67].500K时气相反应:H2O十O→2OH的△H=72kJ.Es=77kJ·mol-1.估算两个羟基反应生成H2O和O的Es值为多少? 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

小明为研究添加食品中的食盐中的碘酸钾的稳定性,查阅文献得到相关信息如下,回答下列问题
编号 碘酸钾浓度/mol/L PH 碘酸钾损失率/%
30℃ 50℃ 80℃ 100℃
1 0.003 0 21 70.3 71 77.3
2 0.003 7 0 0.3 0.67 1
3 0.003 14 1.3 2.7 1.3 1
(1)相同温度下,PH=
0
0
时,碘酸钾最不稳定.
(2)PH=7时,随着温度的升高碘酸钾的稳定性
减弱
减弱
(填“增强”,“不变”或“减弱”);
(3)小明猜想,碘酸钾因转化为碘单质.请设计一个实验方案证明是否有碘单质生成:
用湿润的淀粉碘化钾试纸检验,如果试纸变蓝色就证明含有碘单质
用湿润的淀粉碘化钾试纸检验,如果试纸变蓝色就证明含有碘单质

(4)写出一条使用的加碘食盐的合理化建议:
炒好菜再放盐
炒好菜再放盐

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将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组 温度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 达到平衡所需时间/min
H2O CO CO2
1 650 2 4 1.6 5
2 900 1 2 0.4 3
3 900 1 2 0.4 1
(1)实验1中,从反应开始到平衡,以H2的浓度变化表示的平均反应速率为
0.16mol/(L?min)
0.16mol/(L?min)

(2)该反应的正反应为
(填“吸”或“放”)热反应.
(3)计算650℃时该反应的平衡常数K(650℃)=
2.67
2.67
;估计900℃时该反应的平衡
常数K(900℃)
(填“>”、“<”或“=”)K(650℃).
(4)实验3跟实验2相比,改变的条件可能是
使用了催化剂或增大了压强
使用了催化剂或增大了压强

(5)下列事实能说明该反应达到平衡的有
③④
③④
(填序号).
①容器内压强不再改变                   ②容器内气体密度不再改变
③容器内H2O的质量不再改变            ④v(H2)=v(CO)
⑤反应热不再改变.

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I.设反应①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1.反应  ②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2,在不同温度下,K1、K2的值如下:
T(K) K1 K2
973 1.47 2.36
1173 2.15 1.67
(1)现有反应③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),这是一个
 
(填“吸”或“放”)热反应,要使平衡③向右移动,可采取的措施有
 
(填序号).
A.缩小反应容器容积  B.扩大反应容器容积    C.降低温度
D.升高温度    E.使用合适的催化剂    F.设法减少CO的量
(2)若反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)在温度T1下进行;Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)在温度T2下进行,已知T1>T2,且c(CO2)>c(H2O)(其他条件均相同),则两者的反应速率
 
 (填序号).
A.前者大    B.后者大    C.一样大  D.无法判断
II.(1)钢铁的表面发蓝、发黑处理是常用的防腐方法.请配平主要反应的方程式:
 
Na2FeO2+
 
NaNO2+
 
H2O═
 
NaFeO2+
 
NH3↑+
 
NaOH
(2)钢铁经冷、浓HNO3处理后“钝化”能达到防腐目的,不同浓度的HNO3与铁反应的还原产物很复杂,其分布曲线如下图.
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①图示可知,分析HNO3与铁反应的规律是
 

②工业上一般不用冷浓硝酸进行铁表面处理,其可能的原因是
 

(3)金属(M)的腐蚀是因为发生反应:M-ne-→Mn+,除了上述表面处理的方法外,下列方法也能起到防腐作用的是
 
 (填字母编号)
A.在铁中掺入铬等金属制成不锈钢  B.在铁制品表面镀锌
C.提高铁中含碳量,制成生铁       D.将水库铁闸门与直流电源的负极相连.

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下列三个化学反应的平衡常数(K1、K2、K3)与温度的关系分别如表所示:请回答:
化学反应 平衡常数 温度
973K 1173K
①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g) K1 1.47 2.15
②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g) K2 2.38 1.67
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) K3
(1)反应①是
吸热
吸热
(填“吸热”或“放热”)反应.
(2)写出反应③的平衡常数K3的表达式
C(CO2).C(H2)
C(CO).C(H2)
C(CO2).C(H2)
C(CO).C(H2)

(3)根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系,则K3=
K2
K1
K2
K1
(用K1、K2表示).
(4)要使反应③在一定条件下建立的平衡向逆反应方向移动,可采取的措施有
CE
CE
(填写字母序号).
A.缩小反应容器的容积      B.扩大反应容器的容积       C.升高温度
D.使用合适的催化剂        E.设法减小平衡体系中的CO的浓度
(5)若反应③的逆反应速率与时间的关系如图所示:

①可见反应在t1、t3、t7时都达到了平衡,而t2、t8时都改变了一种条件,试判断改变的是什么条件:t2
增大生成物浓度或升高温度
增大生成物浓度或升高温度
; t8
增大压强或使用催化剂
增大压强或使用催化剂

②若t4时降压,t6时增大反应物的浓度,请在图中画出t4~t6时逆反应速率与时间的关系线.

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将1.00mol二氧化硫和1.00mol氧气通入1.00L的密闭容器中,分别在500K、600K、700K三个不同的温度下进行2SO2+O2?2SO3反应,反应过程中SO3浓度随时间的变化如下面表格所示:
表一:500K
时间(min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
SO3
浓度(mol/L)
0 0.1 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.50 0.55 0.60 0.60
表二:600K
时间(min) 0 5 10 15 20 25
SO3浓度(mol/L) 0 0.2 0.30 0.40 0.50 0.50
表三:700K
时间(min) 0 5 10 15 20 25
SO3浓度(mol/L) 0 0.25 0.35 0.35 0.35 0.35
(1)从上面三个表的数据可以判断该反应是
 
反应(填吸热或放热),利用表一计算0-40min内用
SO2表示该反应的化学反应速率v(SO2)=
 
mol/L?min;
(2)对该反应,下面的说法正确的是
 
;(双选)
A.当容器中的压强不再变化时,该反应就达到平衡
B.达到平衡时v(SO2)=v(SO3
C.平衡时c(SO2)=c(SO3
D.当由500K平衡状态时升高温度至600K时,重新达到平衡状态时,容器的压强减少
(3)从上面三个表的数据,温度对应该反应的反应速率和平衡移动的影响是
 

(4)计算在600K时的平衡常数(写出计算过程,最后结果取两位有效数字)
 

(5)下图曲线(Ⅰ)是在500K时SO3浓度的变化曲线,请你在图中画出在550K进行上述反应的曲线,并标明曲线(Ⅱ).
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