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    ①每一步的反应都要符合反应规律或信息提示.不能杜撰, ②确定反应中官能团及它们互相位置的变化, ③确定反应先后顺序时注意能否发生其它反应如酯在NaOH溶液中水解时.是否有苯酚生成.把C=C氧化时是否有-CHO存在.使用氧化剂时是否存在还原性基团如-NH2等, ④反应条件的正确选择, ⑤题中所给予的信息往往起到承上启下的关键作用.一定要认真分析.信息与反应物.生成物.中间产物的关系.从中得到启示. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    把3体积NO2依次诵讨①NaHCO3溶液（饱和），②浓H2SO4，③Na2O2后（假设每一步的反应都是充分的），再用排水法收集残留气体，则收集到的气体是（　　）
    A、1体积NO
    B、1体积NO2和0.5体积O2
    C、0.25体积O2
    D、
    1
    3
    体积的NO

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    把3体积NO2依次诵讨①NaHCO3溶液（饱和），②浓H2SO4，③Na2O2后（假设每一步的反应都是充分的），再用排水法收集残留气体，则收集到的气体是


    1. A.
      1体积NO
    2. B.
      1体积NO2和0.5体积O2
    3. C.
      0.25体积O2
    4. D.
      数学公式体积的NO

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    （1）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列两步反应来生成难溶于水的氯仿．
    （CH3）2CHCOCH3
    Cl2，NaOH
    （CH3）2CHCOCCl3
    NaOH
    △
    A+HCCl3↓
    ①写出第一步反应的化学方程式
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    ；
    ②写出A的结构简式
    （CH3）2CHCOONa
    （CH3）2CHCOONa
    ．
    （2）已知：

    请根据题示信息，模仿上述流程图设计合成路线，用苯酚为主要原料合成：
    ，请标明每一步的反应物及反应条件．（有机物写结构简式，其它原料自选）．
    ．

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    甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药．它的工业合成路线如下[已知氨基（-NH2）易被氧化剂氧化]：

    请回答下列问题：
    （1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质． A物质中所含有的官能团除羧基外还有
    酚羟基
    酚羟基
    、
    氨基
    氨基
    ．
    （2）反应④的反应类型为
    取代反应
    取代反应

    （3）反应③的另一种有机产物与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为
    CH3CHO+2Cu（OH）2
    △
    CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
    CH3CHO+2Cu（OH）2
    △
    CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
    ．
    （4）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质I，则I的结构简式为
    ；
    （5）写出以甲苯为原料合成对氨基苯甲酸：，模仿以下流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件．（有机物写结构简式，其它原料自选）
    已知：Ⅰ、当一取代苯进行取代反应时，使新取代基进入它的邻、对位的取代基：-CH3、-NH2；使新取代基进入它的间位的取代基：-COOH、-NO2；Ⅱ、-NH2易被氧化；-NO2可被Fe和HCl还原成-NH2．

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    把3体积NO2气体依次通过①NaHCO3溶液（饱和）；②浓H2SO4；③Na2O2后（假设每一步的作用都是充分的），再用排水法收集残留气体，则收集到的气体是       （     ）

    A．1体积NO               B．1体积NO2和0.5体积O2

    C．0.25体积O2             D．1/3体积的NO

     

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