几种特殊的同分异构体 (1)C8H8:苯乙烯和立方烷,(2)C8H10:乙苯和邻二甲苯.间二甲苯.对二甲苯,(3)C6H12O6:葡萄糖和果糖,(4)C11H22O11:蔗糖和麦芽糖,2]和氰酸铵[NH4CNO] 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下列说法正确的是

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A.

晶体中含阳离子时必定也含阴离子

B.

分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物互称为同系物

C.

相对分子质量相同,结构不同的几种有机物互为同分异构体

D.

不是同系物

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氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是广普抑菌抗生素.成氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成路径.
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已知:Ⅰ.在稀碱催化下,一些含羰基的化合物能发生如下反应:
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Ⅱ.梭酸梭基中轻基被氯原子取代的衍生物叫做酞氯.酞氯可以与醇反应生成醋,例如:
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试回答下列问题:
(1)上述转化( ①-⑤)中,属于取代反应的有
 
(填序号,下同);属于氧化反应的有
 
;属于加成反应的有
 

(2)试剂 A 的结构简式为
 

(3)有机物(精英家教网)的同分异构体甚多.其中含有-NO2、-CHO、-CH3精英家教网四 种基团的同分异构体共有6种,结构简式为精英家教网精英家教网精英家教网
 
 
 

(4)写出下列化学方程式反应⑤
 
,中间体B在盐酸作用下发生水解
 

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(2011?泰州一模)某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)

(1)写出下列物质的结构简式:A
HOCH2CH2C(CH32CHO
HOCH2CH2C(CH32CHO
,D
HOCH2CH2C(CH32COONa
HOCH2CH2C(CH32COONa

(2)反应①、②的目的是
保护-OH不被氧化
保护-OH不被氧化

(3)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
保护-OH不被氧化
保护-OH不被氧化

a.不溶于水    b.能发生银镜反应    c.含有一C(CH33
(4)写出B→C反应的化学方程式为
2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化剂
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH
2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化剂
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH

(5)是B的一种重要的同分异构体.请设计合理方案,完成从 到的合成路线(用流程图表示,并注明反应条件).


提示:①
②合成过程中无机试剂任选:
③合成路线流程图示例如下:

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苹果酸(MlA-)在食品和医药行业用途广泛,其分子式为C4H6O5,0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物A,A在一定条件下可以转化为高分子化合物B,A和B组成元素及含量相同.苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA).

(1)A的含氧官能团名称为
羧基
羧基
,B的结构简式为

(2)①②③④四个转化中属于酯化反应的是
①④
①④

(3)聚苹果酸(PMLA)含单碳支链,它具有良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域.其在生物体内水解的化学方程式为

(4)C是苹果酸分子间脱水形成的含六元环的化合物,C的结构简式为
;写出一种C的同分异构体的结构简式
,它符合以下特点:
①含醇羟基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能与NaHCO3溶液反应产生CO2

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(2013?和平区二模)某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素,相同状况下,其蒸气的密度氢气密度的68.5倍.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:

请回答下列问题:
(1)写出A的分子式
C7H7NO2
C7H7NO2
;A的结构简式

(2)N-A的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)①上述转化中试剂Ⅰ和试剂Ⅱ分别是:试剂Ⅰ
a
a
,试剂Ⅱ
b
b
(选填字母).
a.KMnO4(H+)    b.Fe/盐酸   c.NaOH溶液
②若上述转化中物质A依次与试剂Ⅱ、试剂I、化合物E(浓硫酸/△)作用,能否得到F,为什么?
若先还原后氧化,则还原生成的氨基又被氧化
若先还原后氧化,则还原生成的氨基又被氧化

(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有
2
2
种处于不同化学环境的氢.
(5)写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式

①嘱于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中-个取代基是硝基;
②分子中含有结构.
(6)有一种D的同分异构体W,在酸性条件下水解后,可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物,写出W在酸性条件下水解的化学方程式

(7)F的水解反应如下:

化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域.请写出该缩聚反应的化学方程式

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