⒈定义:有机合成指利用简单.易得的原料.通过有机反应.生成具有特定结构和功能的有机化合物. ⒉过程: ⒊表达方式:合成路线图 ⒋合成方法: ①识——青夏教育精英家教网—

⒈定义:有机合成指利用简单.易得的原料.通过有机反应.生成具有特定结构和功能的有机化合物. ⒉过程: ⒊表达方式:合成路线图 ⒋合成方法: ①识别有机物的类别.含何官能团.它与何知识信息有关 ②据现有原料.信息及反应规律.尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入.转换.保护方法或设法将各片断拼接衍变 ③正逆推.综合比较选择最佳方案 ⒌合成原则: ①原料价廉.原理正确 ②路线简捷.便于操作.条件适宜 ③易于分离.产率高 ⒍解题思路: ①剖析要合成的物质.选择原料.路线(正向.逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全.目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 ⒎官能团引入: 官能团的引入 -OH R-X+H2O,R-CHO+H2,R2C=O+H2,-C=C-+HOH,R-COOR’+HOH -X 烷+X2,烯+X2/HX,R-OH+HX C=C R-OH和R-X的消去,炔烃加氢 -CHO 某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解,R-CH=CH2+O2,,炔+HOH,R-CH2OH+O2 -COOH R-CHO+O2,苯的同系物被强氧化剂氧化.羧酸盐酸化,R-COOR’+H2O -COO- 酯化反应试题枚举 [例1] 有机化学中取代反应范畴很广.下列6个反应中属于取代反应范畴的是 A. B.CH3CH2CH2CH(OH)CH3 CH3CH2CH=CHCH3 + H2O C.2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O D.(CH3)2CHCH=CH2+HI (CH3)2CHCH(I)CH3 + (CH3)2CHCH2CH2I E.CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O F.3C3H5+3H2O 3RCOOH+C3H5(OH)3 解析:取代反应是指有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.从形式上看有机物分子中断下一个原子或原子团.同时连上一个原子或原子团的反应均是取代反应.硝化.酯化.水解.缩合等反应.并不是与取代反应并列的反应类型.而是取代反应的亚类型.根据取代反应的定义可以看到.萘的硝化.由乙醇生成乙醚.乙酸与甲醇的酯化以及酯的水解都是前者的H原子或原子团被其它基团所代替.故这四个有机反应都属于取代反应的范围. 本题常见的错解是:选A.B,或只选A.少选C.E.F.主要错误的原因是对取代反应的定义理解过于狭隘.并不能按试题所给信息和取代反应的定义做出正确判断(如把熟悉的醇的分子内脱水.酯的水解漏选).此外.自学能力存在缺陷.不会挖掘相关化学知识的内在联系并进行归纳.在中学范围内.取代反应包括烷烃与卤素单质的反应.苯及其同系物与卤素单质在苯环上或侧链上取代反应.苯的硝化.磺化反应.醇的分子间脱水.醇与氢卤酸反应.酯化反应.卤代烃及酯的水解反应.苯酚与浓溴水反应等. 答案:A.C.E.F [例2]以为主要原料合成解析: 表面变化-CH3 -COOH,充分利用原有活性官能团:C＝C 由此可知:-COOH中C并非来自-CH3,原有双键打开后又重新形成本题知识要点:① 什么样结构的醇能氧化? ② 醇发生消去形成 C＝C . [例3] 已知3HC≡CH 由乙醇为主要原料合成有机产物解析:用切割法和倒推法 CH3C-OH CH3CHO C2H5OH 原料将上述逆向思路进行顺展整理,注明条件即可.具体过程不作详解. [例4] 化合物C和E都是医用功能高分子材料.且有相同的元素百分组成.均可由化合物A(C4H8O3)制得.如下图所示.B和D互为同分异构体. 试写出: (1)化学方程式A→D .B→C (2)反应类型A→B .B→C .A→E (3)E的结构简式 (4)A的结构简式的同分异构体的结构简式: 及 . 解析:由于A→B时分子式由C4H8O3变为C4H6O2.失去一分子水且B为不饱和化合物.说明A分子中存在-OH.A→B发生的是分子内消去反应.又由于在浓硫酸存在下A→D时分子式由C4H8O3变为C4H6O2.也失去一分子水.但由于D为五原子环化合物.而D分子中仅有4个碳原子.说明D分子中不仅无支链.而且环上除碳原子外.还应有一个氧原子才能形成五元环化合物.由此可知A→D的反应为-OH与-COOH反应的酯化反应. OH O O 答案:⑴A→D:CH2-CH2-CH2-C-OH CH2-CH2-CH2-C=O + H2O CH2COOH B→C:nCH2=CH-CH2-COOH→[CH2-CH]n, ⑵A→B:消去反应,B→C:加聚反应,A→E:缩聚反应, ⑶E的结构简式:[O(CH2)3CO]n ,(4) A的同分异构: CH3 O CH3O CH2-CH-C-OH HO-C--C-OH OH CH3 方法要领:本题考查考生对醇.羧酸.酯的性质和结构以及多官能团化合物知识的掌握情况.重在培养学生分解.转换.重组已学知识以解决问题的能力和逆向思维能力.由A具有酸性和A在浓硫酸存在下生成的产物.推出A的结构.余下的问题迎刃而解. 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

