分析此结构.可推知此高聚物的单体最少有 种.写出这些单体的结构简式: . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

绿矾(FeSO4?7H2O)是治疗缺铁性贫血的特效药.某学校的化学兴趣小组的同学对绿矾进行了如下的探究:
(一)FeSO4?7H2O的制备
该化学兴趣小组的同学在实验室通过如下实验由废铁屑(含少量氧化铜、氧化铁等杂质)制备FeSO4?7H2O晶体:
①将5% Na2CO3溶液加入到盛有一定量废铁屑的烧杯中,加热数分钟,用倾析法除去Na2CO3溶液,然后将废铁屑用水洗涤2~3遍.
②向洗涤过的废铁屑中加入过量的稀硫酸,控制温度在50~80℃之间至铁屑耗尽;
③趁热过滤,将滤液转入到密闭容器中,静置、冷却结晶;
④待结晶完毕后,滤出晶体,用少量冰水洗涤2~3次,再用滤纸将晶体吸干;
⑤将制得的FeSO4?7H2O晶体放在一个小广口瓶中,密闭保存.
请回答下列问题:
(1)实验步骤①的目的是
 

(2)实验步骤②明显不合理,理由是
 

(3)为了洗涤除去晶体表面附着的硫酸等杂质,实验步骤④中用少量冰水洗涤晶体,原因是
 

(二)探究绿矾(FeSO4?7H2O)热分解的产物
已知SO3的熔点是16.8℃,沸点是44.8℃,该小组设计如图所示的实验装置(图中加热、夹持仪器等均省略):精英家教网
实验过程:
①仪器连接后,检查装置A与B气密性;
②取一定量绿矾固体置于A中,通入N2以驱尽装置内的空气,关闭k,用酒精灯加热硬质玻璃管;
③观察到A 中固体逐渐变红棕色,B中试管收集到无色液体,C中溶液褪色;
④待A中反应完全并冷却至室温后,取少量反应后固体于试管中,加入硫酸溶解,取少量滴入几滴KSCN溶液,溶液变红色;
⑤往B装置的试管中滴入几滴BaCl2溶液,溶液变浑浊.
(4)实验结果分析
结论1:B中收集到的液体是
 

结论2:C中溶液褪色,可推知产物中有
 

结论3:综合分析上述实验③和④可推知固体产物一定有Fe2O3
实验反思:
(5)请指出该小组设计的实验装置的明显不足:
 

(6)分解后的固体中可能含有少量FeO,取上述实验④中盐酸溶解后的溶液少许于试管中,选用一种试剂鉴别,该试剂最合适的是
 

a.氯水和KSCN溶液     b.酸性KMnO4溶液      c.H2O2     d.NaOH溶液.

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绿矾(FeSO4?7H2O)是治疗缺铁性贫血的特效药。某学校的化学兴趣小组的同学对绿矾进行了如下的探究:

FeSO4?7H2O的制备

该化学兴趣小组的同学在实验室通过如下实验由废铁屑(含少量氧化铜、氧化铁等杂质)制备FeSO4·7H2O晶体:

5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量废铁屑的烧杯中,加热数分钟,用倾析法除去

Na2CO3溶液,然后将废铁屑用水洗涤23遍。

向洗涤过的废铁屑中加入过量的稀硫酸,控制温度在5080之间至铁屑耗尽;

趁热过滤,将滤液转入到密闭容器中,静置、冷却结晶;

待结晶完毕后,滤出晶体,用少量冰水洗涤23次,再用滤纸将晶体吸干;

将制得的FeSO4·7H2O晶体放在一个小广口瓶中,密闭保存。

请回答下列问题:

1)实验步骤的目的是             

2)实验步骤明显不合理,理由是            

3)为了洗涤除去晶体表面附着的硫酸等杂质,实验步骤中用少量冰水洗涤晶体,原因是                   

(二)探究绿矾(FeSO4·7H2O)热分解的产物

已知SO3的熔点是16.8°C沸点是44.8°C,该小组设计如下图所示的实验装置(图中加热、夹持仪器等均省略):

【实验过程】

仪器连接后,检查装置AB气密性;

取一定量绿矾固体置于A中,通入N2以驱尽装置内的空气,关闭k,用酒精灯加热硬质玻璃管;

观察到A 中固体逐渐变红棕色,B中试管收集到无色液体,C中溶液褪色;

A中反应完全并冷却至室温后,取少量反应后固体于试管中,加入硫酸溶解,取少量滴入几滴KSCN溶液,溶液变红色;

B装置的试管中滴入几滴BaCl2溶液,溶液变浑浊。

(4)实验结果分析

结论1B中收集到的液体是??????????????????

结论2C中溶液褪色,可推知产物中有???? ??????????????

结论3:综合分析上述实验可推知固体产物一定有Fe2O3

【实验反思】

5)请指出该小组设计的实验装置的明显不足:???????????????????????????

