16.下列原子或原子团中不属于官能团的是 ( ) A.OH- B.-Br C.-SO3H D.-C≡C- 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下列原子或原子团中,不属于官能团的是                            (      )

    A.-OH     B.-CHO            C.-H                         D.-COOH

 

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下列原子或原子团中,不属于官能团的是                            (      )

    A.-OH     B.-CHO            C.-H                         D.-COOH

 

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已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等).由有机物A合成G(香豆素)的路线如下:

(1)写出C中的含氧官能团的名称
酯基
酯基
.F→G的反应类型是
酯化反应(取代反应)
酯化反应(取代反应)

(2)写出A与银氨溶液反应的化学方程式:
CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH
水浴加热
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH
水浴加热
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3

(3)D的结构简式为

(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:

Ⅰ.分子中除苯环外,无其他环状结构;Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与金属Na反应;Ⅳ.能与新制的Cu(OH)2按物质的量之比1:2发生反应.
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品.鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、
稀硫酸和氯化铁溶液
稀硫酸和氯化铁溶液

(6)已知: (R、R′为烃基).请写出以苯、丙烯(CH2═CHCH3)为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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(2012?江苏三模)下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已略去):

回答下列问题:
(1)有机物A有多种同分异构体,其中满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
(任写一种).
①属于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液显色;③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢.
(2)有机物B分子中含氧官能团名称为
羰基
羰基
酯基
酯基
,含手性碳原子数为
2
2

(3)C用LiBH4还原可以得到D.C→D不直接用氢气(镍做催化剂)还原的原因是
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应

(4)E与新制氢氧化铜反应的化学方程式(有机物E用RCHO来表示)为
RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O
RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O

(5)请写出B→C的合成路线图(CH3I和无机试剂任选)
.合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH
已知:①LiBH4可以将醛、酮.酯类还原成醇,但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键,遇酸分解.
RCOR′
LiBH4
THF
RCH(OH)R′R-COOR′
LiBH4
THF
CH3CH2OH
②RCH2COOR′
CH3I
催化剂
RCH(CH3)COOR′.

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1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前其生产路线有以下几种:
[路线1]
[路线2]
[路线3]
(1)有机物A含有的官能团为____________
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是 _______(填1、2或3),理由是 ____________
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸()为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式 ______________
(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:
以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料(无机物任选)合成,再转化为 的同分异构体不可能属于__________。
           a.醇 b.酚 c.醛 d.酯
(5)要合成,必须先合成哪些物质?(用合成该物质的化学方程式回答) __________
(6)化合物B~E的转化关系如下图所示,其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1 mol B反应可生成1 mol Cu2O 和1 mol C。写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①含有三个甲基; ②能与乙醇发生酯化反应; ③-OH、-Br连在同一个碳原子上。
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