阅读下列资料，然后回答问题：

Ⅰ．近10年来，PCR技术（聚合酶链式反应）成为分子生物学实验室一种常规实验手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制（如下图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

Ⅱ．核酸（DNA或RNA）分子杂交就是利用形成核酸杂交分子的原理来鉴定特定核酸分子的技术。采用一定的技术手段将两个不同DNA分子的单链放在一起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位仍然是两条游离的单链

（1）“PCR”及“DNA杂交”过程中，将DNA样品加热到94℃的目的是使DNA双链中________，使之成为单链。

（2）“PCR”技术的必需条件，除了膜板、原料、ATP、酶以外，至少还需要的三个条件是________。

（3）通过“PCR”技术使DNA分子大量复制，若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制4次后，则15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为___________。

（4）最近，陕西林科基因工程高科技有限公司研制成功能早期预警白血病的基因芯片。基因芯片是利用核酸碱基互补配对原理制作而成的。制作时，将与疾病有关的特定基因序列以特定的方式固定在芯片上，当其与标记样品中相应核酸分子杂交后，就可通过检测杂交信号获得诊断依据。据此推测白血病基因芯片的核芯成分－－探针，不可能是__________。

[　　]

A．白血病病毒　　　　　　　B．白血病癌基因

C．白血病变异染色体　　　　D．白血病患者的白细胞免疫蛋白

（5）“核酸分子杂交”及“观察杂种细胞减数分裂联会配对”都可以用来鉴定两种生物的亲缘关系。配对区域越多，亲缘关系越_________。

（6）美国纽约“911事件”使4000多人遇难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是：从死者和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA→________→________→检测结果，得出结论。

（1）PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段            。
②将双链DNA      ，使之变性，从而导致        。
③引物延伸需提供                 作为原料。
（2）现已有近20个国家正在进行细菌堆浸治金。全世界铜的总产量中约有15%是用细菌堆浸生产的。治铜用的菌种主要是氧化亚铁硫杆菌，这种菌种能氧化辉铜矿(Cu₂S)等各种硫化矿获得能量，并产生硫酸和硫酸铁，这两种化合物可作用于辉铜矿(Cu₂S)，把矿中的铜以硫酸铜形式溶解出来，再用铁置换出铜，生成的硫酸亚铁又可被细菌作为营养物氧化成硫酸铁，如此往复循环，最后从溶液中获取铜。研究人员已初步分离、筛选到能高效产铜的该菌种，实验大体步骤如下图所示，请分析回答问题

①分离这种菌种，可在培养基中加入化合物      ，此种培养基属于       。
②筛选高产菌种时，接种到           培养基（按物理性质划分）进行培养，筛选高产菌种的方案                                                    。
③将获得的高产菌种进行进一步纯化培养时，一般用固体培养基，常采用         方法进行接种。
④实验结束时，使用过的培养基应进行灭菌处理才能倒掉，操作时采用              
灭菌方法，这样做的目的是                  。

（1）PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段             。

②将双链DNA       ，使之变性，从而导致         。

③引物延伸需提供                  作为原料。

（2）现已有近20个国家正在进行细菌堆浸治金。全世界铜的总产量中约有15%是用细菌堆浸生产的。治铜用的菌种主要是氧化亚铁硫杆菌，这种菌种能氧化辉铜矿(Cu₂S)等各种硫化矿获得能量，并产生硫酸和硫酸铁，这两种化合物可作用于辉铜矿(Cu₂S)，把矿中的铜以硫酸铜形式溶解出来，再用铁置换出铜，生成的硫酸亚铁又可被细菌作为营养物氧化成硫酸铁，如此往复循环，最后从溶液中获取铜。研究人员已初步分离、筛选到能高效产铜的该菌种，实验大体步骤如下图所示，请分析回答问题

①分离这种菌种，可在培养基中加入化合物       ，此种培养基属于        。

②筛选高产菌种时，接种到            培养基（按物理性质划分）进行培养，筛选高产菌种的方案                                                     。

③将获得的高产菌种进行进一步纯化培养时，一般用固体培养基，常采用          方法进行接种。

④实验结束时，使用过的培养基应进行灭菌处理才能倒掉，操作时采用              

灭菌方法，这样做的目的是                   。

（1）PCR是一种DNA体外扩增技术。㊣1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

①标准的PCR过程一般分为　　　　　 、　　　　 、 　三大步骤。

②引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段　　　　　　 。

③将双链DNA　　　　　　　　　　 ，使之变性，从而导致　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

④引物延伸需提供　　　　　　　　　　 作为原料。

（2）红细胞含有大量血红蛋白，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，血红蛋白提取和分离的程序可分为四步：样品处理、粗分离 纯化 纯度鉴定。请回答下列有关问题：

① 样品处理，它包括　　　 、　　　 、收集血红蛋白溶液。

②收集的血红蛋白溶液在透析袋中经过透析，这就是样品的粗分离。透析的目的是　　　 。透析的原理是　　　 。

③通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。样品纯化的目的是　　　 。

有关PCR技术的说法，不正确的是：

A. PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B. PCR技术的原理是DNA复制

C. 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D. PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA