[物理变化]物质的外形或状态发生改变而没有新物质生成的变化.物质发生物理变化时.仅改变了其物理性质(如聚集状态.密度.溶解度.电导率等).而不改变其化学组成和化学性质.例如水的蒸发和凝固.蔗糖溶解等.物质发生物理变化后.可以通过物理方法使它恢复到原来状态.例如液态水降低到0℃以下时变为冰.再将温度升高到0℃以上时冰又熔化成水. [化学变化]又称化学反应.是指在原子核组成不变的情况下生成新物质的变化.这是由于核外电子运动状态的改变而引起的物质组成的质变.例如碳的燃烧.铁生锈.石灰石受热分解等.化学变化以质变为其特征.同时还伴随有能量的变化.表现为反应过程常有放热.吸热等现象.有时反应结果出现变色.放出气体.生成沉淀等.这些现象有助于人们判断化学变化的发生.化学变化一般分为化合反应.分解反应.置换反应和复分解反应等. [化学反应]见化学变化条. [物理性质]物质本身的一种属性.不需要发生化学变化就表现出来的性质.例如状态.颜色.气味.密度.硬度.熔点.沸点.蒸气压.导热性.导电率.延性.展性等.这些性质都没改变物质的化学组成. [化学性质]物质本身所具有的.只有在化学变化中才能表现出来的性质.例如酸性.碱性.氧化性.还原性.化学稳定性等.物质的化学性质主要决定于物质的组成和结构.例如.Na.Mg.Al的还原性依次减弱.是由于它们的最外层电子数目依次增多.原子半径依次减小.核电荷数依次增多.造成了它们在化学反应中失电子能力依次减弱.Na.Mg.Al的还原性只有在化学反应中才能表现出来. [分解反应]化学反应的基本类型之一.是一种物质生成两种或两种以上物质的反应.例如: 在分解反应中.如果反应前后各元素的化合价保持不变.就属于非氧化-还原反应.如NaHCO3受热分解,如果有些元素的化合价发生改变.就属于氧化-还原反应.如电解水的反应. [化合反应]化学反应的基本类型之一.是两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应.例如: 在化合反应中.如果反应前后各元素的化合价保持不变.就属于非氧化-还原反应.如氧化钙与水化合,如果元素的化合价发生改变.就属于氧化-还原反应.如镁条在空气中燃烧.在化合反应中.反应物越活泼.生成物就越稳定.反应就越容易进行. [置换反应]化学反应的基本类型之一.是一种单质跟一种化合物反应生成另一种单质和另一种化合物的反应.例如: 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ Fe+CuSO4=FeSO4+Cu Cl2+2KI=2KCl+I2 在置换反应中.反应前后某些元素的化合价必定改变.因此置换反应都属于氧化-还原反应.置换反应中.按化学活动性顺序.较活动的金属能跟酸或盐反应.置换出较不活动的金属和氢气,较活动的非金属能与盐反应.置换出较不活动的非金属. [复分解反应]化学反应的基本类型之一.是两种化合物互相交换成分生成另外两种化合物的反应.例如: HCl+NaOH=NaCl+H2O FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑ AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3 在复分解反应中.反应前后元素化合价必定不变.因此复分解反应都属于非氧化-还原反应.从复分解反应的产物中有无气体.沉淀.弱电解质的生成.来判断反应是否能发生.只要生成物有气体.沉淀.弱电解质三者之一的.复分解反应就可以趋于完成. [中和反应]酸和碱相互作用生成盐和水的反应.例如盐酸和氢氧化钠反应. HCl+NaOH=NaCl+H2O 强酸和强碱的反应.实质上是酸中的氢离子与碱中氢氧根离子相互结合生成难电离的水分子的反应. H++OH-=H2O [水合反应]又称水化反应.物质跟水发生的化合反应.一般指分子或离子与水结合成水合物或水合离子的过程.