31. 解析:本题应从化学反应速率.化学平衡.化学平衡移动原理等方面考虑. (1)根据化学反应速率的概念可求实验1反应在10 ~ 20 min时间内的反应速率. (2)分析实验1和实验2可知.两实验达平衡后.A的平衡浓度相同.则A的起始浓度必然相等.从题干可以看出.实验1和实验2达到平衡的时间不同.说明实验2中隐含条件.既能加快反应速率.又不影响化学平衡. (3)由实验1数据分析: 2A B + D 起始浓度(mol·L-1) 1.0 0 0 转化浓度(mol·L-1) 0.5 0.25 0.25 平衡浓度(mol·L-1) 0.5 0.25 0.25 K= = = 0.25 由实验3数据: 2A B + D 起始浓度(mol·L-1) C3 0 0 转化浓度(mol·L-1)C3-0.6 平衡浓度(mol·L-1) 0.6 温度不变.平衡常数也不变: K= =[×]/0.62 = 0.25 C3 = 1.2 mol/L (4)比较实验1和4.起始浓度相同.温度不同.实验4中的A的平衡浓度小于实验1.说明温度升高. 平衡正向移动. 答案:0.013 >.>(4)吸热反应,实验4和1比较.温度升高.A的平衡浓度减少.平衡向正反方向移动.正反应是吸热反应. 32反应物的能量 生成物的能量 降低催化剂改变了反应历程.使活化能E降低 查看更多

 

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在化学分析中,为了测定某试样中FeSO4·7H2O的质量分数,一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法,反应原理为:5Fe2++8H+MnO45Fe3++Mn2++4H2O。高锰酸钾标准溶液可用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]进行标定,反应原理为:5C2O42+2MnO4+16H10CO2↑+2Mn2++8H2O。

实验步骤如下:

步骤一:先粗配浓度约为1.5×10-2mol·L-1的高锰酸钾溶液500 mL。

步骤二:称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用(1)所配高锰酸钾溶液进行滴定,从而可标定高锰酸钾溶液的浓度。经测定,c(KMnO4)=0.0160 mol·L-1

步骤三:称取FeSO4·7H2O试样1.073g,放入锥形瓶中,加入适量的水溶解,

步骤四:用标准高锰酸钾溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准溶液48.00mL。

试回答下列问题:

(1)步骤一中要用到的玻璃仪器是烧杯、___________                    

(2)步骤二中需要对m的大致值进行预估,你预估的依据是                            

___________________________________________________                            

  (3)本实验中操作滴定管的以下图示,正确的是______________(填编号)。

(4)步骤二的滴定是在一定温度下进行的,操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢。试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是             ______________________                                

(5)请在下面空白处设计步骤四中的数据记录和数据处理表格(不必填数据)。

(6)国家标准规定FeSO4·7H2O的含量(w):一级品100.5%≥w≥99.50%;二级品  100.5%≥w ≥99.00%;三级品  101.0%≥w≥98.00%。试判断该试样符合国家________级品标准。

(7)测定试样中FeSO4·7H2O的含量时,有时测定值会超过100%,其原因可能是           

_______________________________________________                              

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在化学分析中,为了测定某试样中FeSO4?7H2O的质量分数,一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法,反应原理为:5Fe2++8H+MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O。高锰酸钾标准溶液可用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]进行标定,反应原理为:

5C2O42+2MnO4+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。

实验步骤如下:

步骤一:先粗配浓度约为1.5×10-2mol?L-1的高锰酸钾溶液500 mL。

步骤二:称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用步骤一所配高锰酸钾溶液进行滴定,从而可标定高锰酸钾溶液的浓度。经标定,c(KMnO4)=1.6×10―2mol/L

步骤三:称取FeSO4?7H2O试样1.073g,放入锥形瓶中,加入适量的水溶解。

步骤四:用标准高锰酸钾溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准溶液48.00mL。

试回答下列问题:

(1)步骤一中要用到的玻璃仪器是烧杯、___________                    

(2)步骤二中需要对m的大致值进行预估,你预估的依据是                            

_______________________________________________                 

(3)本实验中操作滴定管的以下图示,正确的是______________(填编号)。

(4)步骤二的滴定是在一定温度下进行的,操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢。试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是_________                                

(5)请在下面空白处设计步骤四中的数据记录和数据处理表格(不必填数据)。

(6)国家标准规定FeSO4?7H2O的含量(w):一级品100.5%≥w≥99.50%;二级品100.5%≥w ≥99.00%;三级品  101.0%≥w≥98.00%。试判断该试样符合国家________级品标准。

(7)测定试样中FeSO4?7H2O的含量时,有时测定值会超过100%,其原因可能是            ________________________________________                             

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在化学分析中,为了测定某试样中FeSO4·7H2O的质量分数,一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法,反应原理为:5Fe2++8H++MnO45Fe3++Mn2++4H2O.高锰酸钾标准溶液可用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]进行标定,反应原理为:5C2O42-+2MnO4+16H+10CO2↑+2Mn2++8H2O.

