2.掌握缩聚反应的规律和书写方法. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2010?东城区一模)已知:(R、R′表示烃基或官能团)
有机物A是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130.已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O.A可发生如图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物.

请回答:
(1)1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L(标准状况)H2.B中所含官能团的名称是
羟基
羟基
.B与C的相对分子质量之差为4,B→C的化学方程式是
HOCH2-CH2OH+O2
催化剂
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
催化剂
OHC-CHO+2H2O

(2)D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(3)F可发生多种类种类型的反应:
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是

②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H.F→H的化学方程式是

③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是

(4)A的结构简式是
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH

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(2013?和平区二模)某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素,相同状况下,其蒸气的密度氢气密度的68.5倍.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:

请回答下列问题:
(1)写出A的分子式
C7H7NO2
C7H7NO2
;A的结构简式

(2)N-A的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)①上述转化中试剂Ⅰ和试剂Ⅱ分别是:试剂Ⅰ
a
a
,试剂Ⅱ
b
b
(选填字母).
a.KMnO4(H+)    b.Fe/盐酸   c.NaOH溶液
②若上述转化中物质A依次与试剂Ⅱ、试剂I、化合物E(浓硫酸/△)作用,能否得到F,为什么?
若先还原后氧化,则还原生成的氨基又被氧化
若先还原后氧化,则还原生成的氨基又被氧化

(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有
2
2
种处于不同化学环境的氢.
(5)写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式

①嘱于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中-个取代基是硝基;
②分子中含有结构.
(6)有一种D的同分异构体W,在酸性条件下水解后,可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物,写出W在酸性条件下水解的化学方程式

(7)F的水解反应如下:

化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域.请写出该缩聚反应的化学方程式

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(2013?武清区三模)某含N、O等元素的芳香族化合物A分子,相同状况下,其蒸气的密度为氢气密度的68.5倍.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:(一些非主要产物已略去)

已知:

请回答问题:
(1)A的结构简式为

(2)N→A的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)①上述转化中试剂Ⅰ和试剂Ⅱ分别是:试剂Ⅰ
a
a
;试剂Ⅱ
b
b
(选填字母).
a.KMnO4(H+)      b.Fe/盐酸      c.NaOH溶液
②若上述转化中物质A依次与试剂Ⅱ、试剂Ⅰ、化合物E(浓硫酸/△)作用,
(能
或否)得到F,原因是
若先还原后氧化,则还原生成的氨基又被氧化
若先还原后氧化,则还原生成的氨基又被氧化

(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有
2
2
种处不同化学环境的氢.
(5)写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式
容易2种
容易2种

①属于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基
②分子中含有结构
(6)有一种D的同分异构体W,在酸性条件下水解后,可得到的一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物,写出W在酸性条件下水解的化学方程式

(7)F的水解反应为:
化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、宇航等领域.
请写出该缩聚反应的化学方程式

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某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90.将9.0g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g.A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物.有关A的说法正确的是(  )

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对高聚物:,分析正确的是(  )

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