例如. CuSO4+5H2O=CuSO4·5H2O H++H2O=H3O+ 在有机化学中也指有机物分子中不饱和键在催化剂作用下和水分子化合的反应. [水化反应]见水合反应条. [离子反应]电解质在溶液里所发生的离子间的反应.有两类情况: ⑴电解质在溶液里发生的离子互换反应.属于非氧化-还原反应.反应发生的条件是生成物之一是难溶物质.易挥发性物质或极难电离的物质.这类离子反应的特征一般是朝着减小离子浓度的方向进行.例如: Ag++Cl-=AgCl↓ ⑵属于氧化-还原反应的离子反应.例如: Zn+2H+=Zn2++H2↑ Cl2+2I-=2Cl-+I2 这类离子反应的发生条件遵循氧化-还原反应规律. [氧化反应]简称氧化.物质失去电子或电子偏离的反应.在氧化反应中物质所含的元素化合价升高.这是判断氧化反应的依据.氧化反应和还原反应相伴而生.例如: [还原反应]简称还原.物质得到电子或电子对偏近的反应.在还原反应中物质所含的元素化合价降低.这是判断还原反应的依据.还原反应和氧化反应相伴而生.参见氧化反应. [氧化-还原反应]物质发生电子转移的反应.在氧化-还原反应里.一种物质失去电子.必然同时有另外的物质得到电子.而且得失电子的总数相等.在氧化-还原反应里氧化和还原总是同时发生的.反应前后元素的化合价发生变化是氧化-还原反应的特征.例如: [氧化剂]在氧化-还原反应中得到电子的反应物.在反应中氧化剂中元素的化合价降低.氧化剂能氧化其它物质而自身被还原.例如: Cl2是氧化剂.在反应中获得电子.化合价降低.将FeCl2氧化成FeCl3而Cl2自身被还原成Cl-.氧化剂通常是指容易获得电子的物质.常见的有: ⑴活泼的非金属单质.如氧.氯.溴等. ⑵具有高化合价的金属离子.如Fe3+.Sn4+等. ⑶含有高化合价元素的含氧化合物.如KMnO4.K2Cr2O7.MnO2.KClO3.HNO3.H2SO4(浓).PbO2等. ⑷过氧化物.如H2O2.Na2O2.BaO2等. 根据氧化剂获得电子的难易程度.可分为弱氧化剂和强氧化剂.定量地判断氧化剂氧化能力的大小.应依据氧化剂及其还原产物所构成的氧化还原电对的标准电极电位E0值来确定.E0值越正.表明氧化剂的氧化能力就越强. [还原剂]在氧化-还原反应中失去电子的反应物.在反应中还原剂中元素的化合价升高.还原剂能还原其它物质而自身在反应中被氧化.还原剂通常是指容易失去电子的物质.常见的有: ⑴活泼金属.如钠.钾.镁.铝.铁等. ⑵具有低化合价的金属离子.如Fe2+.Sn2+等. ⑶非金属离子.如I-.S2-等. ⑷含有低化合价元素的含氧化合物.如CO.SO2.Na2SO3.Na2S2O3.NaNO2等. 根据还原剂失去电子的难易程度.可分为弱还原剂和强还原剂.定量地判断还原剂还原能力的大小.应根据该还原剂及其氧化产物所组成的氧化还原电对的标准电极电位E0值来确定.E0值越负.表明该还原剂的还原能力越强. [氧化性酸]一般指中心原子获得电子显示氧化性的酸.如浓硫酸.硝酸.氯酸.高氯酸.高锰酸.重铬酸等.其中心原子在氧化-还原反应中容易获得电子而显示氧化性.可用作氧化剂.任何酸的水溶液中都不同程度地电离出H+.H+在一定条件下可获得电子而形成H2.这也是酸的氧化性的表现.实质上是H+的一种性质.应该与酸的中心原子获得电子所呈现的氧化性区别开来.通常把盐酸.稀硫酸等称作为非氧化性酸. [歧化反应]也称自身氧化-还原反应.是氧化-还原反应的一种类型.在歧化反应中.同一种元素的一部分原子被氧化.另一部分原子被还原.这是由于该元素具有高低不同的氧化态.在适宜的条件下向较高和较低的氧化态转化的缘故.例如: [自身氧化-还原反应]见歧化反应条. [非氧化-还原反应]反应过程中.反应物的原子或离子不发生氧化数变化的反应.例如复分解反应和络合反应等. [燃烧]伴有发光放热现象的剧烈氧化反应.燃烧可分为完全燃烧和不完全燃烧两种.燃料不完全燃烧的产物往往会造成对大气的污染.