结晶水的存在不能得到甲烷 2.在CH2==CH2中常混有SO2.SO2可被Br2和KMnO4氧化.干扰CH2==CH2与Br2的加成反应及CH2==CH2被KMnO4氧化的实验准确性. 3.(1)NaOH和H2S发生中和反应,现象不明显.酸碱中和反应放热.由于Na2S的水解.未能完全除去H2S.(2)KMnO4氧化H2S,KMnO4也氧化C2H2.(3)CuSO4与H2S反应生成CuS沉淀,现象明显.CuSO4不与C2H2反应.(4)Pb(CH3COO)2 4.HNO3的沸点比硝基苯低.Br2的沸点比溴苯低.易挥发损失.为提高原料利用率.应装回流装置.凡由低沸点原料制高沸点产物时.均应考虑安装回流装置. 5.在溴苯中溶有Br2而呈红褐色.可用稀NaOH溶液洗涤后分液.得到较纯净溴苯. 6.浓H2SO4 浓HNO3 水浴中. (1)防止温度过高.导致苯的挥发和硝酸的分解. (2)避免副反应的发生 冷水 7.C2H6.C3H6.C4H6 不存在.依题意X.Y.Z中至少有一种气态烃分子里的氢原子为奇数.而由烷.烯.炔的通式可知不可能. (4)均为加成反应.由于电子云偏向于N原子.使其共轭体系不稳定.且N为负电荷中心.B为正电荷中心. 9.当A为烃时.B为烃的含氧衍生物.在A.B的分子中含有的氢原子数相同.且相差n个碳原子时.必同时相差2n个氧原子. 有同分异构体,羧基为1价基.只能在链端.酮基为2价基.只能在链中.这些均不可改变.但羟基的氧原子可连在两碳原子中间.形成新的同分异构体.如: 10.CO (3)m:n=1:1 P为任意值. (3)无影响,异丙醇发生消去反应同样生成丙烯. 12.(1)CnH2nO. (2)醇分子含有一个碳碳双键或一个碳环. (3)A.. CH2==CHCH2CH2CH2OH. -COOH和酚羟基均具有酸性.可与NaOH生成盐.醇羟基不能与NaOH反应. 酚羟基的酸性极弱.不能跟Na2CO3或NaHCO3反应.只有-COOH跟NaHCO3反应. 醇羟基.酚羟基.羧基均可与Na发生置换反应.放出氢气. 14.(1)CH3-CH3-OH或CH3-O-CH3 (3)CH3-CH3.该有机物分子中只能含有2个碳原子.6个氢原子.若为烃时只能是乙烷.若为烃的含氧衍生物时可能是乙醇.甲醚.乙二醇.1mol乙醇燃烧耗氧3mol.乙二醇完全燃烧耗氧2.5mol.乙烷完全燃烧耗氧3.5mol. (2)酸性 苯磺酸>亚硫酸>苯酚.较强的酸与较弱的酸的盐反应可得较弱的酸. (2)使分液漏斗与烧瓶中气压相等.便于盐酸滴下 (3)饱和食盐水.浓硫酸.进入到D的Cl2中将有水蒸气 (4)观察C.E中气泡上升的速度大约相等.表明1体积Cl2经取代后生成1体积HCl. (5)有黄色.因有FeCl3随HCl的溶解而介入 17.新制Cu(OH)2悬浮在溶液中.与醛分子接触面积大.容易反应.配制已久的Cu(OH)2结合很紧密.与醛分子接触面积小.难以将醛氧化.醛与Cu(OH)2反应生成乙酸.过量的NaOH可中和乙酸.减少副反应发生. 18.因NaOH溶液碱性很强.会使乙酸乙酯水解.重新变成乙酸和乙醇.所以不能用NaOH溶液代替Na2CO3饱和溶液. 19.加入足量NaOH溶液蒸馏.取馏分与Cu(OH)2加热至沸腾.若有红色沉淀则证明甲酸溶液中混有甲醛. 20.(1)-COOH既能和Na反应.又能和Na2CO3反应.如生成H2和CO2的体积相等.则一元羧酸.二元羧酸都可以. 如CnH2n+1COOH.HOOC-(CH2)n-COOH等. (2)VA>VB.即H2体积大于CO2的体积.说明该有机物不仅有-COOH.而且还有-OH.它们都能和Na反应放出H2.但只有-COOH才能与Na2CO3反应放出CO2.因要求VA=2VB.所以通式可以为HO-(CH2)n-COOH (3)由以上说明可知.VA<VB.的有机物是没有的.因为在有机物中凡能和作用生成CO2的官能团一定能和Na反应生成H2. 21.