HCl (1)打开待检气体瓶盖.有白雾产生.则待检气体为HCl.(注:当其他几种HX同时存在时.此法则不适用.) (2)将待检气体通入AgNO3溶液中.如果出现白色的沉淀.则证明待检气体是HCl. (3)用润湿的蓝色石蕊试纸靠近待检气体.如果蓝色石蕊试纸变红.则证明待检气体是HCl.(注:当有其他几种酸性气体同时存在时.此法则不适用.) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

甲、乙、丙、丁是由前20号元素组成的物质,有如下转化:甲+乙→丙+丁
(1)若甲为块状固体,丙为分子内同时具有极性键和非极性键可燃性气体,乙为水,则丙的结构式
H-C≡C-H
H-C≡C-H

(2)若甲和丁是同主族元素组成的单质,乙为水.且甲的组成元素位于第三周期,反应的离子方程式
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2

(3)霍夫曼根据上述反应,用右图实验装置测定了氨分子的组成.打开分液漏斗活塞,滴下浓氨水至不再反应为止;关闭活塞,待恢复至室温,打开止水夹,试管内液面上升至2/3处.①滴加浓氨水后试管内的现象
产生大量白烟,黄绿色气体消失
产生大量白烟,黄绿色气体消失
②相应的反应化学方程式
8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl
8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl

(4)若甲Cl2,乙为NH4Cl反应,丁为HCl,丙为氮的氯化物,当消耗6.72L Cl2(标状)时得到0.10mol氮的氯化物,丙的化学式
NCl3
NCl3
,反应方程式
3Cl2+NH4Cl═NCl3+4HCl
3Cl2+NH4Cl═NCl3+4HCl

(5)某短周期金属元素的单质与核电荷数为其2倍的金属元素的氧化物之间也能发生上述反应,请写出相应的化学方程式
2Al+3FeO
催化剂
.
Al2O3+3Fe或4Al+2Fe2O3
催化剂
.
2Al2O3+4Fe或8Al+3Fe3O4
催化剂
.
4Al2O3+9Fe
2Al+3FeO
催化剂
.
Al2O3+3Fe或4Al+2Fe2O3
催化剂
.
2Al2O3+4Fe或8Al+3Fe3O4
催化剂
.
4Al2O3+9Fe

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(2011?怀柔区模拟)甲、乙、丙、丁是由短周期元素组成的物质,反应如下:甲+乙→丙+丁
(1)若甲为块状固体,丙分子内同时具有极性键和非极性键可燃性气体,乙为水,则丙的结构式
H-C≡C-H
H-C≡C-H

(2)若甲和丁是同主族元素组成的单质,乙为水.且甲的组成元素位于第三周期,反应的离子方程式
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2

(3)霍夫曼用上述反应测定了氨分子的组成.用图3装置实验,打开分液漏斗活塞,滴下浓氨水至不再反应为止;关闭活塞,待恢复至室温,打开止水夹,试管内液面上升至
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处.滴加浓氨水后试管内的现象:
产生大量白烟,黄绿色气体消失
产生大量白烟,黄绿色气体消失
反应化学方程式:
8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl
8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl

(4)若甲Cl2,乙为NH4Cl反应,丁为HCl,丙为氮的氯化物,当消耗6.72L Cl2(标状)时得到0.10mol氮的氯化物,丙的化学式
NCl3
NCl3
,反应方程式
3Cl2+NH4Cl═NCl3+4HCl
3Cl2+NH4Cl═NCl3+4HCl

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(2012?浙江)实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1:
制备过程中还有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反应.
主要实验装置和步骤如图2所示:

(I)合成:在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯.为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流1小时.
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:
(1)仪器a的名称:
干燥管
干燥管
;装置b的作用:
吸收HCl气体
吸收HCl气体