还会降低热能的利用率.因此要设法使燃料燃烧完全.一般将固体燃料粉碎.液体燃料喷成雾状来增加和空气的接触机会.同时采取通风等措施.以提高燃料的利用率. [着火点]又称燃点.物质开始着火时的温度.物质燃烧前.必须加热到着火点.物质开始燃烧后.释放出热量.就不需要再从外界获得热量.固体燃料的着火点不是固定不变的.一般颗粒越细.表面积越大.着火点就会降低.如炭粉与炭块的着火点是不同的,液体燃料的着火点与燃料雾化程度有关.纯气体燃料在常压下的着火点是一定的.如一氧化碳的着火点为650℃.氢气的着火点为585℃.甲烷的着火点为537℃等. [燃点]见着火点条. [闪点]又称内燃点.表示可燃性液体性质的指标之一.是液体表面的蒸气和空气的混和物与火接触初次发生蓝色火焰闪光时的温度.用标准仪器测定闪点.仪器有开杯式和闭杯式两种.一般前者用于测定高闪点液体的闪点.后者用于测定低闪点液体的闪点.闪点比着火点的温度低些.可燃性液体的闪点和着火点表示其发生爆炸或火灾的可能性大小.这对可燃性液体的运输.储存和使用的安全等有极大的关系. [闪燃点]见闪点条. [缓慢氧化]是氧化反应的一种形式.反应过程比较缓慢.不象燃烧那样剧烈地放热发光.例如铁生锈.呼吸作用.食物的腐败等.都是缓慢氧化的实例. [自燃]由缓慢氧化而引起的自发燃烧.可燃物在缓慢氧化过程里也产生热量.在某种情况下热量不易散失.以致越积越多.温度逐渐升高.达到那种可燃物的着火点时不经点火就会自发地燃烧起来.例如稻草.麦杆.煤屑.沾有油的布等大量堆积在不通风的地方都有可能自燃. [爆炸]物质发生的变化不断急剧增速并在极短时间内放出大量能量的现象.爆炸主要由化学反应或核反应所引起.爆炸发生时.温度和压力突然升高.产生爆破作用或推动作用.爆炸广泛应用于开矿.筑路.推动发动机等.某些可燃物在有限空间里发生急速燃烧的时候.常会发生爆炸.所以油库附近和面粉工厂都严禁烟火. [爆炸极限]指一种可燃气体.蒸气或粉末和空气的混和物能发生爆炸的浓度范围.例如空气中混有氢气.汽油蒸气.面粉等时.在一定浓度范围内.遇到火花就会使火焰蔓延而发生爆炸.其最低浓度称为下限.最高浓度称为上限.浓度低于或高于这一范围.都不会发生爆炸.爆炸极限通常用可燃性物质在爆炸混和物中体积百分比表示.例如氢气的爆炸极限为4.1-74.2%.4.1%为下限.74.2%为上限.有时也用每立方米混和物中所含可燃性物质的质量(克)来表示.这种表示方法.大多用于可燃性粉尘的爆炸极限.例如铝粉的爆炸极限为40克/米3.这是铝粉的爆炸下限.一般不计可燃性粉尘的爆炸上限. [火焰]可燃性气体燃烧时所发生的现象.是燃烧的一种特殊情况.火焰是指气态可燃物在燃烧时形成的一个发光.放热的区域.液态或固态可燃物在燃烧时.如能先变成气体.燃烧时也会有火焰生成. 火焰可分为三个部分: ⑴内层.带蓝色.因供氧不足.燃烧不完全.温度低.有还原作用.称为内焰或还原焰, ⑵中层.明亮.温度较内层高, ⑶外层.无色.因供氧充足.燃烧完全.温度最高.有氧化作用.称为外焰或氧化焰. 对有灯芯的火焰.如蜡烛和酒精灯火焰则可分为: ⑴焰心.中心黑暗部分.由能燃烧但还未燃烧的气体所组成, ⑵内焰.包围焰心的最明亮部分.是气体未完全燃烧的部分.含有碳粒子.被灼热发出强光.并有还原作用.也称还原焰, ⑶外焰.最外面几乎无光的部分.是气体完全燃烧的部分.含有过量而强热的空气.有氧化作用.也称氧化焰. [氧化焰]见火焰条. [还原焰]见火焰条. [吸附]固体或液体表面对气体或溶质的吸着现象.由于分子间作用力相互作用而产生的吸附为物理吸附.如活性炭对气体的吸附.物理吸附一般在常温下发生.吸附速度快.吸附热小.吸附无选择性.由于化学键的作用而产生的吸附为化学吸附.如镍催化剂吸附氢气.化学吸附有化学键的破坏与生成.放出的吸附热较大.所需的活化能也较大.化学吸附需在高温下进行.并有选择性. [物理吸附]见吸附条. [化学吸附]见吸附条. [吸附质]被吸附剂所吸附的物质.