① 只能是液溴: 与饱和碳原子上氢的取代反应与苯环上氢的取代反应 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

A、B、C、D、E、F、G七种有机物,其中B、C为不饱和烃,C分子的碳原子数是B分子的碳原子数的三倍,但是只有B能够使溴的四氯化碳溶液褪色;A是B与氢气的加成产物,能够在光照条件下与氯气发生取代反应,其二氯取代物是D,D有两种同分异构体;B与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应,加成产物是E,且E只有一种同分异构体F;C在FeBr3在催化剂的作用下,可以与液溴发生取代反应,取代产物是G,G没有同分异构体.试根据以上事实,推断A、B、C、D、F的结构简式:
A
CH3CH3
CH3CH3
;B
CH2=CH2
CH2=CH2
;C
;D
CH3CHCl2(或CH2ClCH2Cl)
CH3CHCl2(或CH2ClCH2Cl)
;F
CH3CHBr2
CH3CHBr2

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.

相关的合成路线如下:

已知:

①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:

(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为________;1 mol A消耗氧气________mol.

(2)安妥明的核磁共振氢谱有________个峰.E→安妥明反应的化学方程式是________

(3)C可能发生的反应类型________

A.取代反应

B.加成反应

C.消去反应

D.还原反应

(4)F的结构简式是________

(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:

①X能与饱和溴水发生取代反应

②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种

③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基

写出两种X可能的结构简式:

________________

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相关的合成路线如下:


已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
;1molA消耗氧气
4
4
mol.
(2)安妥明的核磁共振氢谱有
5
5
个峰.
E→安妥明反应的化学方程式是

(3)C可能发生的反应类型
abd
abd

a.取代反应      b.加成反应    c.消去反应    d.还原反应
(4)F的结构简式是

(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:

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人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式

(2)已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种为图1,
①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
ab
ab
(选填a、b、c、d,多选扣分)
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化      b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应            d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6与H2加成时:(Ⅰ)需
3
3
mol,而(Ⅱ)需
2
2
mol.
②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构:该结构的二氯代物有
3
3
种.
(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式如图3,可能是下列中的
c
c
(填入编号).
(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列
a
a
事实(填入编号).
a.萘不能使溴水褪色                b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上    d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
介于单键与双键之间的独特的键
介于单键与双键之间的独特的键
;根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你写出你认为的萘的结构简式

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(16分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6
一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式                                 
(2)已知分子式为 C6H6 的结构有多种,其中的两种为

①这两种结构的区别表现在:
定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能      (选填a、b、c、d,多选扣分)而Ⅰ不能。
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化       b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应             d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6 与H2加成时:Ⅰ需         mol,而Ⅱ需         mol。
②今发现C6H还可能有另一种如右图立体结构:该结构的二氯代物有      种。

(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8 ,请你判断,它的结构简式可能是下列中
         (填入编号)。

(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列         事实(填
入编号)。
a.萘不能使溴水褪色                  b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上      d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是                                     

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