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    19． (1)氨基.羧基(苯基写不写均可.但必须写出“氨基 和“羧基 ) (2)+Cl2光+HCl 缩聚 (4)(2分.结构简式写错得0分) (结构简式.反应条件错1个扣1分.扣完为止) 21B． (1)驱赶其中溶解的CO2.防止滴定时消耗一定量的NaOH溶液.导致测定结果偏高 (4)② 边加边振荡锥形瓶 ④ 当最后一滴NaOH标准溶液滴入.溶液的颜色由无色突然变为粉红色.且在半分钟内不褪色 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    手性分子是早就为化学工作者熟知的，但美国和日本的三位科学家却因为他们在手性分子可用来加速并控制化学反应方面的创造性工作，分享了2001年诺贝尔奖．在有机物分子中，若某碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡只有一个手性碳原子的物质一定具有光化学活性．
    （1）写出只含有一个碳原子的手性分子的结构式
    F-CHICl
    F-CHICl
    ．
    （2）某有机物A（）是否具有光学活性
    是
    是
    （“是”或“否”），若要使其具有或失去光学活性，其发生的反应类型可以是
    ①③⑤⑥
    ①③⑤⑥
    ．
    ①酯化；②消去；③加成；④水解；⑤氧化；⑥还原
    （3）某有机物B（C3H7O2N）具有如下性质：a．既能与强酸反应，又能跟强碱反应； b．具有光学活性．试回答：
    ①写出B中官能团的名称
    氨基，羧基
    氨基，羧基
    ．
    ②写出B的结构简式
    ．
    ③若2分子B在一定条件下生成环状结构化合物C，则C的结构简式为
    ．
    ④若B在一定条件下生成高分子化合物D，写出B→D的化学方程式
    ．
    ⑤写出B的一个不属于同类别的同分异构体结构简式
    CH3CH2CH2NO2
    CH3CH2CH2NO2
    ．

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    F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

    （1）A的分子式为
    C8H10
    C8H10
    ，1molA物质完全燃烧需消耗
    10.5
    10.5
    mol O2．
    （2）由B制备C的化学方程式为：
    （不要求注明反应条件）．
    （3）下列说法正确的是
    AD
    AD
    ．（双选）
    A．A～F都属于芳香烃或其衍生物    B．1molA最多能与4mol H2发生加成反应
    C．物质B的核磁共振氢谱中共有4组峰   D．由E制备F属于取代反应
    （4）化合物E的一种同分异构体属于α-氨基酸（即氨基与羧基连接在同一个碳原子上），且不含甲基，该同分异构体的结构简式为
    ．

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    随着生活水平的提高，人们越来越关注自身的健康．以下是探讨化学物质与人体健康的有关问题：
    （1）我国居民在平时的饮食中应多吃碱性食物．下列属于碱性食物的是
    水果
    水果
    （填“肉类”、“鸡蛋”或“水果”）．
    （2）服用药物时要对症下药．胃舒平（主要成分Al（OH）3）适合于治疗
    胃酸过多
    胃酸过多
    （填“感冒发热”、“细菌感染”或“胃酸过多”）．
    （3）现有下列五种物质  A．食盐  B．食醋  C．苹果汁  D．葡萄糖  E．青霉素，F．阿司匹林．请按下列要求填空（填序号字母）．
    富含维生素C的是
    C
    C
    ；
    可直接进入血液，补充能量的是
    D
    D
    ；
    应用最广泛的抗生素之一的是
    E
    E
    ；
    既可作为调味剂，又可作为防腐剂的是
    AB
    AB
    ；
    食用过多会引起血压升高、肾脏受损的
    A
    A
    ，
    使用最早的解热镇痛药
    F
    F
    ．
    （4）蛋白质、淀粉、脂肪是三种重要的营养物质，其中
    脂肪
    脂肪
    不是高分子化合物，这三种物质水解的最终产物分别是蛋白质→
    氨基酸
    氨基酸
    、淀粉→
    葡萄糖
    葡萄糖
    、脂肪→
    高级脂肪酸和甘油
    高级脂肪酸和甘油
    ；在蛋白质水解的最终产物分子中，含有
    氨基和羧基
    氨基和羧基
    官能团．

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    （2010?泰州三模）喹硫平可用于精神疾病的治疗，其结构为：，它的合成路线如下：

    已知：（Ⅰ）反应①为取代反应；（Ⅱ）A的系统命名为1，4-二溴-2-丁烯．
    请回答下列问题：
    （1）写出分子式为C13H9NO4S的物质的结构简式
    ．
    （2）物质中除硫醚键（-S-）外，还含有的官能团名称为
    氨基、羧基
    氨基、羧基
    ．
    （3）反应③的类型是
    加成反应
    加成反应
    反应，反应⑤的目的是
    保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
    保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
    ．
    （4）写出反应④的化学方程式
    BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
    △
    HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
    BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
    △
    HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
    ．
    （5）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有
    5
    5
    种．
    （6）已知：-SH的性质与-OH相似．物质一定条件下形成聚合物的结构简式为
    ．

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    生物体内重要氧化还原酶大都是金属有机化合物，其中金属离子不止一种价态，是酶的催化性中心。研究这些酶的目的在于阐述金属酶参与的氧化过程及其电子传递机理，进而实现这些酶的化学模拟。

    据最近的文献报道，以(Cy3P)2Cu(O2CCH2CO2H)（式中Cy-为环己基的缩写）与正丁酸铜（Ⅱ）在某惰性有机溶剂中氩气氛下反应1小时，然后真空除去溶剂，得到淡紫色的沉淀物。该沉淀被重新溶解，真空干燥，如此反复4次，最后在CH2Cl2中重结晶，得到配合物A的纯品，产率72%。元素分析：A含C（61.90%）、H（9.25%）、P（8.16%），不含氯。红外谱图显示，A中－CO2－基团υ(－CO2－)（CH2Cl2中）有3个吸收峰：1628，1576，1413cm-1，表明羧基既有单氧参与配位，又有双氧同时参与配位；核磁共振谱还表明A含有Cy、-CH2-，不含-CH3基团，Cy的结合状态与反应前相同。单晶x-射线衍射数据表明有2种化学环境的Cu，且A分子呈中心对称。（已知相对原子质量C：12.0，H：1.01，N：14.0，Cu：63.5，P：31.0，O：16.0）。

    3-1写出配合物A的化学式；

    3-2写出配合物A的生成化学方程式；

    3-3淡紫色沉淀物被重新溶解，真空干燥，如此反复操作多次的目的是除去何种物质？

    3-4画出配合物A的结构式；

    3-5文献报道，如用(Ph3P)2Cu(O2CCH2CO2H)(Ph-为苯基)代替(Cy3P)2Cu(O2CCH2CO2H)，

    可发生同样反应，得到与A相似的配合物B。但B的红外谱图CH2Cl2中υ(－CO2－)只有2个特征吸收峰：1633和1344 cm-1，表明它只有单氧参与配位。画出配合物B的结构式。

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