例如.在制糖工业中.常利用活性炭的吸附作用来脱色.被吸附的有色物质即为吸附质. [吸附剂]通常指对气体或溶液中的微粒具有吸附作用的固体物质.一般要求具有较大的吸附表面和选择性吸附的能力.如活性炭.硅胶.活性氧化铝.硅藻土等都是常用的吸附剂.明矾水解生成的氢氧化铝胶体.也可看作是吸附剂. [解吸]是与气体的吸附或吸收相反的过程.如用活性炭吸附二氧化氮后.当加热或降低压力时可使二氧化氮逸出. [风化]在室温和比较干燥的空气里.结晶水合物失去一部分或全部结晶水.使原有结晶形状转变或破坏的一种现象.例如.在室温时.碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)放在干燥空气里.会逐渐失去结晶水变成粉末. [潮解]某些晶体自发地吸收空气里的水蒸气.在其表而逐渐形成饱和溶液的现象.例如无水氯化钙.氯化镁和固体氢氧化钠在空气中潮解.潮解是由于该化合物饱和溶液的蒸气压低于同温下空气中的水蒸气的分压.因而不断吸收水分而潮解. [结晶水]许多物质从水溶液中形成晶体析出时.晶体里常结合一定数目的水分子.这样的水分子叫做结晶水.如胆矾(CuSO4·5H2O)中就含有结晶水. [结晶水合物]含有结晶水的物质叫做结晶水合物.又称水合物.水化物.如绿矾(FeSO4·7H2O).二水合硫酸(H2SO4·2H2O).六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)等.除水合离子外.结晶水合物大多是晶态物质.结晶水合物在受热时会失去结晶水.并有显著的吸热效应. [重结晶]又称再结晶.将晶体溶解或熔化.然后又重新从溶液或熔体中结晶出来的过程.重结晶可减少或除去晶体中的可溶性杂质.是提纯物质的一种重要方法.重结晶还可以细化晶粒.是改变某些金属和合金的晶体结构以改善其性能的一种方法. [再结晶]见重结晶条. [沉淀]由于化学反应而生成溶解度较小的物质从溶液中析出的过程.也指沉淀过程中析出的固体物质.在化学实验和生产实践中广泛地应用沉淀方法进行物质的分离.例如沉淀法是定量分析中的一种重要的分离方法. [陈化]沉淀析出以后.让初生的沉淀与原溶液在一起继续放置一段时间的过程.经过陈化作用.可以使微小的晶体溶解.而较大的晶体长得更大.使沉淀颗粒变大.易于过滤.而且变得较为纯净.但是.当溶液中有混晶共沉或伴随有后沉淀时.则不一定能提高沉淀的纯度. [过滤]一种分离含有不溶性固体的液体或气体混和物的操作.一般用普通玻璃漏斗.布氏漏斗.热过滤漏斗做为过滤器.用滤纸.滤布.砂层做为过滤介质.将混和物进行过滤.得到的澄清液体称滤液.留在过滤介质上面的固体颗粒叫滤渣.有常压过滤.减压过滤和热过滤等方法.过滤在科研与生产中有广泛的应用. [蒸馏]利用液体混和物中各组分的沸点不同.以分离各个组分.纯化物质的一种操作.将混和物加热至沸腾.使其中某种组分气化.然后将其蒸气冷凝为液体.蒸馏可使原混和物中各组分得到部分或完全分离.蒸馏的方法很多.有简单蒸馏.真空蒸馏.精馏.恒沸蒸馏等.主要用于物质的精制和混和物的分离.例如清除天然水中的杂质制取蒸馏水等. [蒸发]在液体表面发生的气化现象.在任何温度下都能进行蒸发.蒸发时.液体必须从其周围吸收热量.所以温度愈高.蒸发愈快.各种液体的挥发度不同.因而在相同条件下.各种液体的蒸发速度不同.例如乙醇的蒸发速度比水快.海水中水的蒸发速度比淡水慢.在生产中.蒸发是指在对溶液加热过程中.一部分溶剂气化.使溶液浓缩或使溶质析出晶体的过程.蒸发的必需条件是不断地供给热能和不断地排除气化了的蒸气.为了加快蒸发的速度.可采用沸腾蒸发.减压蒸发等. [分馏]又称精馏.是蒸馏方法的一种.在一个设备内同时进行多次部分气化和部分冷凝.以分离液体混和物的组分.适合于沸点相差很小的互溶的两种或两种以上的液体组分所组成的混和物的分离.例如石油的分馏.操作时.使液体混和物在蒸馏釜中加热蒸发.蒸气进入分馏塔.