阿魏酸在食品、医药等方面有若广泛用途．一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是（　　）

已知：
RCHO+CH₂（COOH）₂

一定条件

RCH=C（COOH）₂+H₂O
RCH=C（COOH）₂

一定条件

RCH=CHCOOH+CO₂↑
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（见下图）

A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO₃溶液反应生成2mol气体．
（1）A的结构简式是．
（2）在中学学过知识里 B不可能发生的反应是 （填序号）
a、取代反应  b、加成反应c、氧化反应d、还原反应e、水解反应  f、显色反应
（3）等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO₃反应时消耗Na、Br₂、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比是
（4）写出C与足量的Na₂CO₃的化学方程式为：
（5）写出符合下列条件的阿魏酸的一种同分异构体的结构简式：．
①在苯环上只有两个取代基；
②在苯环上的一氯取代物只有两种；
③1mol该同分异构体与足量NaHCO₃反应生成2mol CO₂气体；
（6）写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：．

阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途．一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是（　　）

已知：RCHO+CH₂（COOH）₂ 

一定条件

RCH=C（COOH）₂+H₂O
RCH=C（COOH）₂ 

一定条件

 RCH=CHCOOH+CO₂↑
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（图）A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO₃溶液反应生成2mol气体．

（1）A的结构简式是．
（2）在中学学过知识里 B不可能发生的反应是 （填序号）．
a、取代反应  b、加成反应c、氧化反应d、还原反应  e、水解反应 f、显色反应
（3）等物质的量的C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO₃反应时消耗反应时消耗Na、Br₂、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为
（4）写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式：．①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1mol该同分异构体与足量NaHCO₃反应生成2mol CO₂气体；④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰．
（5）写出C与足量的Na₂CO₃反应的化学方程式．
（6）写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：．

（1）肉桂酸（E）的分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．
用芳香烃A为原料合成E的路线如下：

①写出顺式肉桂酸的结构简式．
②A→B的反应条件是，
③按以下要求写化学方程式：D发生银镜反应：；F→H：；
④D与乙酸酐按物质的量1：1反应除生成E外，还有另一种产物写出它的结构简式：．
（2）阿魏酸具有抗血小板聚集，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用．是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料．如心血康、太太口服液等等，它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用．

某学生为了探究它的结构查得以下信息：核磁共振氢谱（图1）、质谱（图2）、红外光谱（图3），分子中含C：0.6186、H：0.0515 其余为氧，它从结构上可以看成是肉桂酸发生苯环上的二元取代的衍生物．
根据以上信息推知：它可能有种结构（不包括顺反异构，下同）；如果通过化学实验又得知1mol该物质最多可以和含2mol溴的浓溴水反应写出一种它可能的结构简式．