31.现在一长度为3000个碱基对(bp)的线性DNA分子.用限制酶切后.进行凝胶电泳.使降解产物分开.用酶H单独酶切.结果如图1.用酶B单独酶切.结果如图2.用酶H和酶B同时酶切.结果如图3.该DNA分子的结构及其酶切图谱是 ( ) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行讲解,分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知第一线性

DNA序列共有

5000bp

(bp为碱基对)

第一步水解

产物

(单位bp)

第二步水解

产物

(单位bp)

A酶切割

3500

将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割

1500  2000

1000

1000

500

500

B酶切割

2000

将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割

500   1500

3000

2000  1000

经A酶和B酶同时切割

2000   1500   1000   500

(1)该实验中体现出限制酶的作用特点是                             

(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为      个和    个。

(3)根据表中数据,请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。

(4)已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如图所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamH I和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干次循环后       序列明显增多,该过程中DNA连接酶催化      键的形成。

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(每空2分,共11分)请分析回答基因工程的相关问题:

(1)基因工程的理论基础是         法则,可用公式(图解)表示为        

                              。?

(2)利用PCR技术(全称:                    )可以扩增目的基因,即在试管中进行DNA的人工复制获得大量DNA克隆分子。某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)=1 :2,现计划通过PCR得到100个与样品相同的DNA,至少需要向试管中加入          个腺嘌呤脱氧核苷酸。

(3)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对)

第一步水解

产物

(单位bp)

第二步水解

产物

(单位bp)

A酶切割

1900

将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割

1700  200

1500

800  700

1600

1100 500

由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为         个和         个。

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(每空2分,共11分)请分析回答基因工程的相关问题:
(1)(3分)基因工程的理论基础是        法则,可用公式(图解)表示为        
                             。?
(2)(4分)利用PCR技术(全称:                   )可以扩增目的基因,即在试管中进行DNA的人工复制获得大量DNA克隆分子。某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)="1" :2,现计划通过PCR得到100个与样品相同的DNA,至少需要向试管中加入         个腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)(4分)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对)
第一步水解
产物
(单位bp)
第二步水解
产物
(单位bp)
A酶切割
1900
将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割
1700  200
1500
800  700
1600
1100 500
 
由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为        个和        个。

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(每空2分,共11分)请分析回答基因工程的相关问题:

(1)(3分)基因工程的理论基础是         法则,可用公式(图解)表示为        

                              。?

(2)(4分)利用PCR技术(全称:                    )可以扩增目的基因,即在试管中进行DNA的人工复制获得大量DNA克隆分子。某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)=1 :2,现计划通过PCR得到100个与样品相同的DNA,至少需要向试管中加入          个腺嘌呤脱氧核苷酸。

(3)(4分)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对)

第一步水解

产物

(单位bp)

第二步水解

产物

(单位bp)

A酶切割

1900

将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割

1700  200

1500

800  700

1600

1100 500

 

由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为         个和         个。

 

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