部分冷凝回流.使与从蒸馏釜连续上升的蒸气密切接触.可得到与重复简单蒸馏若干次相当的效果.从而提高了各组分的分离程度.分馏可同时得到几种馏出液. [干馏]固体燃料的热化学加工方法之一.如煤.木材.油页岩等在隔绝空气下加热.使之分解生成固态的焦炭.液态的焦油和气态的煤气等产物.根据加热的最终温度.一般可分为高温干馏.中温干馏和低温干馏. [稀释]加溶剂于溶液中以降低溶液浓度的过程.稀释时常有放热或吸热现象发生.称为稀释热. [浓缩]减少溶液中溶剂的量以提高溶液浓度的过程.浓缩是常用的脱水作业之一.有时.在浓缩过程中.液体中的溶质析出发生沉淀.以利于进一步的脱水. [脱水]从物质中除去水分的过程.一般有三种不同的方式: ⑴除去或降低物料中的不定量的水分.例如食物的脱水. ⑵除去结晶水合物中的结晶水.例如胆矾加热得到无水硫酸铜和水. ⑶在脱水剂或催化剂存在下.使化合物分子中的羟基和氢原子以水的形式脱去.例如乙醇在浓硫酸作用下.加热到140℃生成乙醚和水.加热到160℃以上生成乙烯和水. [脱水性]能使有机化合物分子中的羟基与氢原子以水分子形式脱去的性质.例如浓硫酸与甲酸混和加热时.甲酸脱水生成一氧化碳和水.因此浓硫酸有脱水性. [吸水性]能除去或减少物质中所含不定量的湿存水的性能.例如浓硫酸.碱石灰能吸收空气中的水分.因此浓硫酸具有吸水性. [干燥]指除去附在固体.气体或混在液体内的游离水的过程.可采用干燥剂.加热.减压等方式来干燥. [干燥剂]能吸收潮湿物质中不定量的湿存水的物质.通常有两类: ⑴化学干燥剂.吸收水分时伴随有化学反应发生.如无水氯化钙.浓硫酸.碱石灰等. ⑵物理干燥剂.吸收水分而无化学反应发生.如硅胶吸收空气中的水分. 不同干燥剂的干燥能力不同.测定办法是:先把被水蒸气饱和的空气在25℃时以1-3升/小时的速度通过定量的干燥剂.然后再测定被干燥的空气中剩余水分的含量.剩余的水分越少.说明干燥剂的吸水性越好. [萃取]利用不同的物质在选定的溶剂中溶解度的不同.分离混和物中的组分的方法.习惯上指用溶剂分离液体混和物中的组分.即液-液萃取,也可用溶剂分离固体混和物中的组分.即固-液萃取.液-液萃取是定量分析中分离方法的一种.主要用于元素的分离和富集. [萃取剂]萃取所用的溶剂.必须具备对液体或固体混和物中的组分具有选择性溶解的能力.同时应具有较好的热稳定性和化学稳定性.以及较小的腐蚀性和毒性.例如.碘的水溶液用四氯化碳萃取.极大部分的碘进入四氯化碳层而与其它物质分离.四氯化碳为萃取剂. [分配定律]溶质同时分别溶解在两种互不相溶或几乎互不相溶的混和液体中.它在两种液体中的浓度比等于它在两种液体中的溶解度之比.利用这个规律可以用一种溶剂把另一种溶液中的溶质萃取出来.如用跟水不相溶的四氯化碳作溶剂.可以从碘水中把碘萃取出来. [凝华]气态物质不经过液态而直接凝结为固态的过程.如水蒸气能直接凝结于物体表面成为霜.硫蒸气遇冷直接生成硫华.凝华时有热量放出. [升华]固体不经过液态直接转变成为气态的过程.在三相点以下的任何温度.当外界压力低于该物质平衡蒸气压时.固体就会升华.例如.在气温低于0℃时.空气中水蒸气的分压低于其平衡蒸气压.冰或雪就会因为升华而消失.又如.碘的三相点为115℃.三相点的蒸气压为12kPa.故碘很容易升华.将碘晶体放在试管中微热.即可看到紫色碘蒸气生成.但如加热温度高于115℃时.固体碘就会熔化. [钝化]某些金属经化学方法或电化学方法处理.由活泼态变为不活泼态的过程.由于钝化后.金属表面形成致密的氧化物保护薄膜.因而不易腐蚀.例如.铁能溶于稀硝酸.但铁在浓硝酸中浸过后.因铁钝化不再溶于稀硝酸. [化学腐蚀]由于金属跟它周围的物质直接起化学反应.从而造成金属被腐蚀的过程.在化学腐蚀中.跟金属起化学反应的多是氧气.硫化氢.二氧化硫等气体.生成相应的氧化物和硫化物等.有些金属.由于化学腐蚀的结果常在表面上形成一层致密的薄膜.从而保护了金属不再继续被腐蚀.