某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该 病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成 员都正常，请分析回答。

(1)    若要调查该遗传病的发病率,应该______;若要推断该遗传病的遗传方式，应该在______中进行。经过分析可知，该遗传病属于______遗传病。

 (2)  请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

图例：正常女性：〇  正常男性：   女性患者       男性患者：

(3)    该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。若该男性色觉正常，与表现型正常、但其父亲为红绿色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病男孩的概率是_______

下图是一个家族色盲病系谱。色盲基因为b，正常基因为B。请据图回答：

（1）Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型分别是________和________。

（2）Ⅱ₂携带致病基因的可能性是________。

（3）Ⅲ₁的色盲基因是由Ⅰ代中的________号个体遗传下来的。

（4）Ⅱ₄的色盲基因不能传给Ⅲ₅，这是因为________。

（5）Ⅲ₃和Ⅲ₄结婚后生出患病孩子的可能性是________。

（6）如果Ⅲ₁与Ⅲ₄近亲婚配，生出患病孩子的可能性为________。

（7）色盲患者男性多于女性，原因是________。

人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性（她父亲是色盲）与一个正常男性（他母亲是白化病患者）婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为（    ）

A.50%      B.25%        C.12.5%            D.0