以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下: (1)反应①的反应类型是 . (2)反应①还可以生成另外两种化合物,它们与化合物Ⅰ互为同分异构体,它们的结构简式分别为 和 . (3)化合物Ⅲ与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为 . (4)下列说法中正确的是 . A. 化合物Ⅰ的名称是2硝基苯甲醛 B. 化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物 C. 反应⑤属于还原反应 D. 化合物Ⅴ的分子式为C16H12N2O4 (5)用丙酮()代替化合物Ⅰ发生反应②.③可以得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅵ的结构简式为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2010?广州一模)新型净水剂高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定.工业上制备K2FeO4的常用方法有两种.
方法Ⅰ:次氯酸盐氧化法,工艺流程如图.
(1)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:
2
2
FeCl3+
10
10
NaOH+
3
3
NaClO→
2
2
 Na2FeO4+
9NaCl
9NaCl
d+
5H2O
5H2O
d其中氧化剂是
NaClO
NaClO
(填化学式).
(2)“转化”过程中发生反应的化学方程式为
Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH
Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH

(3)上述工艺得到的高铁酸钾常含有杂质,可用重结晶法提纯,操作是:将粗产品用
稀KOH溶液
稀KOH溶液
溶解,然后
再加入饱和KOH溶液,冷却结晶,过滤
再加入饱和KOH溶液,冷却结晶,过滤

方法Ⅱ:电解法.以铁为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极液中加入KOH.
(4)电解时阳极发生反应生成FeO42-,该电极反应方程式为
Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O
Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O

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(2010?广州一模)二甲醚(CH3OCH3)在未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用.
工业上以C0和H2为原料生产CH30CH3的新工艺主要发生三个反应:
①CO( g)+2H2(g)?CH3OH( g)△H1=-91KJ?mol-1
②2CH30H(g)?CH30CH3(g)+H20(g)△H2=-24KJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41KJ?mol-1
回答下列问题:
(1)新工艺的总反应为:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H该反应△H=
-247KJ?mol-1
-247KJ?mol-1
,平衡常数表达式K=
c(CH3OCH3)?c(CO2)
c3(CO)?c3(H2)
c(CH3OCH3)?c(CO2)
c3(CO)?c3(H2)

(2)增大压强,CH30CH3的产率
增大
增大
(填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH30CH3的产率,原因是
反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率
反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率

(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列试验,每次试验保持原料气组成、压强、反应时间等因素不变,试验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是
温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小
温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小
,其原因是
在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小
在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小

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(2013?广州一模)某科研小组以难溶性钾长石(K2O.Al2O3.6SiO2)为原料,提取A1203、K2CO3等物质,工艺流程如下:
(1)“煅烧”过程中有如下反应发生:
①钾长石中的硅元素在CaCO3作用下转化为CaSiO3,写出SiO2转化为CaSiO3的 化学方程式
CaCO3+SiO2
 高温 
.
 
CaSiO3+CO2
CaCO3+SiO2
 高温 
.
 
CaSiO3+CO2

②钾长石中的钾元素和铝元素在Na2CO3作用下转化为可溶性的NaAlO2和 KAlO2,写出Al2O3转化为NaAlO2的化学方程式
Al2O3+Na2CO3
 高温 
.
 
2NaAlO2+CO2
Al2O3+Na2CO3
 高温 
.
 
2NaAlO2+CO2

(2)已知NaAlO2和KAlO2易发生如下反应:AlO
 
-
2
+2H2O?Al(OH)3+OH-.“浸取”时,应保持溶液呈
性(填“酸”或“碱”).“浸取”时不断搅拌的目的是
提高浸取速率
提高浸取速率

(3)“转化”时加入NaOH的主要作用是
HCO3-+2OH-=CO32-+H2O
HCO3-+2OH-=CO32-+H2O
 (用离子方程式表示).
(4)上述工艺中可以循环利用的主要物质是
Na2CO3
Na2CO3
CO2
CO2
和水.

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(2010?广州一模)某研究小组测定菠菜中草酸及草酸盐含量(以C2O42-计),实验步骤如下:
①将菠菜样品预处理后,热水浸泡,过滤得到含有草酸及草酸盐的溶液.
②调节溶液的酸碱性,滴加足量CaCl2溶液,产生白色沉淀;加入足量醋酸,使CaCO3溶解;过滤得到CaC2O4固体.
③用稀HCl溶解CaC2O4,并加水配制成100mL溶液.每次准确移取取25.00mL该溶液,用0.0100mol?L-1KMnO4标准溶液滴定,平均消耗标准溶液VmL.
回答下列问题:
(1)步骤①中“样品预处理”的方法是
B
B
.(A.灼烧成灰 B.研磨成汁)
(2)步骤②中“调节溶液的酸碱性”至
A(或C)
A(或C)
.(A.弱碱性 B.弱酸性 C.中性)验证CaCl2溶液已“足量”的操作和现象是:
静置,待上层溶液澄清后滴入CaCl2溶液,不出现浑浊
静置,待上层溶液澄清后滴入CaCl2溶液,不出现浑浊

(3)步骤③中用到的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、胶头滴管、玻璃棒外,还有
酸式滴定管、100mL容量瓶
酸式滴定管、100mL容量瓶

(4)经计算,该菠菜样品中C2O42-的总物质的量为
V×10-4mol
V×10-4mol
,若样品的质量为mg,则菠菜中草酸及草酸盐(以C2O42-计)的质量分数为
8.8×10-3V
m
×100%
8.8×10-3V
m
×100%
,(已知:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,C2O42-的摩尔质量为88g?mol-1

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(2007?广州一模)半导体工业用石英砂做原料通过三个重要反应生产单质硅:
SiO2(s)(石英砂)+2C(s)═Si(s)(粗硅)+2CO(g),△H=682.44kJ/mol
Si(s)(粗硅)+2Cl2(s)═SiCl4(g),△H=-657.01kJ/mol
SiCl4(g)(纯硅)+2Mg(s)═2MgCl2(s)+Si(s),△H=-625.63kJ/mol 
生产1.00kg纯硅的总反应热为(  )

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