如铝在空气中很快被氧化.表面形成一层致密Al2O3薄膜.起到了保护金属的作用. [气焊]使乙炔在氧气不足的情况下燃烧: 产生具有还原性的一氧化碳和氢气.它们继续与氧化合产生二氧化碳与水.伴随着产生高温.使金属焊条熔化填满缝隙而使金属焊接起来.火焰的还原性对焊接金属极为有利.防止在焊接时金属被氧化.使焊缝被氧化物沾污而造成焊接不牢的现象发生. [气割]利用氧炔焰加热时使用过量的氧气.让熔化的金属进而被氧化.在工作物上形成一条割缝.从而将金属割断.过量的氧气是从附加的另外一个氧气吹管里吹出的. [固氮]使空气中游离的氮气转变为含氮化合物的过程.如工业上在高温.高压和催化剂作用下.将氮气和氢气合成氨,土壤中的固氮菌在常况下.靠固氮酶的作用.将空气中的氮还原为氨,自然界的雷电作用使氮气转化为一氧化氮.并进一步氧化为二氧化氮等.科学上关于模拟生物固氮的研究.将为人工固氮开辟新途径. [漂白]除去纤维纺织材料和纸浆等中所含有色物质的过程.通常是氧化作用.有时是还原等其它作用.漂白棉.麻.人造纤维和纸浆时.一般用漂白粉.漂白精.次氯酸钠.亚氯酸钠和过氧化氢等.漂白蚕丝和羊毛.可用过氧化氢.有时也用二氧化硫.但漂得的白色物质不够稳定.容易发黄.对油脂的漂白通常采用漂白土.其实质是吸附脱色作用.也称为漂白. [光化反应]见光化作用条. [光化作用]又称光化反应.物质由于光的作用而引起的化学反应.例如.碳水化合物的合成.染料在空气中褪色.胶体的感光作用等.范围很广泛.可能是化合.分解.氧化-还原等化学反应.主要分光合作用和光解作用两类. [光合作用]光化作用的一种.一般指二氧化碳和水.在日光照射下.借植物叶绿素的帮助.吸收光能合成碳水化合物的过程.可以表示如下: 有时也包括在光的作用下.合成蛋白质.脂肪等有机物的过程. [光解作用]光化作用的一种.物质由于光的作用而分解的过程.例如碘化氢在紫外线的照射下.吸收光能分解成碘和氢气.卤化银.浓硝酸见光分解等. [蜕变]原子核自发地放射出一个α或β粒子.同时自身转变为另一种原子核的过程.常称为α衰变或β衰变. [核反应]某种微观粒子与原子核相互作用时.使核的结构发生变化形成新原子核.并放出一个或几个粒子的过程.重核可以发生裂变.历史上第一个人工核反应是由卢瑟福在1919年实现的.他用α粒子(42He)轰击氮.产生了以下反应: 现在利用各种加速器和原子反应堆.已经实现了上万种核反应.由此获得千余种放射性同位素和各种分子.超子.反质子.反中子等基本粒子.任何核反应都遵从能量.动量.质量和电荷等守恒定律.这方面的研究对于了解原子核的结构.基本粒子间的相互作用.以及探索新的能源等方面都有重大意义. [裂变]质量较大的重核分裂为两个质量相近的中等质量核的同时.还可能放出中子的过程.因重核的核子平均结合能比中等核的核子结合能小.所以上述过程将释放出一部分结合能.裂变有自发和人工两种.前者是重核不稳定的表现.但由于半衰期长.释放功率小.例如铀238的半衰期为1016年.故其释放的能尚无实用价值.人工裂变的反应速度可以控制.所释放的原子能可以利用.原子反应堆即为一种能源设施. [聚变]质量较小的核聚合成质量较大的核.同时放出光子的过程.因为轻核的核子平均结合能比质量较重核的核子平均结合能大.所以上述过程将释放出一部分结合能.聚变有自发和人工两种.由于参与发生聚变反应的轻核必须相互接近到核力作用范围以内.在自然条件下.如太阳等恒星内部的温度极高.轻核具有足够大的动能以克服库仑斥力使聚变得以持续进行.在人工条件下.聚变可在爆炸或高能粒子碰撞中实现.人工控制的核聚变过程尚处在研究阶段. [热核反应]在极高温度下进行的核聚变反应.当聚变材料达到极高温度时.聚变反应可自动进行.从而得到可以利用的能量.太阳和其它恒星中进行着热核反应.氢弹爆炸是人工热核反应.受控热核反应正在研究阶段. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

