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    人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病.大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的.其病因图解如图16.请据图分析后回答: (1)从变异的种类上看.CFTR蛋白结构异常的根本原因是 ,从基因对性状的控制方式上看.CFTR基因是通过 直接控制生物的性状.除此之外.基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制 进而控制生物性状. (2)CFTR蛋白结构的异常.影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输.这种跨膜运输方式属于 . (3)图17是囊性纤维病和血友病的家系图.请据图回答: ② 2与Ⅱ3结婚.生育一个男孩两病兼患的几率为 . ②请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解 32雄鸟的性染色体组成是ZZ.雌鸟的性染色体组成是ZW.某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A.a)和伴染色体基因(ZB.Zb)共同决定.其基因型与表现型的对应关系见下表.请回答下列问题. 基因组合 A不存在.不管B存在与否(aa Z-Z- 或aa Z- W) A存在.B不存在 (A ZbZb或A ZbW) A和B同时存在 (A ZBZ-或A ZBW 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有 种.灰鸟的基因型有 种. (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配.子代中雄鸟的羽色是 .此鸟的羽色是 . (3)两只黑鸟交配.子代羽毛只有黑色和白色.则母体的基因型为 .父本的基因型为 . (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配.子代羽毛有黑色.灰色和白色.则母本的基因型为 .父本的基因型为 .黑色.灰色和白色子代的理论分离比为 . 33人类遗传一般可以分为单基因遗传.多基因遗传和 ① 遗传病.多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外.还与 ② 有关.所以一般不表现典型的 ③ 分离比例. (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常系谱图中必须给出的信息包括:性别.性状表现. ④ . ⑤ 以及每一个体在世代中的位置.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因.单基因遗传病可分成4类.原因是致病基因有 ⑥ 之分.还有位于 ⑦ 上之分. (3)在系谱图记录无误的情况下.应用系谱法对某些系谱图进行分析时.有时得不到确切结论.因为系谱法是在表现型的水平上进行分析.而且这些系谱图记录的家系中 ⑧ 少和 ⑨ 少.因此.为了确定一种单基因遗传病的遗传方式.往往需要得到 ⑩ .并进行合并分析. 34人类遗传病发病率逐年增高.相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题: (1)上图为两种遗传病系谱图.甲病基因用A.a表示.乙病基因用B.b表示.Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为 .乙病的遗传方式为 .Ⅱ-2的 基因型为 .Ⅲ-1的基因型为 .如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配.生出正常孩子的概率为 . (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列.科学家对CGG重复次数.F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究.统计结果如下: CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500 F基因的mRNA 50 50 50 50 F基因编码的蛋白质 1000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论 . 推测:CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合. (3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物.请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤: 供选材料及试剂:小鼠的肾脏.睾丸.肝脏.苏丹Ⅲ染液.醋酸洋红染液.詹纳斯绿B染液.解离固定液. 取材:用 作实验材料 制片:①取少量组织低渗处理后.放在 溶液中.一定时间后轻轻漂洗. ②将漂洗后的组织放在载玻片上.滴加适量 . ③一定时间后加盖玻片. . 观察:①用显微镜观察时.发现几种不同特征的分裂中期细胞.若它们正常分裂.产生的子细胞是 . ②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况若A1正常.A2发生的改变可能是 . 35在自然人群中.有一种单基因遗传病的致病基因频率为1／10 000.该遗传病在中老年阶段显现.1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示.请回答下列问题. (1)该遗传病不可能的遗传方式是 . (2)该种遗传病最可能是 遗传病.如果这种推理成立.推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率 . (3)若Ⅳ一3表现正常.那么该遗传病最可能是 .则Ⅳ-5的女儿的基因型为 . 36回答下列有关遗传的问题. (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病.仅有父亲传给儿子不传给女儿.该致病基因位于图中的 部分. (2)图2是某家族系谱图. 1)甲病属于 遗传病. 2)从理论上讲.Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病.儿子患乙病的几率是1/2.由此可见.乙病属于 遗传病. 3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子.这个孩子同时患两种病的几率是 . 4)该家系所在地区的人群中.每50个正常人中有1个甲病基因携带者.Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚.则他们生育一个患甲病男孩的几率是 . (3)研究表明.人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA.IB.i基因决定.还与位于第19号染色体上的H.h基因有关.在人体内.前体物质在H基因的作用下形成H物质.而hh的人不能把前体物质转变成H的物质.H物质在IA 基因的作用下.形成凝集原A,H物质在IB基因的作用下形成凝集原B,而ii 的人不能转变H物质.其原理如图3所示. 1)根据上述原理.具有凝集原B的人应具有 基因和 基因. 2)某家系的系谱图和如图4所示.Ⅱ-2的基因型为hhIBi.那么Ⅲ-2的基因型是 . 3)一对基因型为HhIAi的夫妇.生血型为O型血的孩子的几率是 . 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    （14分）人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病，大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的。其病因图解如图16，请据图分析后回答：

    （1）从变异的种类上看，CFTR蛋白结构异常的根本原因是              ；从基因对性状的控制方式上看，CFTR基因是通过              直接控制生物的性状。除此之外，基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制              进而控制生物性状。

    （2）CFTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输，这种跨膜运输方式属于              。

    （3）图17是囊性纤维病（基因为A、a）和血友病（基因为H、h）的家系图，请据图回答：

     

    ①Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生育一个男孩两病兼患的几率为        （用分数表示）。

    ②请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解（4分）

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