24.已知:R-CHO+R′-CH2-CHO R-CH-CH-CHO . 有机物G(C20H18O4)是一种酯.合成路线如下: 试回答下列问题: (1)指出反应类型:反应① ,反应② . (2)A的结构简式是 ,F的结构简式是 . (3)B转化为C的化学方程式是: (4)写出有机物C的所有同时含碳碳双键.苯环和羧基的同分异构体(不包括有机物 C的本身): . . . . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(12分)(1)已知离子反应:+6I+6H=R+3I2+3H2O,n=     ,R元素在中的化合价是     

(2)化学实验中,如使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该种有害物质。例如:

①            在上述有编号的步骤中,需用氧化剂的是       (填编号)。

②完成并配平下列反应的化学方程式,按要求标出电子转移的方向和数目,并回答问题:

__Na2Cr2O7+__KI+__HCl——__CrCl3+_NaCl+__KCl+__I2(用单线桥表示电子转移的方向、数目)

当反应中有3mol电子转移时,氧化产物的质量是       

 

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(12分)(1)已知离子反应:+6I+6H=R+3I2+3H2O,n=     ,R元素在中的化合价是     

(2)化学实验中,如使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该种有害物质。例如:

①           在上述有编号的步骤中,需用氧化剂的是       (填编号)。

②完成并配平下列反应的化学方程式,按要求标出电子转移的方向和数目,并回答问题:

__Na2Cr2O7+__KI+__HCl——__CrCl3+_NaCl+__KCl+__I2(用单线桥表示电子转移的方向、数目)

当反应中有3mol电子转移时,氧化产物的质量是       

 

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(12分)(1)已知离子反应:+6I+6H=R+3I2+3H2O,n=    ,R元素在中的化合价是     
(2)化学实验中,如使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该种有害物质。例如:

①           在上述有编号的步骤中,需用氧化剂的是      (填编号)。
②完成并配平下列反应的化学方程式,按要求标出电子转移的方向和数目,并回答问题:
__Na2Cr2O7+__KI+__HCl——__CrCl3+_NaCl+__KCl+__I2(用单线桥表示电子转移的方向、数目)
当反应中有3mol电子转移时,氧化产物的质量是       

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(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

 已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  →RNHCH2+HCl(R和代表烃基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物

回答下列问题:

(1)C的结构简式是                     

(2)请写出D+E→F的化学方程式:                                  

(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式             

(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)          

(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是(     )。

①与FeCl3溶液有显色反应   ②能发生银镜反应   ③苯环上的一溴取代物只有3种。

A、3种  B、8种   C、10种   D、12种

 (6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:

      C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH

      苯甲醛                  肉桂酸

若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

 

反应物

 

 

 

 

产率(%)

15

23

33

0

 

反应物

 

 

 

 

产率(%)

71

63

52

82

 请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

                                                         

                                                         

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(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

 已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  → RNHCH2+HCl(R和代表烃基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物

回答下列问题:

(1)C的结构简式是                     

(2)请写出D+E→F的化学方程式:                                  

(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式             

(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)          

(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是(     )。

①与FeCl3溶液有显色反应   ②能发生银镜反应   ③苯环上的一溴取代物只有3种。

A、3种   B、8种   C、10种    D、12种

 (6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:

      C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

 

反应物

 

 

 

 

产率(%)

15

23

33

0

 

反应物

 

 

 

 

产率(%)

71

63

52

82

  请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

                                                         

                                                         

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