2.抓定挂实验到定量实验的扩展延伸[例]基础定量分析实验复习教学设计 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

I.下列实验操作、试剂保存方法和实验室事故处理,一定正确的是
AB
AB
(填序号).
A.不慎将浓碱液沾到皮肤上,要立即用大量水冲洗,然后涂上硼酸溶液
B.制备氢氧化铁胶体时,应向沸水中逐滴滴加1~2mL饱和的FeC13溶液,并继续加   热到液体呈透明的红褐色为止
C.测定溶液的pH时,用洁净、干燥的玻璃棒蘸取溶液滴在用蒸馏水湿润过的pH试纸上,并与标准比色卡比较
D.实验室中,浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色细口试剂瓶中
E.除去蛋白质溶液中混有的NaC1,可以先加入AgNO3溶液,然后过滤
F.在进行反应热测定时,为保证实验的准确性,我们可以采取以下具体措施:使用碎泡沫以起到隔热保温的作用、使用铜质搅拌棒进行搅拌、使用的酸碱正好反应、进行两到三次实验,取平均值
II.石灰石的主要成分是碳酸钙,含氧化钙约40~50%,较好的石灰石含CaO约45~53%.此外还有SiO2、Fe2O3、Al2O3及MgO等杂质.测定石灰石中钙的含量时将样品溶于盐酸,加入草酸铵溶液,在中性或碱性介质中生成难溶的草酸钙沉淀 (CaC2O4?H2O),将所得沉淀过滤、洗净,用硫酸溶解,用标准高锰酸钾溶液滴定生成的草酸,通过钙与草酸的定量关系,间接求出钙的含量.涉及的化学反应为:H2C2O4+MnO4-+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平).CaC2O4 沉淀颗粒细小,易沾污,难于过滤.为了得到纯净而粗大的结晶,通常在含Ca2+的酸性溶液中加入饱和 (NH42C2O4,由于C2O42-浓度很低,而不能生成沉淀,此时向溶液中滴加氨水,溶液中C2O42-浓度慢慢增大,可以获得颗粒比较粗大的CaC2O4沉淀.沉淀完毕后,pH应在3.5~4.5,这样可避免其他难溶钙盐析出,又不使CaC2O4溶解度太大.根据以上材料回答下列问题:
(1)样品溶于盐酸后得到的沉淀物主要是
SiO2
SiO2

(2)沉淀 CaC2O4要加入沉淀剂饱和的 (NH42C2O4 溶液,为什么?
保持较大的C2O42-离子浓度,使Ca2+沉淀完全
保持较大的C2O42-离子浓度,使Ca2+沉淀完全

(3)工业中通常先用0.1%草酸铵溶液洗涤沉淀,再用冷的蒸馏水洗涤,其目的是:
降低CaC2O4在水中的溶解度,减少沉淀的损失,降低实验误差
降低CaC2O4在水中的溶解度,减少沉淀的损失,降低实验误差

(4)若开始用去m g样品,最后滴定用去浓度为c mol/L 的KMnO4 溶液V mL,推出CaO含量与 KMnO4的定量计算关系.ω%=
0.14CV
m
14CV
m
%
0.14CV
m
14CV
m
%

查看答案和解析>>

用98%的浓H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制 240mL0.5mol/L的稀H2SO4,请按要求填空:
(1)请写出该实验的实验步骤
计算
计算
,②
量取
量取
,③
溶解转移
溶解转移
,④
洗涤转移
洗涤转移
,⑤
定容摇匀
定容摇匀

(2)所用浓H2SO4的物质的量浓度为
18.4mol/L
18.4mol/L
,配制时所需浓硫酸的体积为
6.8
6.8
mL.(均保留一位小数)
(3)实验中需要用到的定量仪器有(包括规格)
10mL量筒、250mL容量瓶
10mL量筒、250mL容量瓶

(4)若实验中出现下列现象对所配溶液的浓度有什么影响?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①浓硫酸溶解后未冷至室温即进行转移、定容.(
偏高
偏高
)②定容时俯视刻度线.(
偏高
偏高

(5)若定容时液面高于刻度线应采取的措施是
重新配制
重新配制

(6)若实验操作全部无误,最后所得的溶液应存放在试剂瓶中,并贴上标签,请你帮助把标签上的内容写一下(如图).

