30.在一般情况下.基因突变发生在 ①有丝分裂的间期 ②有丝分裂的分裂期 ③减数第一次分裂前的间期 ④减数第一次分裂过程 ⑤减数第二次分裂过程 A.①③ B.②④⑤ C.③④⑤ D.①② 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

喷瓜的性别类型由aD、a+、ad三种基因决定,其性别类型与基因型关系如表所示。请根据有关信息回答下列问题:

(1)由表中的信息可知喷瓜是________倍体植物,aD、a+、ad三种基因在结构上的本质区别在于________。自然界没有雄性纯合植株的原因是________。某雄性植株与雌性植株杂交,后代中雄性植株∶两性植株=1∶1,则亲代雄性植株的基因型为________。

(2)喷瓜叶颜色由一对等位基因(B、b)控制(BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡)。抗病与否受另一对等位基因(R、r)控制。有人就这两对性状遗传做了如下实验:

实验1:亲本甲(深绿不抗病)×亲本乙(浅绿抗病)→深绿抗病∶浅绿抗病=1∶1

实验2:亲本甲(深绿不抗病)×亲本丙(浅绿抗病)→深绿抗病∶深绿不抗病∶浅绿抗病∶浅绿不抗病=1∶1∶1∶1

综合上述实验结果,请回答:

①亲本乙、丙基因型分别是________。

②用叶深绿与叶浅绿植株杂交得F1,F1随机交配得到的F2成熟群体中,B基因的基因频率为________。

③研究发现:一般情况下,亲本乙植株叶片都表现为浅绿,可是有时在它们的某些叶片上出现了黄化现象,请从染色体结构变异和基因突变两方面说明可能存在的原因。________。

(3)喷瓜生产过程中发现:叶深绿植株的产量明显高于叶浅绿植株。某育种单位需要培育一批叶深绿抗病的植株,请你从提高经济效益和育种效率的角度考虑,从上述实验材料中选择亲本给他们提供一种合理的育种方案。

实验方案:

①______________________;

②______________________;

③______________________。

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28.(8分)

  造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:

  (1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

  (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____(填“父亲”或“母亲”)。

  (3)原发性高血压属于____基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

  (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患____,不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。

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紫罗 兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D、d)控制的相对性状。研究人员进行以下实验:

实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从Fl 中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善)。

实验二:取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状。请回答:

(l)根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中           为显性性状, F1中重瓣紫罗兰的基因型为     

(2)请推测:出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的     (填“花粉”、“雌配子”)致死,而染色体缺失的      (填“花粉”、“雌配子”)可育。下图是 F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在下面的染色体上标出基因组成。

(3)若D、d表示基因位于正常染色体上, D、 d表示基因位于缺失染色体上,请写出F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解(要求写出F1的雌、雄配子及比例)。

(4)将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理,用吉姆萨氏染色,染色体上即出现横带,称为G带(富含A—T序列的核苷酸片段);如将染色体用热碱溶液处理,再做吉姆萨氏染色,染色体上就出现另一套横带,称为R带(富含G—C序列的核苷酸片段)。一般情况下,对于碱基对数量相同的两条染色体而言,          (填“G带”、“R带”)更丰富的那条具有更高的热稳定性。基因突变一般    (填“会”、“不会”)改变染色体的带型。

 

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某种小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

请分析回答:

A组F2中出现了矮秆抗病(非亲本)类型,其原因是F1         形成配子过程中,位于

                   基因通过自由组合。

⑵ A、B、C三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦品种是        组。

⑶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中,最可能产生不育配子的是Ⅱ类,通过矮秆抗病Ⅱ获得可育矮杆抗病小麦新品种的方法是                               ,获得的矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占       %。

⑷假设A组杂交育种中涉及到n对相对性状,每对相对性状各受一对等位基因控制,彼此间各自独立遗传。在完全显性的情况下,从理论上讲,F2表现型共有      种。从F2代起,一般还要进行多代自交和选择,自交的目的是                               

⑸在一块高秆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮秆小麦,请设计实验方案探究该矮杆性状出现的可能原因是基因突变还是环境影响(只需写实验步骤)。                                        

 

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28.(8分)某种小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

请分析回答:

⑴A组F2中出现了矮秆抗病(非亲本)类型,其原因是F1                形成配子过程中,位于                                        基因通过自由组合。

⑵ A、B、C三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦品种是        组。

⑶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中,最可能产生不育配子的是Ⅱ类,通过矮秆抗病Ⅱ获得可育矮杆抗病小麦新品种的方法是                               ,获得的矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占       %。

⑷假设A组杂交育种中涉及到n对相对性状,每对相对性状各受一对等位基因控制,彼此间各自独立遗传。在完全显性的情况下,从理论上讲,F2表现型共有      种。从F2代起,一般还要进行多代自交和选择,自交的目的是                               

⑸在一块高秆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮秆小麦,请设计实验方案探究该矮杆性状出现的可能原因是基因突变还是环境影响(只需写实验步骤)。

                                                                           

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