32.(10分)下图表示在寒冷的条件下，甲状腺活动调节的示意图。

(1)图中的甲是 a是 　 　　　　　

丙是　 　　　　　b是　　　　　　　　　 　

(2)甲状腺激素随 运到全身，几乎作用于体内所有细胞，提高　　　　 　，使机体产生更多的热量。同时人体的汗腺分泌量会 　　　　　　，皮肤毛细血管　　 　使散热减少。

(3)由图中可以看出，当甲状腺激素含量增加到一定程度时，会 甲和乙分泌相关激素，这种分级调节也存在着 调节的机制。

31. (10分)有研究者用玉米胚芽鞘作为实验材料研究生长素(IAA)对植物生长的影响，设计了两组实验:

甲组：将切除的胚芽鞘尖端放置于琼脂块上(图1)，一段时间后移去尖端，将琼脂块切成体积相等的若干个方块，将方块以不对称的方式放在除去尖端的胚芽鞘上，实验保持在完全黑暗处进行12小时。每个胚芽鞘弯曲的角度以图2的方法测量，并计算平均值。

每次放入等面积、等体积琼脂块中的胚芽鞘尖端数量不同，这样重复上述过程。记录实验结果,如图3所示.

乙组：用人工配置的含有不同浓度IAA的琼脂块代替胚芽鞘尖端进行与实验1相同的操作。实验的结果如图4所示。

(1)当甲组琼脂块中胚芽鞘尖端超过10个时, 请预测胚芽鞘弯曲角度的变化趋势:

(2)实验要在完全黑暗处进行,是为了避免 等无关变量对实验的影响.

(3)根据图4,乙组的结果表明:在0μmol·L-1~1.2μmol·L-1浓度范围内

随着IAA浓度升高，_____________________________________________。

(4)根据图3、图4，两种实验条件下的最大弯曲分别为________度、_____________度。

(5)生长素对植物生长的影响具有两重性,即:

______________________________ ______________________。

以上两组实验能否用于验证植物生长素的两重性

甲组_________________。(能/不能) 乙组_________________。(能/不能)

分析原因:

甲组　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

乙组 ______________________________________　　 _______。

30.在用免疫小鼠制备单克隆抗体时,能够产生单克隆抗体的细胞是:

A. 免疫小鼠体内的B淋巴细胞 B. 免疫小鼠体内的效应B淋巴细胞

C. 选择性培养基筛选出的能够大量繁殖的杂交瘤细胞

D. 选择性培养基筛选出的能够大量繁殖并分泌特定抗体的杂交瘤细胞

第Ⅱ卷(非选择题 共60分)

29.动物细胞融合和植物原生质体融合的基本原理相同,下列诱导细胞融合的方法是动物细胞融合特有的是:

A.PEG诱导 B.电激 C. 振动 D.灭活的病毒

28.下列关于动物克隆技术的分析,正确的是:

A.目前,用体细胞克隆动物是通过核移植来实现的

B.哺乳动物的核移植中, 胚胎细胞核移植的难度明显高于体细胞核移植

C.用核移植的方法得到的动物就是克隆动物,它与提供细胞核的动物有着完全相同的性状

D. 用体细胞核移植技术得到克隆动物的成功率已经很高,可以用于保护濒危物种.

27. 在英国诞生了名为“我的皮肤”的生物活性绷带，它的原理是先采集一些细胞样本，再让其在特殊的膜片上增殖。5-7天后，将膜片敷在患者的伤口上，膜片会将细胞逐渐“释放”到伤口，并促进新生皮肤层生长，达到加速伤口愈合的目的。下列有关叙述中，不正确的是

A．“我的皮肤”的获得技术属于动物细胞工程

B．人的皮肤细胞在体外人工配制的培养液中能够发展成为一个完整的生物体.

C．种植在膜片上的细胞样本最好选自患者本人

D．膜片能否把细胞顺利“释放”到伤口与患者自身皮肤愈合与细胞膜上HLA有关

26.植物组织培养不可缺少的条件包括:

①无菌 ②离体 ③人工配制的培养基 ④持续光照 ⑤胰蛋白酶 ⑥胶原蛋白酶

A. ①②③ ⑤ B. ①②③⑤ C. ①②③④ D. ①②③④

25.科学家通过基因合成制造出一种体积小、耗电少、效率高的蛋白质电子元件，这项技术属于：

A．生态工程 B．蛋白质工程 C．细胞工程 D．酶工程

24.关于基因工程应用的正确观点是:

A.基因工程技术在农业生产上的应用表现为培育出大量的具有抗逆能力的新物种。

B.动物基因工程技术已经使建立移植器官工厂的设想成为现实。

C.基因工程制药是利用转基因的“工程菌”生产药物,如抗体、激素等。

D.基因治疗技术使得人类的遗传病已经可以彻底治愈。

23.与基因工程的诞生没有直接关系的科研成果是:

A.1963年,科学家们破译了遗传密码。

B.1967年,科学家们发现质粒具有自我复制的能力并可以在细菌细胞间转移。

C.1970年,科学家们发现了第一个限制性内切酶。

D.1988年,K.Mullis发明了PCR技术。