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    4．下图为两个家族的系谱图.一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者.致病基因位于21号染色体上.另一个家族中有红绿色盲患者.21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体.以下相关叙述不正确的是 A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B．I1和II6都是杂合子 C．III10与III12结婚.生育表现型正常孩子的概率为1/4 D．III13只患21三体综合征.染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离 【查看更多】

     

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