[例题分析] 例1.四氯化锡常温下是无色液体.在空气中极易水解.熔点-36℃.沸点114℃.金属锡的熔点为231℃.拟利用图中的仪器.设计组装一套实验装置.用熔融的金属锡跟干燥的氯气直接作用制取无水四氯化锡(此反应过程放出大量的热).请回答下列各问题. 连接上述装置.正确的顺序是 接 . 接 . 接 . 接 . 接 . (2)装置Ⅵ的作用是 ,装置Ⅳ的作用是 . (3)冷凝管理冷却水的流向是从 进入.从 流出. (4)实验时应先点燃 处酒精灯.加热温度应大于 ℃.待 即可停止加热. (5)已知四氯化锡遇水强烈水解.产物之一是固态二氧化锡.那么四氯化锡水解的化学方程式为 . (6)如果将制取的四氯化锡少许暴露于空气中.预期可看到的现象是 . (7)为了防止污染空气.在装置的最后应 . 分析:这是一个制备实验. 实验目的是:制备无水SnCl4 实验原理是:Sn+2Cl2 SnCl4 先制备Cl2:2H2SO4(浓)+2NaCl+MnO2 Na2SO4+MnSO4+Cl2↑+2H2O 实验的干扰因素是:SnCl4遇水强烈水解.因此.除去实验中水蒸气的干扰.是实验成败的关键.这里要分析水蒸气的来源以及除去水蒸气的措施.水蒸气的来自于制Cl2和空气中的水蒸气. 题目中提供的信息:SnCl4的性质在设计方案时要充分利用这些信息. 以上问题清楚了.实验方案就基本确定了. 答案: (1)B接J.I接K.A接C.D接G.H接E除去Cl2中混有的HCl和水蒸气.在制Cl2时发生的副反应2NaCl+H2SO4 2HCl↑+Na2SO4.产生了HCl,防止空气中的水蒸气进入锥形瓶中使SnCl4发生水解. I 231℃ Sn粒熔化 (5)SnCl4+2H2O=SnO2+4HCl 通入NaOH溶液中.吸收多余Cl2 例2.为了测定工业纯碱中碳酸钠的质量分数.某学生设计了实验装置如图 (1)准确称取盛有碱石灰的干燥管的质量(设为W1) (2)准确称取一定量纯碱样品(设为W0).并放入烧瓶中.从分液漏斗缓缓滴入稀硫酸.待不再发生气体后.称干燥管的总质量(设为W2).设学生导出的计算公式为: Na2CO3的质量分数= ×100% 试回答: ①W2-W1表示什么? ②如果不计称量误差.该生的实验结果有无明显误差?如有.是偏大还是偏小?请简要说明根据并提出补救措施. 分析:这是一道定量实验题 实验目的是:测定纯碱中 Na2CO3的质量分析 实验原理:稀H2SO4与Na2Cl3反应生成Cl2.测出CO2的质量即可求出Na2CO3的质量.继而求出Na2CO3的质量分数. CO2的质量为(W2-W1)g.样品质量为W0g Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑ 106 44 x W2-W1 x= g = g Na2CO3%= ×100% 产生误差的原因有烧瓶的CO2不能都被碱石灰吸收.实验值偏低.CO2气体混有的水蒸气和空气中的水蒸气被碱石灰吸收.使实验值偏高.两个因素综合考虑.CO2的影响是主要的.所以实验值偏低. 补救的办法:如图 ①将蒸馏烧瓶改为集气瓶.利于排出CO2. ②向集气瓶中通入(已除去CO2)空气.用空气将烧瓶中Cl2尽量排出去. ③在干燥管前连接盛有浓H2SO4的试管.以除去水蒸气, ④在U型管中装有碱石灰.以吸收空气中的CO2气体.经过这些补救措施.实验误差可以降低. 例3.实验室中用浓盐酸与MnO2制Cl2.再用Cl2和Ca(OH)2反应制少量漂白粉.已知Cl2和Ca(OH)2制漂白粉是放热反应.温度稍高即发生副反应:6Cl2+6Ca(OH)2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O.现有三位同学设计的三套装置如图(U形管中放有玻璃纤维.可使气体顺利通过): (1)­请从以下六方面对上述甲.乙.丙三套装置的优缺点进行评价.将适当的选项序号填于下表内(错选.漏选.多选均倒扣分) a.不易控制反应速率 b.容易控制反应速率 c.有副反应发生 d.可防止副反应发生 e.容易污染环境 f.可防止污染环境 1 优点 缺点 甲装置 1 1 乙装置 1 1 丙装置 1 1 (2)请从甲.乙.丙三装置中.选取合理的组成部分.组装一套你认为更完善的实验装置.连接顺序为 .在此装置及甲.乙.丙三装置中.你认为是否还缺少必要的装置.说明原因 . 分析:这是一道评价实验方案的题.该题从是否有副反应发生.是否易控制反应速率.是否防止污染.是否干扰反应产物等方面进行评价. 答案: (1)优点 缺点 甲装置d a.e 乙装置f a.c 丙装置b e.c (2)F-B-E 在Cl2中混有HCl.应在烧瓶和凹形管之间连接一个盛有饱和食盐水的试管.以除去HCl气体. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(1)下列各组物质属于同系物的是
,属于同分异构体的是
③⑧⑨?
③⑧⑨?
,属于同素异形体的是
,属于同位素的是
,属于同一种物质的是
⑤?
⑤?

