由于浓硫酸具有强氧化性，反应产生副产物，使粗制溴乙烷常呈黄色，该副产物是
    Br2
    Br2
    （写化学式），除去该杂质的试剂和方法是
    NaOH溶液，分液取下层
    NaOH溶液，分液取下层
    ，为了减少该副产物的生成，本实验采取了
    反应物中加入水，稀释浓硫酸，降低其氧化性，减少副产品溴的生成
    反应物中加入水，稀释浓硫酸，降低其氧化性，减少副产品溴的生成
    的措施．

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    在温度t1和t2（已知t2＞t1）下，X2（g）和 H2反应生成HX的平衡常数如表所示，依据K的变化，随着卤素原子序数的递增，下列推断不正确的是（　　）
    化学方程式 K （t1） K （t2）
    F2+H2?2HF 1.8×1036 1.9×1032
    Cl2+H2?2HCl 9.7×1012 4.2×1011
    Br2+H2?2HBr 5.6×107 9.3×106
    I2+H2?2HI 43 34
    A、X2与H2反应的剧烈程度逐渐减弱
    B、HX的稳定性逐渐减弱
    C、HX的生成反应是放热反应
    D、在相同条件下，平衡时X2的转化率逐渐降低

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