4.有关pH的计算 (1).酸溶液中.KW = CH+ COH-≈C H+ (酸) C OH- (水) =C H+ (酸)C H+ (水),碱溶液中. KW= CH+ COH-≈C OH- (碱) C H+ (水) = C OH- . (2).强酸.强碱溶液稀释的计算 ①.强酸溶液.pH+lgn (n为稀释的倍数) ②.强碱溶液.pH-lgn (n为稀释的倍数) ③.酸性溶液无限加水稀释.pH只能接近于7.且仍小于7,碱性溶液无限加水稀释时.pH只能接近于7.且仍大于7. ④.pH值相同的强酸溶液稀释相同的倍数时.强酸(碱)溶液pH值的变化比弱酸(碱)溶液pH值的变化幅度大. (3).强酸.强碱溶液混合后溶液的pH计算 酸过量 → CH+→pH 判断过量→ 恰好完全反应, pH=7 碱过量→C OH-→ CH+→pH 针对性练习 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

有关pH的计算
(1)20mL0.01mol/LKOH溶液的pH为?
(2)30mL0.005mol/LH2SO4溶液的pH为?
(3)两溶液混合后,溶液的pH为?

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有关pH的计算
(1)20mL0.01mol/LKOH溶液的pH为?
(2)30mL0.005mol/LH2SO4溶液的pH为?
(3)两溶液混合后,溶液的pH为?

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有关pH的计算
(1)20mL0.01mol/LKOH溶液的pH为?
(2)30mL0.005mol/LH2SO4溶液的pH为?
(3)两溶液混合后,溶液的pH为?

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(1)在粗制CuSO4?5H2O晶体中常含有杂质Fe2+.在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+,下列物质可采用的是
B
B

A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2水        D.HNO3
(2)然后再加入适当物质调整至溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3,可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的,调整溶液pH可选用下列中的
CD
CD

A.NaOH         B.NH3?H2O     C.CuO           D.Cu(OH)2
(3)甲同学怀疑调整至溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol?L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的物质的量浓度为3.0mol?L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为
4
4
,完全沉淀时溶液的pH为
6.7
6.7
,通过计算确定pH=4时,Fe3+残存的浓度是:
8×10-8mol/L
8×10-8mol/L
.(请写出第3小题的计算过程.lg3=0.48)

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(2011?深圳一模)氟和氟盐是化工原料.由于氟气性质活泼,很晚才制取出来.
(1)不能通过电解纯净的液态HF获得F2,其原因是
氟化氢是共价化合物,纯液态时不电离,因而不导电
氟化氢是共价化合物,纯液态时不电离,因而不导电
;但电解液态KHF2时,两极分别得到F2和H2,写出阳极上HF2-放电产生气体的电极反应式
HF2--2e-=F2↑+H+
HF2--2e-=F2↑+H+

(2)利用化学反应也能制取氟.请配平下列化学方程式:
2
2
 K2MnF6+
4
4
SbF5--
4
4
KSbF6+
2
2
MnF3+
1
1
F2↑;其中还原产物是
MnF3
MnF3

(3)某温度下测得浓度均为0.10mol?L-1的KF和HF混合溶液的pH=4,近似计算HF的电离平衡常数K a(写出计算过程).
(4)一定浓度的HF和Al2(SO43混合液中,铝的各种微粒含量?随pH的分布曲线如图示.用NaOH使混合液的pH从5调整到7,写出有关反应的离子方程式:
AlF2++3OH-=Al(OH)3↓+2F-、AlF3+3OH-=Al(OH)3↓+3F-
AlF2++3OH-=Al(OH)3↓+2F-、AlF3+3OH-=Al(OH)3↓+3F-

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同步练习册答案