(1)聚甲基丙烯酸甲酯 (3)在碱性条件下平衡向右移动.[CN-]增大.反应速率加快. 乙烯氧化法即②.流程简单.原料丰富.成本低.且产率高. 23.羧酸脱水为酐.是由一个-COOH中的-H与另一个-COOH中的-OH结合成H2O脱去.HCOOH脱水生成CO.是由-COOH中的-OH和HCO-中的H原子结合成水脱去.且CO不与H2O化合成甲酸. 24.(1)隔绝空气.防止钠被氧化.不可以.因为CCl4密度大.金属钠会浮在上面. (2)有水存在时会与钠反应.生成NaOH会促使乙酸乙酯水解.冷凝回流.防止空气中水蒸气进入反应体系. (3)使乙酰乙酸乙酯与乙醇分层.分液漏斗. (4)除去乙酰乙酸乙酯中的水.这是一个可逆反应.反应到一定程度即达平衡状态.不可能全部转化. (2)CH3COOH>H-OH>C2H5OH 在含-OH的分子中.-OH中氢氧键的极性越强.与钠发生置换放出氢气的速度越快. 26.(1)CH3-CH==CH2+HCl─→CH3CHClCH3 丙烯可视为乙烯的甲基取代物.由于甲基是斥电子基.使“C=C 的电子云向甲基推斥方向移动.即CH3→CH==CH2.使HCl中带正电荷的氢原子加到带部分负电荷的双键碳原子上.带负电荷的氯原子加到带部分正电荷的碳原子上. (2)甲酸酸性比乙酸酸性强.因甲基推斥电子减弱了羟基氧氢键的极性. (3)氯乙酸的酸性比乙酸酸性强.因氯原子具有强烈吸引电子能力.加强了羟基中氧氢键的极性. 27.未加NaOH溶液中和酸.酸溶解了Cu(OH)2. 28.取水解液中至中性.加入新制Cu(OH)2加热.有砖红色沉淀说明开始转化为葡萄糖.取水解液加入碘单质.如不变蓝说明水解完全. 29.随温度升高.酶催化作用显著.加快反应速度,A点后温度使蛋白质受热凝固.失去活性.使反应速度下降. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(Ⅰ)氨是一种重要的化工原料,氨的合成和应用是当前的重要研究内容之一.
(1)以天然气为原料制H2是合成氨的一条重要的路线.甲烷的部分氧化,其反应式如下:
①CH4(g)+1/2O2 (g)=CO (g)+2H2(g)△H1=-35.6kJ?molˉ1
试判断常温下,上述反应能否自发进行    (填“能”或“否”),有研究认为甲烷部分氧化的机理为:
②CH4(g)+2O2 (g)=CO 2(g)+2H2O(g)△H2=-890.3kJ?molˉ1
③CH4(g)+CO2 (g)=2CO (g)+2H2(g)△H3=247.3kJ?molˉ1
试结合反应①,确定下面热化学反应方程式中的△H值
CH4(g)+H2O (g)=CO (g)+3H2(g)△H=    kJ?molˉ1
(2)恒温下,向一个2L的密闭容器中充入1mol N2和2.6mol H2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如下表所示:
时间/min51015202530
c(NH3)/0.080.140.180.200.200.20
此条件下,该反应达到化学平衡时,氮气的浓度为   
(3)希腊亚里斯多德大学的Marmellos和Stoukides用一种特殊的电解方法合成氨.即在常压下把氢气和用氦气稀释的氮气,分别通入到570℃的电解池中,用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,金属钯多晶薄膜做电极,转化率高达78%.其实验装置如右图.阴极的电极反应式   
(4)用标准盐酸标定某氨水的浓度时应该选择下列哪种指示剂最好   
A.甲基橙        B.石蕊       C.酚酞
(Ⅱ) pC类似pH,是指极稀溶液中溶质物质的量浓度的常用对数负值,如溶液中某溶质的浓度为:1×10ˉ3mol?Lˉ1,则pC=-lg(1×10ˉ3)=3.某温度下,H2CO3溶液的pC-pH关系如图.

