(1)设一元有机羧酸为CnH2n+1COOH.其酸根离子为CnH2n+1COO– 阳极反应:2 CnH2n+1COO– – 2e → C2nH4n+2 + 2CO2 ① C2nH4n+2 在过量的O2中燃烧得: C2nH4n+2 + (3n + ) O2 = 2nCO2 + (2n+1)H2O ② 从①.②式中可知:总共放出CO2为(2n+2)mol. 由于Ba(OH)2增重的是CO2.∴ CO2 mol数==0.06 mol ∴ CnH2n+1COO– CO2 2 2n + 2 x 0.06 2:x = (2x + 2) :0.06 解得x= 由于2 mol CnH2n+1COO– 电解需2×96500库仑电量. x mol CnH2n+1COO– 电解需1929.86库仑电量. ∴2 : x = 2×96500:1929.86.解得x=0.02 ∴=0.02.解得n=2.C2H5COOH 该有机酸为丙酸.2 C2H5COO– – 2e → C4H10 + 2CO2 (2)由于反应得0.02 mol C2H5COO–.∴ C2H5COO–只剩下0.05×0.8–0.02=0.02 mol [H+]=10–4.57=2.69×10–5 mol·dm–3 [C2H5COO–]= =0.2 mol·dm–3 [C2H5COOH]==0.4 mol·dm–3 ∴Ka= 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知某烃的含氧衍生物CxHyOz,其相对分子质量为60,若1mol该有机物完全燃烧得2molCO2和2mol H2O,则:
(1)有机物CxHyOz的分子式为
C2H4O2
C2H4O2
;写出该有机物完全燃烧的化学方程式
C2H4O2+2O2
点燃
2CO2+2H2O
C2H4O2+2O2
点燃
2CO2+2H2O

(2)若1mol该有机物与足量碳酸氢钠反应放出1mol有CO2,则该有机物为一元有机羧酸,它的名称是
乙酸
乙酸
;结构简式为
CH3COOH
CH3COOH

(3)若该有机物为酯类,它的名称是
甲酸甲酯
甲酸甲酯
;结构简式为
HCOOCH3
HCOOCH3

(4)若该有机物不与碳酸氢钠反应,但能与金属钠反应.1mol该有机物与足量金属钠反应,生成0.5molH2,则该有机物为羟基醛,它的结构简式为
HOCH2CHO
HOCH2CHO

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已知某烃的含氧衍生物CxHyOz,其相对分子质量为60,若1mol该有机物完全燃烧得2molCO2和2mol H2O,则:
(1)有机物CxHyOz的分子式为______;写出该有机物完全燃烧的化学方程式______;
(2)若1mol该有机物与足量碳酸氢钠反应放出1mol有CO2,则该有机物为一元有机羧酸,它的名称是______;结构简式为______;
(3)若该有机物为酯类,它的名称是______;结构简式为______;
(4)若该有机物不与碳酸氢钠反应,但能与金属钠反应.1mol该有机物与足量金属钠反应,生成0.5molH2,则该有机物为羟基醛,它的结构简式为______.

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决定有机化合物化学性质的原子或原子团叫做官能团,如卤原子(-X),氨基(-NH2),碳碳叁键(-C≡C-)等.
(1)写出下列官能团的结构简式:甲基
 
;羟基
 
;羧基
 

(2)乙醛能起银镜反应,说明乙醛分子中含有
 
官能团,此种官能团在某有机羧酸中也存在,这种酸是
 

(3)水杨酸的结构简式为:精英家教网,其有
 
种官能团.
写出水杨酸与NaOH溶液反应的化学方程式
 

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(16分)某同学为了研究乙酸的性质,进行了如下实验:

(一)该同学利用下图所示的仪器和药品,设计了一个简单的一次性完成实验装置,来验证乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性强弱。

(1)实验装置的连接顺序是:A→         → C →               →J

(2)写出实验中能说明碳酸比苯酚的酸性强的化学方程式                     

(二)为了研究乙酸的酯化反应,该同学进行了如下实验,步骤如下:在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:

(1)反应中浓硫酸做__________剂和吸水剂(或脱水剂)。

(2)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是_________________。

(3)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。若需要在图中圆括号内填入适当试剂,在方括号内填入适当分离方法。

 

     下列试剂和分离方法正确的是              

A.试剂a是氢氧化钠溶液,试剂b是稀硫酸;分离方法①是蒸馏,分离方法②是分液,分离方法③是蒸馏

B.试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是稀硫酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是蒸馏

C.试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是稀硝酸;分离方法①是过滤,分离方法②是分液,分离方法③是蒸馏

D.试剂a是氢氧化钠溶液,试剂b是盐酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是分液

(4)该同学在查阅资料时发现,乙酸和乙醇的酯化反应是分两步反应进行的,其反应的过程如下:

a.你认为其中属于加成反应的是         (填反应序号,在①②③④中选取)

b.在有机羧酸和醇的酯化反应中,脱水时,羧酸脱      基。为了探究酯化反应中的脱水方式,一般采取同位素示踪法,你认为用18O同位素进行标记时,下列标记正确的是          

A.18O只能标记在醇羟基上

B. 18O只能标记在羧酸的羟基上

C.18O可以标记在醇羟基上,也可以标记在羧酸的羟基上

D.18O可以标记在醇羟基上,也可以标记在羧酸的羟基上,还可以标记在羧酸的羰基

 

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(16分)某同学为了研究乙酸的性质,进行了如下实验:

(一)该同学利用下图所示的仪器和药品,设计了一个简单的一次性完成实验装置,来验证乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性强弱。

(1)实验装置的连接顺序是:A→          → C →                →J

(2)写出实验中能说明碳酸比苯酚的酸性强的化学方程式                     

(二)为了研究乙酸的酯化反应,该同学进行了如下实验,步骤如下:在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:

(1)反应中浓硫酸做__________剂和吸水剂(或脱水剂)。

(2)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是_________________。

(3)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。若需要在图中圆括号内填入适当试剂,在方括号内填入适当分离方法。

 

      下列试剂和分离方法正确的是              

A.试剂a是氢氧化钠溶液,试剂b是稀硫酸;分离方法①是蒸馏,分离方法②是分液,分离方法③是蒸馏

B.试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是稀硫酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是蒸馏

C.试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是稀硝酸;分离方法①是过滤,分离方法②是分液,分离方法③是蒸馏

D.试剂a是氢氧化钠溶液,试剂b是盐酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是分液

(4)该同学在查阅资料时发现,乙酸和乙醇的酯化反应是分两步反应进行的,其反应的过程如下:

a.你认为其中属于加成反应的是          (填反应序号,在①②③④中选取)

b.在有机羧酸和醇的酯化反应中,脱水时,羧酸脱       基。为了探究酯化反应中的脱水方式,一般采取同位素示踪法,你认为用18O同位素进行标记时,下列标记正确的是          

A.18O只能标记在醇羟基上

B. 18O只能标记在羧酸的羟基上

C.18O可以标记在醇羟基上,也可以标记在羧酸的羟基上

D.18O可以标记在醇羟基上,也可以标记在羧酸的羟基上,还可以标记在羧酸的羰基

 

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