加成反应

①定义：有机化合物分子中上的________与其他________直接结合生成新的化合物分子的反应．

②原理：碳碳双键中的键断裂，其他两个原子(或原子________团)分别加在________上．

③乙烯的加成反应

a．与溴的四氯化碳溶液反应，化学方程式为________．

b．与H₂O反应，化学方程式为________．

c．与HCl反应，化学方程式为________．

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（《物质结构与性质》）
（1）金属镁有许多重要的用途，法国化学家维多克?格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖，格利雅试剂的结构简式可表示为RMgX，它是金属镁和卤代烃反应的产物，简称格氏试剂，它在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与二分子醚络合，在浓溶液中以二聚体存在，结构如图：

①上述2种结构中均存在配位键，把你认为是配位键的用“→”标出

．
②由原子间的成键特点，可以预测中心原子Mg的杂化类型可能为

；Mg原子的核外电子排布式可表示为

．
③下列比较中正确的是

A．金属键的强弱：Mg＞Al B．基态原子第一电离能：Mg＞Al
C．金属性：Mg＞Al D．晶格能：NaCl＞MgCl₂
（2）将TiCl₄在氩气保护下与镁共热得到钛：TiCl₄+2Mg

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Ti+2MgCl₂
①Ti元素在元素周期表中的位置是

，钛原子的外围电子排布式为

．
②TiCl₄在常温下是无色液体，在水或潮湿空气中易水解而冒白烟．则TiCl₄属于

（填“原子”、“分子”或“离子”）晶体．
③二氧化钛作光催化剂能将居室污染物甲醛、苯等有害气体可转化为二氧化碳和水，达到无害化．有关甲醛、苯、二氧化碳及水说法正确的是

．
A．苯与B₃N₃H₆互为等电子体
B．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp²杂化
C．苯、二氧化碳是非极性分子，水和甲醛是极性分子
D．水的沸点比甲醛高得多，是因为水分子间能形成氢键

（3）2001年报导的硼和镁形成的化合物刷新了金属化合物超导温度的最高纪录．如图中示意的该化合物的晶体结构单元：镁原子间形成正六棱柱，则棱柱的上下底面还各有一个镁原子，六个硼原子位于棱柱内，则该化合物的化学式可表示为

A．MgB B．MgB₂ C．Mg₂B D．Mg₃B₂．

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金属镁有许多重要的用途，法国化学家维多克·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖，格利雅试剂的结构简式可表示为RMgX，它是金属镁和卤代烃反应的产物，简称格氏试剂，它在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与二分子醚络合，在浓溶液中以二聚体存在，结构如下图：

①标出格氏试剂中的配位键

②下列比较中正确的是

A．金属键的强弱：Mg＞Al B．基态原子第一电离能：Mg＞Al

C．金属性：Mg＞Al D．晶格能：KCl＞NaCl

E.电负性：Mg＞Al F．硬度：Mg＞Al

③二氧化钛作光催化剂能将居室污染物甲醛、苯等有害气体可转化为二氧化碳和水，达到无害化。有关甲醛、苯、二氧化碳及水说法正确的是。

A．苯与B₃N₃H₆互为等电子体

www.kB．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp²杂化

C．苯、二氧化碳是非极性分子，水和甲醛是极性分子

D．水的沸点比甲醛高得多，是因为水分子间能形成氢键

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金属镁有许多重要的用途，法国化学家维多克·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖，格利雅试剂的结构简式可表示为RMgX，它是金属镁和卤代烃反应的产物，简称格氏试剂，它在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与二分子醚络合，在浓溶液中以二聚体存在，结构如下图：

①标出格氏试剂                中的配位键

②下列比较中正确的是
A．金属键的强弱：Mg＞Al    B．基态原子第一电离能：Mg＞Al
C．金属性：Mg＞Al          D．晶格能：KCl＞NaCl
E.电负性：Mg＞Al           F．硬度：Mg＞Al

③二氧化钛作光催化剂能将居室污染物甲醛、苯等有害气体可转化为二氧化碳和水，达到无害化。有关甲醛、苯、二氧化碳及水说法正确的是            。
A．苯与B₃N₃H₆互为等电子体
www.kB．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp²杂化
C．苯、二氧化碳是非极性分子，水和甲醛是极性分子
D．水的沸点比甲醛高得多，是因为水分子间能形成氢键