题目列表(包括答案和解析)
| 化学式 | HF | H2CO3 | HClO |
| 电离平衡常数 (K) |
7.2×10-4 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
3.0×10-8 |
Ⅰ.电离平衡常数(用K表示)的大小可以判断电解质的相对强弱。25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示:
|
化学式 |
HF |
H2CO3 |
HClO |
|
电离平衡常数 (K) |
7.2×10-4 |
K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
3.0×10-8 |
(1)物质的量浓度均为0.1mol/L的下列四种溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液。依据数据判断pH由大到小的顺序是______________。
(2)25℃时,在20mL0.1mol·L—1氢氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是_______。
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A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)相等
B.①点时pH=6,此时溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②点时,溶液中的c(F-)=c(Na+)
D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol·L—1
(3)已知25℃时,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l) ΔH=-akJ·mol—1,
②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-bkJ·mol—1,
氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为________________________。
(4)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在。1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H—O—F。HFO与等物质的量的H2O反应得到HF和化合物A,则每生成1molHF转移_______mol电子。
Ⅱ.氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化剂。它是一种无色液体,熔点–54.1℃,沸点69.1℃。氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下反应制取:
SO2(g)+Cl2(g)
SO2Cl2(l) △H=–97.3kJ·mol—1
(1)试写出常温常压下化学平衡常数K的表达式:K=_________________;
(2)对上述反应,若要使化学平衡常数K增大,化学反应速率v正也增大,可采取的措施是_____(选填编号)。
a.降低温度 b.移走SO2Cl2
c.增加反应物浓度 d.无法满足上述条件
(3)下列描述中能说明上述反应已达平衡的是____________(选填编号)。
a.υ(Cl 2)=υ(SO2) b.容器中气体压强不随时间而变化
c.c(Cl 2) : c(SO2)=1:1 d.容器中气体颜色不随时间两变化
(4)300℃时,体积为1L的密闭容器中充入16.20g SO2Cl2,达到平衡时容器中含SO2 7.616g。若在上述中的平衡体系中,再加入16.20g SO2Cl2,当再次达平衡时,容器中含SO2的质量范围是________________________。
| 化学式 | HF | H2CO3 | HClO |
| 电离平衡常数 (K) | 7.2×10-4 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | 3.0×10-8 |
(9分) (1)水的电离平衡曲线如图所示,若A点表示25°C时水的电离达平衡时的离子浓度,B点表示100°C时水的电离达平衡时的离子浓度。
![]()
①100°C时1mol·L﹣1的NaOH溶液中,由水电离出的c(H+)= mol·L﹣1,KW(25°C)
KW(100°C)
(填“>”、“<”或“=”)。
②25°C时,向水的电离平衡体系中加入少量NH4Cl固体,对水的电离平衡的影响是 (填“促进”“抑制”或“不影响”)。
(2)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:
|
化学式 |
电离常数(25℃) |
|
HCN |
K=4.9×l0-10 |
|
CH3COOH |
K=1.8×l0-5 |
|
H2CO3 |
K1=4.3×l0-7、K2=5.6×l0-11 |
③25℃时,有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三溶液的pH由大到小的顺序为 。
④25℃时,等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,混合后所得溶液显碱性,则c(Na+) c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)。
⑤向NaCN溶液中通入少量CO2,所发生反应的化学方程式为
。
| 化学式 | 电离常数(25℃) |
| HCN | K=4.9×l0-10 |
| CH3COOH | K=1.8×l0-5 |
| H2CO3 | K1=4.3×l0-7、K2=5.6×l0-11 |
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促进,A (2)甲大
乙用氯化铵溶液稀释后,[
]增大很多,使
的电离平衡向抑制电离的方向移动;
发生水解,使稀释后的乙溶液的[
]增大
24.(1)第一种组合 A:NaOH B:
第二种组合 A:
B:
(2)由于
电离出
,使水的电离平衡:

向左移动,使水的电离度小于纯水中水的电离度,而
溶液中由于


由于
电离出的
与
结合生成弱电解质
,从而促进水的电离,使水的电离度比纯水中的大.
25.(1)偏高;空气中的氧气溶于样品中
(2)偏高;使
溶液浓度变低,消耗体积偏大
(3)偏高;使最后读取体积数比实际消耗
溶液体积数大
(4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)K值越大,酸性越强
(3)

(4)
上一级电离产生的
对下一级电离有抑制作用
(5)
27.(1)
和
水解均呈弱酸性,可除去金属表面的氧化物
(2)
水溶液中[
]很小,不会生成沉淀(或弱酸不能生成强酸).加入氨水时,

,使
电离平衡右移,[
]增大,产生沉淀(或
与
生成
,使[
]增大
(3)在HCl气流中,
抑制
水解,从而可得到
无水物
(4)能.
,降低[
],其水解平衡左移,碱性减弱
(5)
水解呈碱性,
水解呈酸性,二者混合施用,会促进水解,大量生成易挥发的
,从而使氮肥降低肥效
电离呈酸性,与
混合施用,会产生
或
沉淀而丧失肥效.
硫铵(即硫酸铵)水解呈酸性,长期施用土壤会板结酸化,加消石灰可调节酸度,防止板结.
28.(1)造成测定数值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)
(3)
29.(1)
;
、
(2)1.90 2.67 5.20
(3)130
分析:(1)因为在浊液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀质量一直为
形式存在,继续加入HCl溶液,
转变为
沉淀,加至30 mL时,
全部转变为
,所以在A点的沉淀物为
,在A至B点间,沉淀物为
和
的混合物.当加入的HCl溶液超过30 mL时,
和
同时溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)原混合物中:
的质量


的质量
NaOH:
①浊液中存在的:
1×0.01 mol
②
消耗的:


③
消耗的:

0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH总质量
(3)从B点开始,
消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的体积为:
Q点HCl溶液总量为:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
(2)

根据 
过量
为:
20.00 mL水样消耗
为
根据得电子数目相等,则有
相当于
为:
,即该水样的
(3)
(4)A,
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