6)分解后的固体中可能含有少量FeO,取上述实验中盐酸溶解后的溶液少许于试管中,选用一种试剂鉴别,该试剂最合适的是??????????

a.氯水和KSCN溶液???? b.酸性KMnO4溶液????? cH2O2???? dNaOH溶液

 

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某学习小组拟通过实验探究绿矾(FeSO4·7H2O)热分解的产物。

【实验前准备】

1)理论分析?? 小组成员从理论上分析,认为下列分解产物不可能的是???????????

aFe2O3SO3H2O??? ????????????????????? bFe2O3SO2SO3H2O

cFeOFe2O3SO2SO3H2O

2)查阅资料? 常压下SO3熔点168,沸点446

【实验探究】

针对以上可能的组合猜想,该学习小组设计如下图所示的实验装置(图中加热、夹持仪器等均省略):

3)实验过程

仪器连接后,检查装置AB气密性的操作为??????????????????????????????????????????????

取一定量绿矾固体置于A中,通入N2以驱尽装置内的空气,关闭k,用酒精灯加热

双通管。

观察到A 中固体逐渐变红棕色,B中试管收集到无色液体,C中溶液褪色。

A中反应完全并冷却至室温后,取少量反应后固体于试管中,加入硫酸溶解,取

少量滴入几滴KSCN溶液,溶液变红色。

B装置的试管中滴入几滴BaCl2溶液,溶液变浑浊。

( 4)实验结果分析

结论1B中收集到的液体是??????????????????

结论2C中溶液褪色,可推知产物中有???????????????????

结论3:综合分析上述实验可推知固体产物一定有Fe2O3

【实验反思】

5)请指出该小组设计的实验装置的明显不足:??????????????????????????????????????????????

6)分解后的固体中可能含有少量FeO,取上述实验中盐酸溶解后的溶液少许于试管中,

选用一种试剂鉴别,该试剂最合适的是??????????

???? a. 氯水和KSCN溶液???? b. 酸性KMnO4溶液????? cH2O2???? dNaOH溶液

 

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2007年元月,在湖北发生了一起危险化学品泄漏事故,造成上百人中毒,1人死亡。有机物a是一种重要的化工原料,在有机合成中可用于代替卤代烷作为甲基化剂,在化工、医药、农药、军工、染料、香料、橡胶、皮革等工业中都有着广泛的应用。现有一种有机香料A是经过有机物a作为甲基化剂(提供甲氧基:—OCH3)合成的。有关性质如图7-5所示:

                              图7-5                                                                    图7-6

(1)物质结构图7-6中,●代表原子序数从1到10的元素的原子实(原子实是原子除去最外层电子后剩余的部分),小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子,短线代表价键(示例:F2 )根据a的结构特点可推知a的分子式为___________,水解产物的分子式为__________。

(2)A分子中的官能团的名称是_________。

(3)根据以上信息写出A可能的结构简式_________。

(4)A可以发生的反应有_________(填写序号字母)。

a.还原反应          b.氧化反应        c.酯化反应      d.水解反应

(5)同时符合下列四个要求的有机物A的同分异构体共有_________种。

①含有苯环;

②能发生银镜反应,不能发生水解反应;

③1mol该同分异构体能与2molNa发生反应;

④苯环上只能生成3种一氯代物

(6)写出BC的化学方程式(有机物用结构简式表示):

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工业合成氨与制备硝酸一般可连续生产,流程如图:
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(1)工业生产时,制取氢气的一个反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).t℃时,往10L密闭容器中充入2mol CO和3mol水蒸气.反应建立平衡后,体系中c(H2)=0.12mol?L-1.则该温度下此反应的平衡常数K=
 
(填计算结果).
(2)合成塔中发生反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.下表为不同温度下该反应的平衡常数.由此可推知,表中T1
 
300℃(填“>”、“<”或“=”).
T/℃ T1 300 T2
K 1.00×107 2.45×105 1.88×103
(3)氨气在纯氧中燃烧生成一种单质和水,科学家利用此原理,设计成“氨气-氧气”燃料电池,则通入氨气的电极是
 
(填“正极”或“负极”);碱性条件下,该电极发生反应的电极反应式为
 

(4)用氨气氧化可以生产硝酸,但尾气中的NOx会污染空气.目前科学家探索利用燃料气体中的甲烷等将氮的氧化物还原为氮气和水,反应机理为:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
则甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为
 

(5)某研究小组在实验室以“Ag-ZSM-5”为催化剂,测得将NO转化为N2的转化率随温度变化情况如下图.据图分析,若不使用CO,温度超过775℃,发现NO的转化率降低,其可能的原因为
 
;在
n(NO)
n(CO)
=1的条件下,应控制的最佳温度在
 
左右.
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