实验步骤如下:

步骤一:先配浓度约为1.5×10-2 mol·L-1的高锰酸钾溶液500 mL.

步骤二:称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用(1)所配高锰酸钾溶液进行滴定,从而可标定高锰酸钾溶液的浓度.经测定,c(KMnO4)=0.0160 mol·L-1

步骤三:称取FeSO4·7H2O试样1.073 g,放入锥形瓶中,加入适量的水溶解,

步骤四:用标准高锰酸钾溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准溶液48.00 mL.

试回答下列问题:

(1)步骤一中要用到的玻璃仪器是烧杯、________、________.

(2)步骤二中需要对m的大致值进行预估,你预估的依据是_______________________.

(3)本实验中操作滴定管的以下图示,正确的是________(填编号).

(4)步骤二的滴定是在一定温度下进行的,操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢.试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是_________________________.

(5)请在下面设计步骤四中的数据记录和数据处理表格(不必填数据).

(6)国家标准规定FeSO4·7H2O的含量(w):一级品100.5%≥w≥99.50%;二级品100.5%≥w≥99.00%;三级品101.0%≥w≥98.00%.试判断该试样符合国家________级品标准.

(7)测定试样中FeSO4·7H2O的含量时,有时测定值会超过100%,其原因可能是____________________

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某同学对MnO2、CuO、Fe2 O3、Cr2O3在氯酸钾受热分解反应中的催化作用进行了研究。实验所得数据如下表。
就本实验的有关问题,请填空:
(1)本实验的装置由下图三部分组成,其正确的接口连接顺序为__________ 。
(2)为证明编号2的实验中MnO2起到催化作用,还要测定反应剩余物中MnO2 的质量,实验的操作顺序是:溶解→ _______________
(3)从上表实验数据分析,对氯酸钾受热分解有催化作用的物质,按其催化能力从大到小的顺序为 ____________(填物质的化学式)。
(4)从编号3的实验数据,可计算出KClO3的分解率为_____________%(保留一位 小数)。
(5)在进行编号5的实验时,有刺激性的黄绿色气体产生,该气体可能是 ___________(填化学式),可用___________试纸检验该气体,上述异常现象产生的原因是______________。
(6)研究表明“在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积(单位质量表面积) 可提高化学反应速率”。请设计验证此结论的实验方案: ________________。

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(2013?金华模拟)最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:

已知:正丁醇沸点118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点340℃,温度超过180℃时易发生分解.
实验操作流程如下:
①向三颈烧瓶内加入29.6g(0.2mol)邻苯二甲酸酐、29.6g(0.4mol)正丁醇以及适量浓硫酸.按如图所示安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口.
②打开冷凝水,三颈烧瓶在石棉网上用小火加热,升温至105℃,持续搅拌反应2小时.继续升温至140℃,搅拌、保温至反应结束.在反应分过程中,通过调节分水器下部的旋塞不断分离出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回流到圆底烧瓶中.
③冷却至室温,将反应混合物倒出.通过操作X,得到粗产品.
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏.
请回答以下问题:
(1)邻苯二甲酸酐和正丁醇反应时加入浓硫酸的作用是
催化剂
催化剂

(2)步骤②中不断从分水器下部分离出生成水的目的是
保证反应物能够充分反应,提高反应物的转化率,加快反应速率
保证反应物能够充分反应,提高反应物的转化率,加快反应速率

判断反应已结束的方法是
分水器中的水位高度保持基本不变时
分水器中的水位高度保持基本不变时

(3)反应要控制在适当的温度,温度过高产率反而降低,其原因是
温度过高,会有较多的正丁醇蒸出,使产率降低
温度过高,会有较多的正丁醇蒸出,使产率降低

(4)操作X中,先用5%Na2CO3溶液洗涤混合物,分离获得粗产品,….该分离操作的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗
.纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠溶液.若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?
(用化学方程式表示).
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是
邻苯二甲酸二甲酯沸点较高,高温会造成其分解,减压可使其沸点降低
邻苯二甲酸二甲酯沸点较高,高温会造成其分解,减压可使其沸点降低

(6)用测定相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净.现代分析方法中测定有机物相对分子质量通常采用的是
质谱仪
质谱仪

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