在元素周期表中处于相邻位置的元素在结构和性质上有许多相似的地方.第二周期的碳、氮、氧、氟都可以形成氢化物,氧元素的氢化物除H2O外,还有H2O2;碳元素的氢化物除CH4外,还有C2H6等;与之相似的氮元素的氢化物除外,还有N2H4等.
(1)碳原子之间可以结合成链状结构,氮原子之间也可以形成链状结构,假设氮原子间只以氮氮单键形式连接成链状,并形成氢化物,则该系列氢化物的通式为
 

(2)该系列中的N2H4是“神六”发射时火箭所用的液体燃料,液态的四氧化二氮作氧化剂,此液态燃料的优点是产生的能量大且无污染.已知40g N2H4在火箭发射时反应中放出710kJ热量,写出火箭发射时该反应的热化学方程式:
 

(3)该系列物中的NH3对农业、化学、国防工业具有重要意义.其合成原理为:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1
Ⅰ.在一定温度下,将1.5molN2和6molH2通入到一个固定容积为VL的密闭容器中,当反应达到平衡时,容器内气体的压强为起始时的80%,则此时反应放出的热量为
 
 kJ.H2的转化率=
 

该温度下合成氨反应的平衡常数K1=
 
(只列数字表达式)
Ⅱ.在保持温度不变,相同体积的密闭容器中,将起始的物质的量改为amolN2、bmolH2、cmolNH3,平衡时
NH3的物质的量分数为25%,则:达到平衡时,Ⅰ和Ⅱ放出的热量
 
 (填字母代号)
A.一定相等
B.前者一定小于后者
C.前者等于或小于后者
D.前者等于或大于后者
Ⅰ和Ⅱ合成氨的平衡常数分别为K1和K2,同K1
 
K2(填“>”、“<”或“=”)
欲使开始时反应正向进行,a的取值范围为
 

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在元素周期表中处于相邻位置的元素在结构和性质上有许多相似的地方。第二周期的碳、氮、氧、氟都可以形成氢化物,氧元素的氢化物除HO外,还有HO;碳元素的氢化物除CH外,还有CH等;与之相似的氮元素的氢化物除外,还有NH等。

(1)碳原子之间可以结合成链状结构,氮原子之间也可以形成链状结构,假设氮原子间只以氮氮单键形式连接成链状,并形成氢化物,则该系列氢化物的通式为         

(2)该系列中的NH是“神六”发射时火箭所用的液体燃料,液态的四氧化二氮作氧化剂,此液态燃料的优点是产生的能量大且无污染。已知40g NH在火箭发射时反应中放出710kJ热量,写出火箭发射时该反应的热化学方程式:                    。

(3)该系列物中的NH对农业、化学、国防工业具有重要意义。其合成原理为:

     

I.在一定温度下,将1.5molN和6 molH通入到一个固定容积为VL的密闭容器中,当反应达到平衡时,容器内气体的压强为起始时的80%,则

此时反应放出的热量为        kJ.

