4.以典型分子结构为起点进行纵横联系 以甲烷为中心可进行如下图所示的联系: [典型题析] [例1] 下列指定微粒的个数比为2:1的是( ) A.Be2+离子中的质子和电子 B.H原子中的中子和质子 C.NaHCO3晶体中的阳离子和阴离子 D.BaO2固体中的阴离子和阳离子 [解析] Be2+中含有4个质子.2个电子.H原子中含有1个中子和1个质子.NaHCO3晶体中的钠离子跟碳酸氢根离子的个数比为1:1.BaO2固体中含有Ba2+.O22-阴离子和阳离子的个数比为1:1.所以答案选A. [例2]酸根RO3-所含电子数比硝酸根NO3-的电子数多10.则下列说法正确的是( ). (A)R原子的电子层数比N的电子层数多1 (B)RO3-中R的化合价与NO3-中的N的化合价相等 (C)RO3-和NO3-只能被还原.不能被氧化 (D)R和N为同族元素 [解析]从“酸根RO3-所含电子数比硝酸根NO3-的电子数多10 可得出R元素的原子序数应比N大10.所以RO3-是ClO3-.进而可推出说法A.B是正确的.说明D是错误的.氯酸根离子既可以被氧化.也可以被还原成低价态.所以说法C也是错误的.答案为AB. [例3]1999年美国杂志报道:在40GPa高压下.用激光器加热到1800K.人们成功制得了原子晶体干冰.下列推断中不正确的是( ). (A)原子晶体干冰有很高的熔点.沸点.有很大的硬度 (B)原子晶体干冰易气化.可用作制冷材料 (C)原子晶体干冰的硬度大.可用作耐磨材料 (D)每摩尔原子晶体干冰中含4molC-O键 [解析]解答前.应先弄清命题者是要考查干冰的性质.还是要考查原子晶体的性质.有的同学没有分析清楚这一点.认为是考查干冰的性质.因而造成错解. 通过“原子晶体干冰 来考测解题者对“原子晶体性质 的理解程度.原子晶体硬度大.熔点和沸点高.所以A和C两种说法正确.联想到二氧化硅晶体结构.可得出D说法也是正确的.答案应选B. [例4]不同元素的原子在分子内吸引电子的能力大小可用一定数值x来表示.若x越大.其原子吸引电子的能力越强.在所形成的分子中成为负电荷一方. 下面是某些短周期元素的x值: 元素符号 Li Be B C O F Na Al Si P S Cl x值 0.98 1.57 2.04 2.55 3.44 3.98 0.93 1.61 1.90 2.19 2.58 3.16 (1)通过分析x值变化规律.确定N.Mg的x值范围: <x(Mg)<­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­ . <x(N)< . (2)推测x值与原子半径的关系是 ,根据短周期元素的x值变化特点.体现了元素性质的 变化规律. (3)某有机化合物结构式为.其中S-N中.你认为共用电子对偏向谁? . (4)经验规律告诉我们:当成键的两原子相应元素的差值(Δx).当Δx>1.7时.一般为离子键.当Δx<1.7时.一般为共价键.试推断AlBr3中化学键类型是 . (5)预测元素周期表中.x值最小的元素位置: . [解析]题中给出第二.第三周期元素的x值(其中缺少了氮.镁两种元素的x值).x值与这种原子在分子中吸收电子的能力有关. 可根据元素性质的周期性变化来推测镁和氮的x值.从表中数值可看出.同周期中元素的x值随原子半径的减少而增大.x值的变化体现了元素性质的周期变化. 用x值大小可判断共价键中共用电子对偏向哪一方.对于S-N.由于N的x值大于S的x值.所以其中共用电子对偏向N原子. 表中查不到溴的x值.可根据元素周期律来推测.氯与溴同主族.氯的x值必定比溴的x值大.而: x(Cl)-x(Al)=3.16-1.61=1.45<1.7.而溴与铝的x值这差必定小于1.45.所以溴化铝肯定属于共价化物. x值越小.元素的金属越强.x值最小的元素应位于第六周期的IA主族. 所以答案为:(1)0.93<x(Mg)<­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­1.61.2.55<x同周期中.x值越大.其原子半径越小,周期性.共价键.(5)第六周期IA主族. [考题预测与专题训练] 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(1)烷烃的通式为
 
,随n值增大而增大的是
 
[填下列选项A、相对密度  B、氢元素的质量分数  C、不带支链烃的熔沸点  D、在水中的溶解性].
写出符合条件①烷烃 ②10≥n≥3 ③一氯取代物只有一种的所有分子的结构简式
 

(2)烃分子结构中有x个-CH2-、y个精英家教网、z个精英家教网,则-CH3最多有(用含x、y、z的代数式表示)
 
个.
(3)有一种CH4燃料电池是以熔融Na2CO3为电解质制成的,负极的电极反应式为
 

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已知化合物A的相对分子质量为182.5,其分子组成可以表示为CxHyOCl.有关转化关系如下所示:

C在一定条件下可发生反应,生成一种高分子化合物E,E的结构简式为,且E中R′的两个取代基呈对位,已知R、R′为烃基.
请回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团的名称是
醛基
醛基
;A的化学式为
C10H11OCl
C10H11OCl

(2)写出由C生成E的化学反应类型
缩聚反应
缩聚反应

(3)己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%,一种燃料电池以该物质为燃料且电解质溶液为酸性溶液,则该电池的负极反应为:
2CH3OH+2H2O-12e-═12H++2CO2
2CH3OH+2H2O-12e-═12H++2CO2

(4)D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F(C11H12O2),F在一定条件下可以发生加聚反应,写出该加聚反应的化学方程式:

(5)在B的多种同分异构体中,写出分子结构中含有,且属于酯的同分异构体有
3
3
种,写出其中任意一种的结构简式:
(任写一种)
(任写一种)

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自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景.合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔(结构简式CH≡C-,可以简写为
≡-)为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物,其结构为:
(1)上述系列中第1种物质的分子式为
C24H12
C24H12

(2)已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1~100nm之间,分别将它们溶解于有机溶剂中,形成的分散系为
胶体
胶体

(3)仔细分析以苯乙炔为基本原料,经过一定反应而得到最终产物时苯乙炔组成上的变化.假设反应过程中原料无损失,理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为
51:50
51:50

(4)已知:以乙醇做溶剂CH2Br-CH2Br(1,2-二溴乙烷)与NaOH加热可以反应生成CH≡CH和NaBr等,该反应化学上称为消去反应.写出其方程式:

在实验中,制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)与Br2为主要起始物质,通过加成、消去两步反应制得.写出由苯乙烯制取苯乙炔的两步化学方程式(其他试剂自选).

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下列关于甲烷分子的说法中错误的是(  )

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(2013?朝阳区二模)以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

(1)CH3CH=CHCH3的名称是
2-丁烯
2-丁烯

(2)X中含有的官能团是
碳碳双键和氯原子
碳碳双键和氯原子

(3)A→B的化学方程式是

(4)D→E的反应类型是
消去反应
消去反应

(5)甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2
①下列有关说法正确的是
ad
ad

a.有机物Z能发生银镜反应       b.有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物
c.有机物Y的沸点比B低        d.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

③Z→W的化学方程式是

(6)高聚物H的结构简式是

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同步练习册答案