查看答案和解析>>

(2011?巢湖二模)滴定法是化学定量分析的一种重要而普遍的方法.
I:如图是常温下用0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?L-1某一元酸HX溶液所得滴定曲线.
请回答下列问题:
(1)若学生分组实验需用约400mL0.1000mol?L-1NaOH溶液,配制所需溶液时必需的定量玻璃仪器是
500mL容量瓶
500mL容量瓶

(2)判断HX是
弱酸
弱酸
(填“强酸”或“弱酸”),理由是
当NaOH溶液滴加至20mL时,溶液pH大于7,或滴加至溶液pH等于7时,需要的NaOH溶液体积小于20mL,或从图中可看出0.1000mol?L-1HX的pH大于1
当NaOH溶液滴加至20mL时,溶液pH大于7,或滴加至溶液pH等于7时,需要的NaOH溶液体积小于20mL,或从图中可看出0.1000mol?L-1HX的pH大于1

(3)点①所示溶液中,各离子浓度由大到小的顺序是
c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

II:某校化学探究小组用高锰酸钾滴定法测定市场上某品牌钙补品中钙的含量.测定的步骤如下:
①取10.00mL样品,加入适量盐酸酸化,再加入足量的沉淀剂草酸铵[(NH42C2O4]溶液,然后慢慢滴加氨水,并调节溶液pH至3.5~4.5之间,产生草酸钙沉淀;
②将沉淀放置过夜或加热半小时使沉淀陈化,过滤、洗涤;
③将洗净的沉淀溶解于适量稀硫酸中,加热至75℃~85℃,用0.1000mol?L-1高锰酸钾溶液滴定至终点,记录消耗的高锰酸钾溶液体积;
④重复上述①~③操作,有关数据记录如表.
实验 样品体积/mL 高锰酸钾溶液体积/mL
1 10.00 8.98
2 10.00 8.58
3 10.00 9.02
4 10.00 9.00
(1)判断滴定终点的现象是
当最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由无色变为红色,且半分钟不褪色
当最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由无色变为红色,且半分钟不褪色

(2)写出滴定时所发生反应的离子方程式
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

(3)计算样品中钙的含量
9.00
9.00
g/L.
(4)下列操作会使测量结果偏低的是
b、d
b、d

a.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数
b.滴定过程中,不慎将锥形瓶中少量待测液体摇出瓶外
c.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后尖嘴部分充满溶液
d.沉淀溶解于稀硫酸时,滤纸上仍残留少量固体.

查看答案和解析>>

对于弱酸在-定温度下达到电离平衡时,各粒子的浓度存在一种定量的关系.若在25℃时有HA?H++A-,则K=c(H+)?c(A-)/c(HA),式中K为电离平衡常数,只与温度有关,各粒子的浓度为达到平衡时的浓度.下表是几种常见弱酸的电离平衡常数(25℃)
点解方程式 电离平衡常数
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ K=1.76×10-5
 H2CO3  H2CO3?HCO3-+H+
HCO3-?CO32-+H+
 K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
 H2S  H2S?HS-+H+
HS-?S2-+H+
 K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-15
 H3PO4 H3PO4?H2PO4-+H+
H2PO4-?HPO42-+H+
HPO42-?PO43-+H+ 
 K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
回答下列问题:
(1)K只与温度有关,当温度升高时,K值
增大
增大
(填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)在温度相同时,各弱酸K值不同,那么K值的大小与酸性相对强弱的关系是:
K值越大,电离出的氢离子浓度越大,所以酸性越强
K值越大,电离出的氢离子浓度越大,所以酸性越强

(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最强的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HS-
HS-

(4)电离平衡常数是用实验的方法测定出来的,现已经测得25℃时c mol/L的CH3COOH的电离度为α(当若电解质在溶液里达到电离平衡时,溶液中已电离的电解质分子占原来总分子数的百分数叫做该电解质的电离度).试表示该温度下醋酸的电离平衡常数K=
cα2
1-α
cα2
1-α

查看答案和解析>>


同步练习册答案