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    (三)优生及优生的措施 1．优生:就是让每一个家庭生育出健康的孩子. 2．优生的措施 ⑴禁止近亲结婚.原因是在近亲结婚的情况下.双方所生子女患 遗传病的机 会大大增加.是最简单有效的方法. ⑵进行遗传咨询. ⑶提倡“适龄生育 .女子最适于生育的年龄一般是24岁到29岁. ⑷产前诊断.常用的方法有羊水检查.B超检查.孕妇血细胞检查.绒毛细胞检查.基 因诊断等. 疑难点拨 1．先天性疾病是否都是遗传病? 答:先天性疾病不一定都是遗传病.后天的疾病不一定不能遗传.所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病.当一种畸形或疾病是由遗传物质的改变所致.而且在胎儿出生前.染色体畸变或致病基因就已表达或形成.这种先天性疾病当然是遗传病.例如先天愚型.并指.白化病等.在胎儿发育过程中.由于环境因素的偶然影响.胎儿的器官发育异常.导致形态或机能的改变.这也是先天性疾病.但此类先天性疾病就不是遗传病.例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒.可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障.这不是遗传物质改变引起的.而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致.所以虽是先天的.但并不遗传. 精典例题 例1显性基因决定的遗传病患者分成两类.一类致病基因位于X染色体上.另一类位于常染色体上.他们分别与正常人婚配.总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 例2右图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.德隆基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: (1)甲病致病基因位于 染色体上.为 性基因. (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ,子代患病.则亲代之- 必 ,若Ⅱ-5与另一正常人婚配.则其子女患甲病的概率为 . (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因.乙病的特点是呈 遗传.I-2的基因型为 .Ⅲ-2基因型为 .假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩.则该男孩患一种病的概率为 .所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配. 巩固练习 1．下列遗传病中.属于单基因遗传病的是( ) ①并指 ②高血压 ②白化病 ④ 先天聋哑 ⑤ 唇裂 ⑥21三体综合症 A．①③④ B．①④⑤ C．②③④ D．④⑤⑥ 2．下列遗传病是由于隐性致病基因引起的一项是( ) A．软骨发育不全 B．抗维生素D佝偻病 C．苯丙酮尿症 D．并指 3．单基因遗传病的含义是( ) A．由单个基因控制的遗传病 B．由一对等位基因控制的遗传病 C．由多对基因控制的遗传病 D．由一对性染色体上的基因控制的遗传病 4．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是( ) A．近亲婚配的后代必患遗传病 B．近亲婚配的后代患遗传病的可能性大大增加 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D．近亲婚配产生较多有害的纯合体 5．预防遗传病发生的最主要手段是 A．禁止近亲结婚 B．进行遗传咨询 C．提倡适龄生育 D．产前诊断 6．青少年型糖尿病属于 ( ) A．染色体异常遗传病 B． 多基因遗传病 C．常染色体显性遗传病 D． 常染色体隐性遗传病 7．IA.IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上.色盲基因 b 位于X染色体上.请分析下面的家谱图.图中有的家长和孩子是色盲.同时也标出了血型情况.在小孩刚刚出生后.这两对夫妇因某种原因对换了一个孩子.请指出对换的孩子是: A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 8．一男性患者和一表现型正常的女性结婚.其儿子都正常.女儿100%患病.该病最可能是: ( ) A．常染色体上的显性遗传 B．常染色体上的隐性遗传 C．X染色体上的显性遗传 D．X染色体上的隐性遗传 9．人类多指基因为显性.白化病基因(a)为隐性.都在常染色体上. 而且都独立遗传.一个家庭中.父亲是多指.母亲正常.他们有一个白化病和手指正常的孩子.下一个孩子只患一种和患两种病的机率分别是 A．3/4.1/4 B．1/2.1/8 C．1/4.1/4 D．1/4.1/8 10．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中.第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育.其子女患该病的概率为: A.0 B. 1/4 C.1/2 D.1 11．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病.这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚.其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚.其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚.必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 12．下表是4种遗传病的发病率比较.请分析回答: 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1:14500 1:1700 丙 1:38000 1:3100 丁 1:40000 1:3000 (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 . (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 . (3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B.隐性基因为b).有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A.隐性基因a). 见右图.现已查明Ⅱ-6不携带致病基因. 问:a.丙种遗传病的致病基因位于 染色体上,丁种遗传病的致病基因位于 染色 体上. b.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 . Ⅲ-9 . c.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配.子女中只患丙或丁一种 遗传病的概率为 ,同时患两种遗传病的概率为 . 13． 基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇.其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者.另一方表现型正常.妻子怀孕后.想知道所怀的胎儿是否携带致病基因.请回答: (1)丈夫为患者.胎儿是男性时.需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者时.表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 【查看更多】

     

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