12.三氯生化学名为2.4.4-三氯-2-羟基-二苯醚.结构如下图.被广泛应用于肥皂.牙膏等日用化学品之中.有杀菌消毒等作用.则下列有关说法中正确的是A.1mol该物质一定条件下与NaOH反应可消耗NaOH最多为7mol 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

已知:Ⅰ 酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。

(1)反应①的类型是   
(2)写出香草醛中含氧官能团的名称   
(3)写出反应③的化学方程式   
(4)写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式   
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(),写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:

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胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

已知: 酚羟基能与CH2I2发生反应,而醇羟基则不能。

1)反应的类型是

2)写出香草醛中含氧官能团的名称

3)写出反应的化学方程式

4)写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式

能与碳酸氢钠溶液反应放出气体

不与氯化铁溶液发生显色反应

含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子

5)以香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(),写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:

 

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胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

已知:Ⅰ 酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。

(1)反应①的类型是   
(2)写出香草醛中含氧官能团的名称   
(3)写出反应③的化学方程式   
(4)写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式   
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(),写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:

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[化学-有机化学基础]有机物X(C11H9O6Br)分子中有多种官能团,其结构简式为:

(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构),为推测X的分子结构,进行如下图所示的转化过程:

已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,滴入NaHCO3溶液有无色无味气体产生,且D苯环上的一氯代物只有两种.

(1)

D中除羟基外另一种含氧官能团的名称是:________;X的结构简式为:________

(2)

写出B→E的化学方程式:________

(3)

D不可能发生的反应有:

[  ]

A.

加成反应

B.

消去反应

C.

取代反应

D.

氧化反应

(4)

D有多种同分异构体,请写出一种同时满足下列三个条件的同分异构体的结构简式:________

①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应,③能发生水解反应

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光催化制氢是化学研究的热点之一.科学家利用含有呲啶环(呲啶的结构式为其性质类似于苯)的化合物Ⅱ作为中间体,实现了循环法制氢,示意图如下(仅列出部分反应条件)

(1)化合物Ⅱ的分子式为________

(2)化合物Ⅰ合成方法如下(反应条件略,除化合物Ⅲ的结构未标明外,反应式已配平)

化合物Ⅲ的名称是________

(3)用化合物Ⅳ(结构式见图)代替Ⅲ作原料,也能进行类似的上述反应,所得有机关物的结构式为________

(4)下列说法正确的是________(填字母)

A、化合物Ⅴ的名称是间羟基苯甲醛,或2-羟基苯甲醛

B、化合物Ⅰ具有还原性;Ⅱ具有氧化性,但能被酸性高锰酸钾溶液氧化

C、化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ都可发生水解反应

D、化合物Ⅴ遇三氯化铁显色,还可发生氧化反应,但不能发生还原反应

(5)呲啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂.2-呲啶甲酸正丁酯()的结构式见右图,其合成原料2-呲啶甲酸的结构式为________;Ⅵ的同分异构体中,呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有________种.

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题号

1

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答案

B

D

A

A

C

D

B

D

B

B

AC

AD

BC

C

15.(10分,每空2分)

(1)过滤(洗涤)  ;    蒸发浓缩、冷却结晶,过滤

(2)连接好装置,从漏斗向量气筒内注入一定量的水,移动漏斗使左、右两侧形成液面高度差。静置后,液面高度不再变化,即表明气密性良好。(其他合理方法均给分)

6ec8aac122bd4f6e(3)移动漏斗保持左、右两侧液面相平                 (4)6ec8aac122bd4f6e%(2分)

16.(8分)(1)Al4C3               (各1分,共2分)

(2)1.204×1024(或2NA)(2分)         (3)4NH3+5O26ec8aac122bd4f6e4NO+6H2O(2分)

(4)AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3(2分);

6ec8aac122bd4f6e17.(10分,每空2分)        (1)HC2O4+ OH= C2O42+ H2O    (2)>

(3)H2C2O4     CO↑+CO2↑+H2O

(4)温度过低反应速率缓慢;温度过高时,H2C2O4在酸性溶液中会部分分解。(每个点1分 共2分)

(5)C

18.(10分)(1)保护臭氧层(1分)

(2)6ec8aac122bd4f6e(2分)

(3)A(2分)

(4)①2KHCO36ec8aac122bd4f6eK2CO3+CO2↑+H2O(2分)

②CO2(g)+3H2(g)            6ec8aac122bd4f6eCH3OH(g)+H2O(g)  ΔH=-49.47kJ•mol-1(2分)

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e(5)B或D(B、D都选给分)(1分)

19.(12分,每空2分)

6ec8aac122bd4f6e(1)反应①:加成反应;反应④:取代反应(2) A:CH3CCN; G:

 

(3)B→C;CH3CCOOH           CH2=CCOOH+H2O

 

6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e,6ec8aac122bd4f6e 6ec8aac122bd4f6e
6ec8aac122bd4f6e
 

 

6ec8aac122bd4f6e

 

 

 

20.(10分)  (1) 0.3 (2分)  (2)ACF  (3分)

(3)SO2十2H2O-2e= SO42十4 H+ (2分);     (4)13.4mL/min (3分)

21.⑴ 3d54s2 (2分); Mn2转化为Mn3时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态(或Fe2转化为Fe3时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态)(2分)

⑵ ① 具有孤对电子 (2分) ② sp(2分) ; ∶N≡N∶(1分)

⑶ 分子晶体(1分)   ⑷ 2∶1(1分);    3:2(1分)

 

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