44.人体内苯丙氨酸的代谢途径如下.请据图回答问题: (1)苯丙酮尿症是由于基因A异常.导致图中过程 受阻.使苯丙酮酸在体内积累过多引起的.下面不能作为诊断苯丙酮尿症的方法是 . A.通过尿液化验来诊断 B.基因诊断 C.观察染色体结构变异 D.DNA分子杂交技术 (2)人体内黑色素的形成是通过苯丙氨酸代谢途径实现的.在此途径中.如果过程④正常.则人类表现正常的基因型有 .如果夫妇双方的基因型均为AaBb.则他们的后代中.只患白化病的概率是 . (3)在下图中.如果只考虑基因B(b)的遗传.请根据某家族白化病遗传系谱分析回答: ①Ⅲ7的基因型是 .在他体内不能合成 .最终不能形成黑色素. ②Ⅲ10可能的基因型是 .如果她与有该病的男性结婚.则不宜生育.因为生出病孩的概率为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人体内苯丙氨酸的代谢途径如下,A、B、C、D表示相关生理过程,请据图回答下列问题:

(1)缺少黑色素,人会患白化病,正常黑色素形成是通过苯丙氨酸代谢途径实现的。在此途径中表现正常的人,其基因型有________________________________。

(2)苯丙酮酸过多积累的主要原因是________过程受阻,苯丙酮酸过多积累会对婴儿神经系统造成不同程度的损害,还会引起尿液异味症状,所以这种病主要通过__________来诊断。

(3)白化病的发生是E基因产生__________,因而不能合成__________,使________过程受阻,最终不能形成黑色素。

 

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是

A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”

B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)

D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

 

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示:?

人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢所导致,例如:苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。请分析:?

(1)缺乏哪一种酶可导致病人又“白”(白化病)又“痴”?????

(2)缺乏哪一种酶可导致病人只“白”不“痴”?????

(3)缺乏哪一种酶时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(尿黑酸)?????

(4)出现上述各种代谢缺陷的根本原因是什么?????

(5)从上述实例中可以证明遗传物质的哪一特点?

 

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是


  1. A.
    缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”
  2. B.
    缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
  3. C.
    缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)
  4. D.
    出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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7、人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是(  )

A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”

B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)

D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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