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    t1℃时KNO3的溶解度为S1g.t2℃时KNO3溶解度为S2g.将Ag t2℃时的KNO3饱和溶液降温至t1℃时.KNO3溶液的质量将变为 A. B. C. D. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    甲、乙两种物质溶解度曲线如图所示，下列说法一定正确的是

    [　　]

    A．

    A点表示T1℃时甲的溶液已饱和，乙的溶液未饱和

    B．

    B点表示T2℃时甲、乙两物质的溶液均达饱和且两溶

    液的物质的量浓度相等

    C．

    将T3℃时甲、乙两物质的饱和溶液分别降温至T2℃，析出的乙比析出的甲多

    D．

    若乙中含有少量的甲，可用重结晶的方法提纯乙

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    20℃时，a g　KNO3溶于b g水中，恰好形成V mL饱和溶液．下列关系式错误的是

    A．

    该溶液的物质的量浓度c(KNO3)＝mol·L－1

    B．

    该溶液的质量分数w(KNO3)＝

    C．

    20℃时KNO3的溶解度S＝

    D．

    该溶液的密度ρ＝g·L－1

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    （2013?江苏三模）实验室模拟回收某废旧含镍催化剂（主要成分为NiO，另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等）生产Ni2O3．其工艺流程为：

    （1）根据图Ⅰ所示的X射线衍射图谱，可知浸出渣含有三种主要成分，其中“物质X”为
    BaSO4
    BaSO4
    ．图Ⅱ表示镍的浸出率与温度的关系，当浸出温度高于70℃时，镍的浸出率降低，浸出渣中Ni（OH）2含量增大，其原因是
    温度升高，Ni2+的水解程度增大
    温度升高，Ni2+的水解程度增大
    ．
    （2）工艺流程中“副产品”的化学式为
    CuSO4?5H2O
    CuSO4?5H2O
    ．
    （3）已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表：
    氢氧化物 Fe（OH）3 Fe（OH）2 Ni（OH）2
    开始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
    沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
    操作B是为了除去滤液中的铁元素，某同学设计了如下实验方案：向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液，调节溶液pH为3.7～7.7，静置，过滤．请对该实验方案进行评价：
    方案错误；在调节pH前，应先在滤液中加入H2O2，使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
    方案错误；在调节pH前，应先在滤液中加入H2O2，使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
    （若原方案正确，请说明理由；若原方案错误，请加以改正）．
    （4）操作C是为了除去溶液中的Ca2+，若控制溶液中F-浓度为3×10-3 mol?L-1，则Ca2+的浓度为
    3×10-6
    3×10-6
    mol?L-1．（常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11）
    （5）电解产生2NiOOH?H2O的原理分两步：①碱性条件下Cl-在阳极被氧化为ClO-；②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH?H2O沉淀．第②步反应的离子方程式为
    ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
    ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
    ．

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    一定温度下，在2L的密闭容器中发生如下反应：A（s）+2B（g）?xC（g）△H＜0，B、C的物质的量随时间变化的关系如图1，达平衡后在t1、t2、t3、t4时都只改变了一种条件，逆反应速率随时问变化的关系如图2．
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    下列有关说法中正确的是（　　）
    A、x=2，反应开始2 min内，u（A）=0.05mol?L-1?min-1B、t1时改变的条件是降温，平衡逆向移动C、t2时改变的条件可能是增大C的浓度，t2时正反应速率减小D、t3时可能是减小压强，平衡不移动；t4时可能是使用催化剂，c（B）不变

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    一定温度下，在2L的密闭容器中发生如下反应：A（s）+2B（g）?xC（g）△H＜0，B、C的物质的量随时间变化的关系如图1，达平衡后在t1、t2、t3、t4时都只改变了一种条件，逆反应速率随时间变化的关系如图2．

    下列有关说法正确的是（　　）

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