①O2和O3 ②氕和氚 ③麦芽糖和蔗糖 ④苯和对二甲苯 ⑤    和   和   ⑦C2H2和C4H6 ⑧  和    ⑨乙醇和甲醚 ⑩淀粉和纤维素?CH3CH2NO2?2甲基1,3丁二烯和异戊二烯;
(2)在烷烃同系物中,有一类是由-CH3、-CH2-、等  碎片组成的,且数量众多.现在请你写出由上述碎片组成的、相对分子质量最小的一种烷烃的结构简式,并用系统命名法命名.
(2,2,4-三甲基戊烷),或
(2,2,3-三甲基戊烷),或
(2,3,3-三甲基戊烷)
(2,2,4-三甲基戊烷),或
(2,2,3-三甲基戊烷),或
(2,3,3-三甲基戊烷)

(3)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2.A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如下图.

则A的结构简式是

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实验室用固体烧碱配制500mL0.1000mol/L的NaOH溶液.
(1)需称量
2.0
2.0
g烧碱,应放在
烧杯
烧杯
(填仪器名称)中称量.
(2)配制过程中,不需要的仪器(填写代号)
DE
DE

A、烧杯 B、量筒 C、玻璃棒D、1000mL容量瓶 E、漏斗 F、胶头滴管  G、500mL试剂瓶
(3)根据实验需要和(2)所列仪器判断,完成实验还缺少的仪器是
500mL容量瓶、托盘天平
500mL容量瓶、托盘天平

(4)下列各项中,在容量瓶上必须标明的是
①②③
①②③

①容量 ②刻度线 ③温度 ④压强 ⑤物质的量浓度 ⑥用于配制酸溶液或碱溶液 
(5)试分析下列操作,对所配溶液的浓度有何影响.(用偏低、偏高、无影响填空).
①定容后,加盖、倒转、摇匀后,发现液面低于刻度线,又补加蒸馏水至刻度.则所配溶液的浓度:
偏低
偏低

②为加速固体溶解,微热烧杯溶液并不断搅拌.在未降至20℃时,就将溶液转移至容量瓶定容.所配溶液的浓度:
偏高
偏高

③转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水.所配溶液的浓度:
无影响
无影响

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(2012?闸北区二模)某炼铁废渣中含有大量CuS及少量铁的化合物,工业上以该废渣为原料生产CuCl2?2H2O晶体的工艺流程如下:

己知:①焙烧过程中发生的主要反应为:CuS+2NaCl+2O2→CuCl2+Na2SO4
请参照表中给出的数据回答:
氢氧化物开始沉淀时的pH 氢氧化物沉淀完全时的pH
Fe3+ 1.9 3.2
Fe2+ 7.0 9.0
Cu2+ 4.7 6.7
(1)焙烧时还有废气产生,其中一种是主要的大气污染物.若在实验室中以碱液吸收处理之,下列(图1)A、B、C装置中可行的是
AB
AB
(填字母).

(2)H2O2的作用是:
氧化Fe2+
氧化Fe2+

(3)调节溶液pH的范围是
3.2至4.7
3.2至4.7
,试剂A可以选择
cd
cd
(填写选项字母).
a.KOH            b.氨水
c.Cu2(OH)2CO3     d.CuO
(4)为了获得CuCl2?2H2O晶体,对滤液B进行的操作是:
蒸发浓缩
蒸发浓缩
,趁热过滤,滤液经冷却结晶,过滤得到产品.分析有关物质的溶解度曲线(如图2),“趁热过滤”得到的固体是
Na2SO4
Na2SO4
 (填化学式).
(5)滤液B中除OH-外阴离子还有
S042- Cl-
S042- Cl-

