88×10-4 , C.D, (5)①280,1.20×10-3,5.80×10-3,1.20×10-3,5.80×10-3, ②如图: 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

加热N2O5,按N2O5N2O3+O2分解;N2O3又按N2O3N2O+O2分解.在容积为1 L的密闭容器中,4 mol N2O5加热至t℃,达平衡时,氧气浓度为4.5 mol·L-1.N2O3的平衡浓度为1.7 mol·L-1,则t℃时N2O5的平衡浓度应为

[  ]

A.

0.9 mol·L-1

B.

1.5 mol·L-1

C.

2.38 mol·L-1

D.

2.88 mol·L-1

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加热N2O5发生如下反应:N2O5?N2O3  + O2,N2O3?N2O + O2。在容积为1L的密闭容器中,将4mol N2O5加热至t℃,达平衡时氧气的浓度为4.5 mol•L-1,N2O3 的浓度为1.7 mol•L-1,则N2O5的平衡浓度为(   

A.0.9 mol•L-1       B.1.5 mol•L-1      C.2.38 mol•L-1     D.2.88 mol•L-1

 

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加热N2O5发生如下反应:N2O5?N2O3  + O2,N2O3?N2O + O2。在容积为1L的密闭容器中,将4mol N2O5加热至t℃,达平衡时氧气的浓度为4.5 mol•L-1,N2O3 的浓度为1.7 mol•L-1,则N2O5的平衡浓度为(   

A.0.9 mol•L-1       B.1.5 mol•L-1      C.2.38 mol•L-1     D.2.88 mol•L-1

 

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(2012?南京模拟)实验室用硫酸铵、硫酸和废铁屑制备硫酸亚铁铵晶体的方法如下:
步骤1:将废铁屑依次用热的碳酸钠溶液、蒸馏水洗涤.
步骤2:向盛有洁净铁屑的烧杯中加入稀H2SO4溶液,水浴加热,使铁屑与稀硫酸反应至基本不再冒出气泡为止.趁热过滤.
步骤3:向滤液中加入一定量的(NH42SO4固体.
表1  硫酸亚铁晶体、硫酸铵、硫酸亚铁铵晶体的溶解度(g/100g H2O)
物质 0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃
FeSO4?7H2O 15.6 20.5 26.5 32.9 40.2 48.6 -
(NH42SO4 70.6 73.0 75.4 78.0 81.0 - 88.0
(NH42SO4?FeSO4?6H2O 12.5 17.2 21.0 28.1 33.0 40.0 44.6
(1)步骤2中控制生成的硫酸亚铁中不含硫酸铁的方法是
保持铁过量
保持铁过量

(2)在0~60℃范围内,从硫酸亚铁和硫酸铵的混合溶液中可获得硫酸亚铁铵晶体的原因是
在0~60℃范围内,同一温度下硫酸亚铁铵晶体的溶解度最小
在0~60℃范围内,同一温度下硫酸亚铁铵晶体的溶解度最小

(3)为了从步骤3所得溶液中获得硫酸亚铁铵晶体,操作是
蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、冰水洗涤,干燥
蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、冰水洗涤,干燥

(4)测定硫酸亚铁铵晶体中Fe2+含量的步骤如下:
步骤1:准确称取硫酸亚铁铵晶体样品a g(约为0.5g),并配制成100mL溶液;
步骤2:准确移取25.0mL硫酸亚铁铵溶液于250mL锥形瓶中;
步骤3:立即用浓度约为0.1mol?L-1KMnO4溶液滴定至溶液呈稳定的粉红色,即为终点;
步骤4:将实验步骤1~3重复2次.
①步骤1中配制100mL溶液需要的玻璃仪器是
玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管、烧杯
玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管、烧杯

②为获得样品中Fe2+的含量,还需补充的实验是
准确测定滴定中消耗的高锰酸钾溶液的体积
准确测定滴定中消耗的高锰酸钾溶液的体积

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过碳酸钠(2Na2CO3?3H2O2)俗称固体双氧水,是一种很好的消毒剂和供氧剂(有活性氧存在),外观为白色自由流动颗粒,其制备流程如下图所示.图中BC-1、BC-2均为稳定剂,其中BC-1是由异丙醇和三乙醇胺按一定比例混合而成.过碳酸钠简易制备工艺路线
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(1)制备过程中加入BC-1的目的是
 

(2)结晶过程中加入氯化钠、搅拌,作用是
 

(3)洗涤抽滤产品,合适的洗涤试剂是
 
(填选项编号).
A.饱和NaCl溶液  B.水  C.异丙醇   D.碳酸钠饱和溶液
(4)写出制备过碳酸钠的方程式:
 

(5)由实验测定反应温度对产物的影响如下表:
T/°C 活性氧百分含量 产率
5~10 13.94 85.49
10~15 14.02 85.78
15~20 15.05 88.38
20~25 14.46 83.01
根据上表数据,你认为反应最佳的温度选择的范围是
 

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同步练习册答案