(2)合成过程中要求无水操作,理由是
防止三氯化铝和乙酸酐水解
防止三氯化铝和乙酸酐水解

(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致
AD
AD

A.反应太剧烈B.液体太多搅不动C.反应变缓慢D.副产物增多
(4)分离和提纯操作②的目的是
把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失
把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失
.该操作中是否可改用乙醇萃取?
(填“是”或“否”),原因是
乙醇与水混溶
乙醇与水混溶

(5)分液漏斗使用前须
检漏
检漏
并洗净备用.萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并
放气
放气
后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层.分离上下层液体时,应先
打开上口玻璃塞
打开上口玻璃塞
,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出.
(6)粗产品蒸馏提纯时,如图3装置中温度计位置正确的是
C
C
,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是
AB
AB

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化学兴趣小组对某品牌牙膏中摩擦剂成分及其含量进行探究:
Ⅰ.查资料:该摩擦剂由碳酸钙、氢氧化铝组成;牙膏中其它成分遇到盐酸无气体生成.
Ⅱ.牙膏样品中碳酸钙的定量测定:
利用图所示装置(图中夹持仪器略去)进行实验,测定C中生成的BaCO3沉淀质量,以确定碳酸钙的质量分数.

实验步骤:
①如图所示连接好装置,先检查装置的气密性;
②准确称取牙膏样品的质量4.00g,并在各仪器中加入相应试剂;
③打开弹簧夹甲,缓缓通入空气,然后接上C;
④打开B的分液漏斗滴加盐酸反应,同时再次持续缓缓通入空气;
⑤待B中不再产生气体后停止滴加盐酸;
⑥将C中沉淀过滤、洗涤、干燥,得BaCO3固体,称量BaCO3的质量为1.97g.
(1)A中放NaOH溶液的作用是
除去空气中的二氧化碳
除去空气中的二氧化碳

(2)步骤④通入空气的作用是
把生成的CO2气体全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收
把生成的CO2气体全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收

(3)步骤⑥中检验沉淀洗干净的方法是
取最后几滴滤液,加稀硫酸,如无白色沉淀出现,则表明洗干净
取最后几滴滤液,加稀硫酸,如无白色沉淀出现,则表明洗干净

(4)本实验测定得到的样品中碳酸钙的质量分数为
25%
25%

若采取下列措施,对测定结果的准确度没有影响的是
c
c
(填标号);
a.省略步骤③b.滴加盐酸快一些     c.多次实验,取平均值计算
(5)有同学认为不必测定C中生成BaCO3质量,只要测定装置C在吸收CO2前后质量差,一样可以准确测定碳酸钙质量分数.请说明是否可以并说明理由
不可以,这样测得的结果会偏大,因为B中的水蒸气、HCl气体会进入装置C中使得CO2称量结果偏大
不可以,这样测得的结果会偏大,因为B中的水蒸气、HCl气体会进入装置C中使得CO2称量结果偏大

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(13分).Ⅰ、研究性学习小组进行SO2的制备及性质探究实验,装置如下图(a为活塞,加热及固定装置已略去)

① 连接仪器、               、加药品后,打开a,然后滴入浓硫酸,加热。

② 铜与浓硫酸反应的化学方程式是:

                                                           

③ 从品红溶液中观察到的现象说明SO2具有                  性。  

④ 高锰酸钾溶液中的实验现象是                          

Ⅱ、上述实验中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2SO3,Na2SO3是抗氧剂。向烧碱和Na2SO3混合溶液中加入少许溴水,振荡后溶液变为无色。

(1)写出在碱性中Br2氧化Na2SO3的离子方程式        

(2)反应后的溶液含有SO32、SO42、Br、OH等阴离子,请填写鉴定其中SO42和Br的实验报告(步骤可增减)。

限选试剂:2 mol·L-1 HCl;1 mol·L-1 H2SO4;l mol·L-1 BaCl2;l mol·L-1 Ba(NO3)2

0.1 mol·L-1 AgNO3;CCl4;新制饱和氯水。

编号

实验操作

预期现象和结论

步骤①

 

有白色沉淀生成,证明待测液中含SO42

步骤②

 

 

步骤③

 

 

……

 

 

 

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同步练习册答案