请回答下列问题:
(1)pH=2~4时,H2CO3溶液中主要存在的离子为   
(2)求此温度下H2CO3 H++HCO3ˉ 的电离平衡常数   
(3)能够抵抗外来少量酸碱的影响、保持自身 pH变化不大的溶液,称之为缓冲溶液.如浓度均为0.1mol?Lˉ1的NaHCO3和Na2CO3混合溶液就是一种缓冲溶液,加入少量酸或碱,由于平衡HCO3ˉH++CO32ˉ移动,溶液中H+浓度变化不大.根据上述信息,确定氨水和氯化铵的混和溶液能不能形成缓冲溶液   

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(2011?嘉兴模拟)(Ⅰ)氨是一种重要的化工原料,氨的合成和应用是当前的重要研究内容之一.
(1)以天然气为原料制H2是合成氨的一条重要的路线.甲烷的部分氧化,其反应式如下:
①CH4(g)+
1
2
O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H1=-35.6kJ?mol-1
试判断常温下,上述反应能否自发进行
(填“能”或“否”),有研究认为甲烷部分氧化的机理为:
②CH4(g)+2O2(g)=CO 2(g)+2H2O(g)△H2=-890.3kJ?mol-1
③CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H3=247.3kJ?mol-1
试结合反应①,确定下面热化学反应方程式中的△H值
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=
250.3
250.3
kJ?mol-1
(2)恒温下,向一个2L的密闭容器中充入1mol N2和2.6mol H2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如下表所示:
时间/min 5 10 15 20 25 30
c(NH3)/(mol?L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
此条件下,该反应达到化学平衡时,氮气的浓度为
0.4mol/L
0.4mol/L

(3)希腊亚里斯多德大学的Marmellos和Stoukides用一种特殊的电解方法合成氨.即在常压下把氢气和用氦气稀释的氮气,分别通入到570℃的电解池中,用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,金属钯多晶薄膜做电极,转化率高达78%.其实验装置如右图.阴极的电极反应式
N2+6e-+6H+=2NH3
N2+6e-+6H+=2NH3

(4)用标准盐酸标定某氨水的浓度时应该选择下列哪种指示剂最好
A
A

A.甲基橙        B.石蕊       C.酚酞
(Ⅱ) pC类似pH,是指极稀溶液中溶质物质的量浓度的常用对数负值,如溶液中某溶质的浓度为:1×10-3mol?L-1,则pC=-lg(1×10-3)=3.某温度下,H2CO3溶液的pC-pH关系如图.

请回答下列问题:
(1)pH=2~4时,H2CO3溶液中主要存在的离子为
H+、HCO3-
H+、HCO3-

(2)求此温度下H2CO3?H++HCO3-的电离平衡常数
10-6mol/L
10-6mol/L

(3)能够抵抗外来少量酸碱的影响、保持自身 pH变化不大的溶液,称之为缓冲溶液.如浓度均为0.1mol?L-1的NaHCO3和Na2CO3混合溶液就是一种缓冲溶液,加入少量酸或碱,由于平衡HCO3-?H++CO32-移动,溶液中H+浓度变化不大.根据上述信息,确定氨水和氯化铵的混和溶液能不能形成缓冲溶液

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水是生命之源,它与我们的生活密切相关.在化学实验和科学研究中,水也是一种常用的试剂.请回答下列问题:
(1)水分子中氧原子在基态时核外电子排布式为
 

(2)H2O分子中氧原子采取的是
 
杂化.写出与H2O分子互为等电子体的微粒
 
.(写一个即可)
(3)水分子容易得到一个H+形成水合氢离子(H3O+).对上述过程的下列描述不合理的是
 

A.氧原子的杂化类型发生了改变         B.微粒的形状发生了改变
C.水分子仍保留它的化学性质           D.微粒中的键角发生了改变
(4)下列是钠、碘、金刚石、干冰、氯化钠晶体的晶胞图(未按顺序排序).与冰的晶体
类型相同的是
 
(请用相应的编号填写)
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(5)在冰晶体中,每个水分子与相邻的4个水分子形成氢键(如图所示),已知冰的升华热是51kJ/mol,除氢键外,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),则冰晶体中氢键的“键能”是
 
kJ/mol;
(6)将白色的无水CuSO4溶解于水中,溶液呈蓝色,是因为生成了一种呈蓝色的配合离子.请写出生成此配合离子的离子方程式:
 

(7)已知下列元素的电负性数据:H:2.1,O:3.5,F:4.0.OF2与水的立体结构相似,但水分子的极性比OF2强得多,其原因有:①OF2中氧原子上有两对孤对电子,抵消了F一O键中共用电子对偏向F而产生的极性;②从电负性上看,
 

(8)分析下表数据,请写出你的最具概括性的结论:
键型 键能
(kJ/mol)
键长
(pm)
分子 键角 物质 熔点(℃) 沸点(℃)
H-C 413 109 精英家教网 109.5° 甲烷 -183.7 -128.0
H-N 391 101 精英家教网 107° -77.7 -33.3
H-O 467 96 精英家教网 104.5° 0.0 100.0
 