(6)请描述检验滤液B中上述阴离子(除OH-外)的实验操作
取少量滤液,先加过量的硝酸酸化的Ba(NO32溶液,有白色沉淀出现,检出SO42-;过滤(或静置)再向滤液(或清液)加入适量的AgNO3溶液,也有白色沉淀出现,检出Cl-
取少量滤液,先加过量的硝酸酸化的Ba(NO32溶液,有白色沉淀出现,检出SO42-;过滤(或静置)再向滤液(或清液)加入适量的AgNO3溶液,也有白色沉淀出现,检出Cl-

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废旧物的回收利用既有利于节约资源,又有利于保护环境.某研究小组同学以废旧锌锰干电池为原料,将废旧电池含锌部分转化成ZnSO4?7H2O,含锰部分转化成纯度较高的MnO2,将NH4Cl溶液应用于化肥生产中,实验流程如下:

(1)操作②中所用的加热仪器应选
坩埚
坩埚
(填“蒸发皿”或“坩埚”).
(2)将溶液A处理的第一步是加入氨水调节pH为9,使其中的Fe3+和Zn2+ 沉淀,请写出氨水和Fe3+反应的离子方程式:
Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

(3)操作⑤是为了除去溶液中的Zn2+.已知25℃时,一些数据见下表:
NH3?H2O的Kb Zn 2+完全沉淀的pH Zn(OH)2溶于碱的pH
1.8×10-5 8.9 >11
由上表数据分析应调节溶液pH最好为
a
a
(填字母).
a.9     b.10     c.11
(4)MnO2精处理的主要步骤:
步骤1:用3%H2O2和6.0mol?L-1的H2SO4的混合液将粗MnO2溶解,加热除去过量H2O2,得MnSO4溶液(含少量Fe3+ ).反应生成MnSO4的离子方程式为
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2

步骤2:冷却至室温,滴加10%氨水调节pH为6,使Fe 3+ 沉淀完全,再加活性炭搅拌,抽滤.加活性炭的作用是
吸附聚沉,有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒
吸附聚沉,有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒

步骤3:向滤液中滴加0.5mol?L-1的Na2CO3溶液,调节pH至7,滤出沉淀、洗涤、干燥,并在空气中灼烧至黑褐色,生成MnO2.灼烧过程中反应的化学方程式为
2MnCO3+O2
  △  
.
 
2MnO2+2CO2
2MnCO3+O2
  △  
.
 
2MnO2+2CO2

(5)查文献可知,粗MnO2的溶解还可以用盐酸或者硝酸浸泡,然后制取MnCO3固体.
①在盐酸和硝酸溶液的浓度均为5mol?L-1、体积相等和最佳浸泡时间下,浸泡温度对MnCO3产率的影响如图1,由图看出两种酸的最佳浸泡温度都在
60
60
℃左右.
②在最佳温度、最佳浸泡时间和体积相等下,酸的浓度对MnCO3产率的影响如图2,由图看出硝酸的最佳浓度应选择
6
6
mol?L-1左右.

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硫酸铁(PFS)是一种新型高效的无机高分子絮凝剂,广泛用于水的处理。用铁的氧化物为原料来制取聚合硫酸铁,为控制水解时Fe3+的浓度,防止生成氢氧化铁沉淀,原料中的Fe3+必须先还原为Fe2+。?

实验步骤如下:

(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃仪器除量筒外,还有________。

(a)容量瓶________(b)烧杯________(c)烧瓶?

(2)步骤Ⅱ取样分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是________。?

(a)控制溶液中Fe2+与Fe3+含量比?

(b)确定下一步还原所需铁的量?

(c)确定氧化Fe2+所需NaClO3的量?

(d)确保铁的氧化物酸溶完全?

(3)用NaClO3氧化时反应方程式如下:?

6FeSO4+NaClO3+3H2SO43Fe2(SO4)3+NaCl+3H2O

若改用HNO3氧化,则反应方程式如下?

6FeSO4+2HNO3+3H2SO43Fe2(SO4)3+NO↑+4H2

已知1 mol HNO3价格为0.16元、1 mol NaClO3价格为0.45元,评价用HNO3代替NaClO3作氧化剂的利弊,利是________,弊是________。

(4)聚合硫酸铁溶液中Equation.3与Fe3+物质的量之比不是3∶2。根据下列供选择的试剂和基本操作,测定聚合硫酸铁产品溶液中Equation.3与Fe3+物质的量之比。?

测定时所需的试剂________。?

(a) NaOH (b)FeSO4 (c) BaCl2 (d) NaClO3?

(5)需要测定________和________的质量(填写化合物的化学式)。?

(6)选出测定过程中所需的基本操作________(按操作先后顺序列出)。?

(a)萃取、分液 (b)过滤、洗涤 (c)蒸发、结晶 (d)冷却、称量 (e)烘干或灼烧?

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同步练习册答案