(二)实验步骤及相关问题：

(1)该实验能否用双缩脲试剂鉴定(能、不能)________，理由是　　　　　　　　　　　

____________________________　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)实验步骤：

①_____________________________________________________　　　　　　　　　　 ；

②_____________________________________________________　　　　　　　　　　 ；

.

.

.

.

(3)该实验的自变量是________，因变量是__________　　　　　　　　　　　　　

________________________________________________________　　　　　　　　 。

(4)该实验中说明酶具有催化性的实验组合是________________；说明酶具有专一性的实验组合是______________________________　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

24．对下列细胞分裂模式图的分析正确的是(　　 )

　 A.甲、乙、丙、丁属于4个不同物种的细胞

　 B.只有乙细胞才有细胞板

　 C.细胞甲、丙、丁都含有同源染色体

　 D.细胞甲的一个染色体组含有的染色体数目最多

${2011新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习}

(一)实验材料与用具：鸡蛋清、牛胰蛋白酶、牛胰淀粉酶、蒸馏水、双缩脲试剂、试管、小烧杯、小刀、恒温水浴锅(温度可调)、时钟等。

21．RNA干扰机制如下：双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21~23个核苷酸长的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特异识别双链RNA，以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体(RISC)。激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成(如下图所示)。据图回答下列问题：

(1)组成双链RNA的基本单位是　　　　　　 。

(2)根据RNAi机理，RNAi能使相关基因“沉默”，其实质是遗传信息传递中　　 过程受阻。

(3)通过Dicer切割形成的SiRNA，要使基因“沉默”,条件是SiRNA上有与mRNA互补配对的　 。　

(4)有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象，请据图分析最可能的原因　　　　　 。

(5)RNA干扰技术具有广泛的应用前景。如用于乙型肝炎的治疗时，可以先分析乙肝病毒基因中的　　　 ，据此通过人工合成　　　 ，注入被乙肝病毒感染的细胞，就可以抑制乙肝病毒的繁殖。

22．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论_______________________________________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用____________作实验材料

制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体进入(A₁ 和A₂)的配对情况

若A₁正常，A₂发生的改变可能是________________________。

23．酶具有催化性和专一性。请选用相应的实验材料和用具设计验证实验，并回答相关问题：

20．水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆ⅹ绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是

A.环境改变、染色体变异、基因重组　 B.染色体变异、基因突变、基因重组

C.基因突变、环境改变、基因重组　　 D.基因突变、染色体变异、基因重组

19．下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病

A.人类的白化病　　 B.人类的血友病　　 C.人类的多指症　　 D.镰刀型细胞贫血症

18．香豌豆中，只有两个显性基因CR同时存在时，花为红色。这两对基因是独立分配的。某一红花植株与另二植株杂交，所得结果如下：①与ccRR杂交，子代中的50%为红花　　 ②与CCrr杂交，子代中100%为红花该红花植株的基因型为

A.CcRR　　　　 B.CCRr　　　　 C.CCRR　　　　 D.CcRr

17．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　 )

　 A.10/19　 B.9/19　 C.1/19　 D.1/2

16．将¹⁵N标记了的双链DNA分子移入到¹⁴N培养基中，连续培养了3代后取样离心。已知¹⁵N-DNA比¹⁴N-DNA重。离心后的结果将是　　　

A.全中　　 B.1/2轻，1/2中 　　　C.3/4轻，1/4中　 　　　D.全重

15．下列对转运RNA的描述，正确的是

A.每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸　 B.每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它

C.转运RNA能识别信使RNA上的密码子　　 D.转运RNA转运氨基酸到细胞核内

14．对于中心法则，经科学家深入研究后，发现生物中还存在着逆转录现象，它是指遗传信息的传递从　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A.蛋白质→DNA　　 B.RNA→DNA　　 C.DNA→RNA　　 D.DNA→DNA