;②
 

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(12分,本题包括A、B两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。请选定其中一题,并在相应的答题区域内作答。若两题都做,则按A题评分)

(1)Fe2+在基态时,核外电子排布式为            

(2)羟胺(NH2OH)中采用sp3杂化的原子有           ,羟胺熔沸点较高,是因为分子间存在较强的               

(3)Fe2+与邻啡罗啉形成的配合物(形成过程如图1)中,配位数为        

(4)根据价层互诉理论,C1O4空间构形为           

(5)铁能与氮形成一种磁性材料,其晶胞结构如图2,则该磁性材料的化学式为       

B.生物柴油是高级脂肪酸甲酯,可由油脂与甲醇通过取代反应(酯交换,生成新酯和新醇)得到,用菜籽油制备生物柴油的步骤如下:

①将三口烧瓶和锥形瓶做干燥处理,先向三口烧瓶中加入20g菜籽油,再称取40g正已烷(约61mL)。

②称取甲醇4.6g(约5.8mL)放到锥形瓶中,然后称取0.2g氢氧化钠固体并使之溶解,然后加到三口烧瓶中。

③如下图所示安装三口烧瓶。

④恒温水浴加热,使温度保持在60—65℃左右,搅拌1.5—2h。

⑤停止加热后,冷却,取出三口烧瓶,静置、分液,上层

为生物紫油,正已烷和甲醇,下层主要为甘油。

⑥用温水洗涤制得的生物柴油3—4次。

⑦将水洗后的溶液倒入圆底烧瓶中,蒸馏,温度保持在

120℃左右,直至无液体蒸出后,烧瓶中剩余的液体主要即为

生物柴油。

(1)氢氧化钠的作用是             

(2)正已烷的作用是          

(3)图中冷凝管的作用是          

(4)步骤⑤分液,用到的主要的一种玻璃仪器是            (写名称)

(5)确定步骤⑥已洗涤干净的方法是           

(6)酸价(1g油酯的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数)的测定

a. 称取均匀试样Wg注入锥形瓶中,加入石油醚—乙醇混合液25mL,摇动锥形瓶使试样溶解。

b.滴入3滴酚酞,用0.100 mol/L KOH溶液滴定至出现微红色且保持30s不消失,消耗KOH溶液VmL。

则该生物柴油的酸价为           (用含W、V的代数式表示)

 

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(12分,本题包括A、B两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。请选定其中一题,并在相应的答题区域内作答。若两题都做,则按A题评分)

(1)Fe2+在基态时,核外电子排布式为            

(2)羟胺(NH2OH)中采用sp3杂化的原子有          ,羟胺熔沸点较高,是因为分子间存在较强的               

(3)Fe2+与邻啡罗啉形成的配合物(形成过程如图1)中,配位数为        

(4)根据价层互诉理论,C1O4空间构形为           

(5)铁能与氮形成一种磁性材料,其晶胞结构如图2,则该磁性材料的化学式为       

B.生物柴油是高级脂肪酸甲酯,可由油脂与甲醇通过取代反应(酯交换,生成新酯和新醇)得到,用菜籽油制备生物柴油的步骤如下:

①将三口烧瓶和锥形瓶做干燥处理,先向三口烧瓶中加入20g菜籽油,再称取40g正已烷(约61mL)。

②称取甲醇4.6g(约5.8mL)放到锥形瓶中,然后称取0.2g氢氧化钠固体并使之溶解,然后加到三口烧瓶中。

③如下图所示安装三口烧瓶。

④恒温水浴加热,使温度保持在60—65℃左右,搅拌1.5—2h。

⑤停止加热后,冷却,取出三口烧瓶,静置、分液,上层

为生物紫油,正已烷和甲醇,下层主要为甘油。

⑥用温水洗涤制得的生物柴油3—4次。

⑦将水洗后的溶液倒入圆底烧瓶中,蒸馏,温度保持在

120℃左右,直至无液体蒸出后,烧瓶中剩余的液体主要即为

生物柴油。

(1)氢氧化钠的作用是             

(2)正已烷的作用是          

(3)图中冷凝管的作用是          

(4)步骤⑤分液,用到的主要的一种玻璃仪器是            (写名称)

(5)确定步骤⑥已洗涤干净的方法是           

(6)酸价(1g油酯的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数)的测定

a. 称取均匀试样Wg注入锥形瓶中,加入石油醚—乙醇混合液25mL,摇动锥形瓶使试样溶解。

b.滴入3滴酚酞,用0.100 mol/L KOH溶液滴定至出现微红色且保持30s不消失,消耗KOH溶液VmL。

则该生物柴油的酸价为          (用含W、V的代数式表示)

 

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