H的转化率=       

该温度下合成氨反应的平衡常数=        (只列数字表达式)

II.在保持温度不变,相同体积的密闭容器中,将起始的物质的量改为amolN、bmolH、cmolNH,平衡时NH的物质的量分数为25%,则:

达到平衡时,I和II放出的热量        (填字母代号)

A。一定相等

B。前者一定小于后者

C。前者等于或小于后者

D。前者等于或大于后者

I和II合成氨的平衡常数分别为,同    (填“﹥”、“﹤”或 “=”)

欲使开始时反应正向进行,a的取值范围为        。

 

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在元素周期表中处于相邻位置的元素在结构和性质上有许多相似的地方。第二周期的碳、氮、氧、氟都可以形成氢化物,氧元素的氢化物除HO外,还有HO;碳元素的氢化物除CH外,还有CH等;与之相似的氮元素的氢化物除外,还有NH等。

(1)碳原子之间可以结合成链状结构,氮原子之间也可以形成链状结构,假设氮原子间只以氮氮单键形式连接成链状,并形成氢化物,则该系列氢化物的通式为         

(2)该系列中的NH是“神六”发射时火箭所用的液体燃料,液态的四氧化二氮作氧化剂,此液态燃料的优点是产生的能量大且无污染。已知40g NH在火箭发射时反应中放出710kJ热量,写出火箭发射时该反应的热化学方程式:                   。

(3)该系列物中的NH对农业、化学、国防工业具有重要意义。其合成原理为:

     

I.在一定温度下,将1.5molN和6 molH通入到一个固定容积为VL的密闭容器中,当反应达到平衡时,容器内气体的压强为起始时的80%,则

此时反应放出的热量为        kJ.

H的转化率=       

该温度下合成氨反应的平衡常数=       (只列数字表达式)

II.在保持温度不变,相同体积的密闭容器中,将起始的物质的量改为amolN、bmolH、cmolNH,平衡时NH的物质的量分数为25%,则:

达到平衡时,I和II放出的热量        (填字母代号)

A。一定相等

B。前者一定小于后者

C。前者等于或小于后者

D。前者等于或大于后者

I和II合成氨的平衡常数分别为,同    (填“﹥”、“﹤”或“=”)

欲使开始时反应正向进行,a的取值范围为        。

 

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在元素周期表中处于相邻位置的元素在结构和性质上有许多相似的地方。第二周期的碳、氮、氧、氟都可以形成氢化物,氧元素的氢化物除HO外,还有HO;碳元素的氢化物除CH外,还有CH等;与之相似的氮元素的氢化物除外,还有NH等。
(1)碳原子之间可以结合成链状结构,氮原子之间也可以形成链状结构,假设氮原子间只以氮氮单键形式连接成链状,并形成氢化物,则该系列氢化物的通式为         
(2)该系列中的NH是“神六”发射时火箭所用的液体燃料,液态的四氧化二氮作氧化剂,此液态燃料的优点是产生的能量大且无污染。已知40g NH在火箭发射时反应中放出710kJ热量,写出火箭发射时该反应的热化学方程式:                   。
(3)该系列物中的NH对农业、化学、国防工业具有重要意义。其合成原理为:
     
I.在一定温度下,将1.5molN和6 molH通入到一个固定容积为VL的密闭容器中,当反应达到平衡时,容器内气体的压强为起始时的80%,则
此时反应放出的热量为       kJ.
H的转化率=       
该温度下合成氨反应的平衡常数=       (只列数字表达式)
II.在保持温度不变,相同体积的密闭容器中,将起始的物质的量改为amolN、bmolH、cmolNH,平衡时NH的物质的量分数为25%,则:
达到平衡时,I和II放出的热量       (填字母代号)

A.一定相等
B.前者一定小于后者
C.前者等于或小于后者
D.前者等于或大于后者
I和II合成氨的平衡常数分别为,同   (填“﹥”、“﹤”或“=”)
欲使开始时反应正向进行,a的取值范围为        。

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2002年伊始第一台磁冰箱问世。磁冰箱的概念形成干6年前,美国、中国、西班牙、荷兰和加拿大都进行了研究,最低制冷温度已达-140oC,能量利用率已比传统冰箱高l/3。1997年,美国Ames实验室设计出磁冰箱原型,其制冷装置可简单地用下图表示:一转轮满载顺磁性物质,高速旋转,其一侧有一强大磁场,顺磁性物质转入磁场为状态A,转出磁场为状态B,即:

     

回答下列问题:

6-1.

用热力学基本状态函数的变化定性地解释:磁制冷物质发生AB的状态变化为什么会引起冰箱制冷?不要忘记指出磁场是在冰箱内还是在冰箱外。

6-2.

Ames实验室的磁致冷物质最早为某金属M,后改为其合金,以M5(SixGe1-x)4为通式,最近又研究了以MA2为通式的合金,A为铝、钴或镍。根据原子结构理论,最优选的M应为元素周期系第几号元素?为什么?(可不写出该元素的中文名称和元素符号)

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同步练习册答案