它属于( )A.芳香族化合物 B.苯甲酸的同系物C.易溶于水的有机物 D.易升华的物质 查看更多

 

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芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。

已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______

A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应
(2)H的结构简式是_________,F→G的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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Ⅰ.一些有芳香族化合物发生苯环上的取代反应后的产物及产率如下图:

分析图中的数据,得到的主要结论是______(写一条).
Ⅱ.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是广普抑菌抗生素.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成线路如下:

试回答下列问题:
(1)上述转化①~⑥中,属于加成反应的有______;物质 A 的结构简式为______.
(2)中间体B在盐酸作用下发生水解的化学方程式为______.
(3)有机物的同分异构体很多,其含有-NO2、-CHO、-CH3
四种基团的同分异构体有多种,其中至少有2个取代基处于苯环对位的同分异构体有6种,它们的结构简式为:______、______.

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芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。

已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______
A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应
(2)H的结构简式是_________,F→G的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,它的相对分子质量为92.研究部门以X为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO.
已知:Ⅰ. 
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是

(2)由F转化为G的反应条件是
酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液

(3)Y有多种同分异构体,其中属于酯类的芳香族化合物共有
4
4
种.
(4)由B→C 的化学方程式是
;阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式是

(5)由和其他无机物合成设计最合理的方案,写出合成路线(需注明反应条件)

例如:CH3CH2
浓硫酸
170℃
CH2═CH2
高温高压
催化剂
[-CH2-CH2-].

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。           

(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示                  ,D中官能团的名称是               

(2)写出E的结构简式:                 

(3)G能发生的反应类型是                               (填字母序号)

A.取代反应    B.酯化反应    C.加聚反应    D.还原反应    E.加成反应

(4)写出F在NaOH溶液中反应的化学方程式:                          

(5)写出所有满足下列条件的B的同分异构体:                              

①只含有一个环(既苯环)的芳香族化合物;②核磁共振氢谱中氢峰的个数相比B的其它同分异构体最少。

 

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1. C  2. B  3. B  4. B 5. B  6. D 7. B  8. B  9. B 10. C  11. D  12. D  13. B  14. A  15. D   16. B  17. C  18.D  19.A  20. A  21.BC  22.D  23.BD  24.C  25.AD  26.AB  27.B  28.C  29.D  30.D

31.(3分)(1)

(2)① CH3―CH=CH―CH=CH―CH3  ② CH2=CH―CH2―CH=CH―CH3(每空1分)

32.(3分)(1)甲醛

(2) C3H6O3   HCOOCH2CH2OH(每空1分)

 (5) ?:(邻,间等)(1分);?:(1分)。

35.(11分)(1)碳碳双键,?CHO  (2分)

(2)A、C  ; D  (2分)

(3)氧化,(1分)

(2分)

 

(4)                             ;(2分)                              (2分)

 


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