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5-氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下：

已知：R-NO₂

H2

Pd/C

R-NH₂
（1）5-氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是

氨基

氨基

．
（2）C→D的反应类型为

取代反应

取代反应

．
（3）已知A分子结构中有一个环，A不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子，则A的结构简式为

．
（4）G是B的一种同分异构体，能与NaHCO₃溶液反应，能发生银镜反应，1molG与足量金属Na反应能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G的结构简式

（任写一个）

（任写一个）

．
（5）写出D→E反应的化学方程式

．
（6）已知，请结合题中所给信息，写出由CH₃CH₂COOH、为原料合成单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式（无机试剂任选）．
①第一步的合成路线：

②最后一步的化学方程式：

．

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5-羟色胺是一种重要的神经递质（神经递质就是在神经细胞之间传递信号的小分子），广泛参与各种行为和生理过程．它的结构简式如图所示，请找出下列判断错误的是（　　）

A．5-羟色胺的分子式为：C₁₀H₁₂ON₂

B．5-羟色胺分子中所有原子一定共平面

C．5-羟色胺既可以和盐酸反应也可以和氢氧化钠溶液反应

D．5-羟色胺易被氧化，也可与FeCl₃溶液发生显色反应

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5-氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下：

已知：
（1）已知A分子结构中有一个环，A不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一个峰，则A的结构简式为

．
（2）5-氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是

羰基、酯基

羰基、酯基

，C→D的反应类型为

取代反应

取代反应

．
（3）G是B的一种同分异构体，能与NaHCO₃溶液反应，能发生银镜反应，1molG与足量金属Na反应能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G的结构简式

（任写一个）

（任写一个）

．
（4）写出D→E的反应方程式

．
（5）已知，请结合题中所给信息，写出由CH₃CH₂COOH、为原料合成单体的合成路线流程图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：

．

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第I卷（共66分）

一、选择：（2×5=10分）                  三、选择：（4×5=20分）

题号

1

2

3

4

5

题号

18

19

20

21

22

 答案

A

C

D

D

D

答案

BC

B

AC

BD

C

二、选择：（3×12=36分）

题号

6

7

8

9

10

11

答案

D

C

C

B

C

D

题号

12

13

14

15

16

17

答案

D

D

A

B

C

C

第II卷（共84分）

四、（24分）

23．（8分）：（1） H₂SO₄＋V₂O₅→(VO₂)₂SO₄+H₂O，不是。(2分)

   （2）2VO₂⁺  + H₂C₂O₄  + 2H⁺  → 2VO²⁺  +  2CO₂  + 2H₂O   (2分)

    2VO₂⁺  (1分)，V⁺⁵ (1分)。  VO₂⁺在酸性条件下和Cl₂氧化性的相对大小。(2分)

24．（8分）   （1）BD（2分）

   （2）C （1分） 该反应达到平衡时，平衡常数K＝，增大容器体积时，

    c（CH₃OH）

    c（CO）等比例减小，由于H₂浓度不变，此时的值仍然等于K，所以平衡

    不移动。（2）

   （3）越高（1分）  

    原料气含少量CO₂有利于提高生成甲醇的碳转化率，CO₂含量过高碳转化率又降低且有甲烷生成。（2分）

25．（8分）

   （1）第三周期第VIIA族  5  （各1分，共2分）      （2）H₂O  NH₃  （2分）

   （3）离子键  共价键（配位键不要求）（2分）（4）4NO + 3O₂ + 2H₂O → 4HNO₃（2分）

五、（24分）

26（12分）（1） 防倒吸（1分）    ①（2分）

   （2）Cl₂+SO₂+2H₂O→4H⁺+2Cl^?+SO₄^2?（2分）

   （3）②（1分）③（或④）（2分）溶液呈红色（（或紫红色）（2分）⑥（1分）红色褪成无色（1分）

27．（12分）

   （1）ABE（2分，对2个给1分，有错不给分）

   （2）FeSO₄?7H₂O（1分），( NH₄)₂ SO₄（1分）；c(NH₄⁺)>c(SO₄^2-)> c(H⁺)>c(OH^-) （2分）

   （3）硫酸作用抑制Fe²⁺的水解，铁皮的作用防止Fe³⁺的氧化。（2分，各1分）

   （4）在试管中取滤液少许，加入足量的NaOH溶液，加热，用湿润的红色石蕊试纸检验，若试纸变兰色，则证明滤液中含有NH₄⁺。（2分）

   （5）FeSO₄+2NH₄HCO₃ →FeCO₃↓+( NH₄)₂ SO₄+ CO₂↑+H₂O（2分）

六、（20分）

28．（8分）（1）①CH₃-CH=CH-C≡C-CH=CH-C≡C-CH₃ （2分）       ②          （其它合理也给分（2分）

   （2）

①2RHC=CHR’         RHC=CHR + R’HC=CHR’ （1分）

    ②RHC=CHR’          RHC=CHR + R’HC=CHR’ （1分）

    RHC=CHR’ 

    ③用同位素示踪法；利用含重氢的烯烃RCD=CHR’进行反应。若产物有RCD=CDR和R’CH=CHR’，证明反应按机理b进行；若产物有RCD=CHR和R’CD=CHR’， 证明反应按机理a进行。（1分）

29．（12分）（1） 2－丙醇 (1分)

   （2）          (2分)  3   (2分)         

   （3）（2分）CH₃COCH₃＋2 → H₂O＋                      

                                                                                                          取代反应(1分)

   （4）6mol (2分)

   （5）                    另一种是酚羟基与羧基之间缩聚：结构简式略。(各1分)

七、（16分）

30．（6分）（1）n(Fe)＝2.80g/160g?mol^-1×2=0.035mol    n(SO₄^2-)＝10.48 g /233 g?mol^-1=0.045mol

n(OH^-)=3×n(Fe)-2×n(SO₄^2-)=3×0.035－2×0.045＝0.015mol (2分)

盐基度＝n(OH^-)/3n(Fe)×100%= 0.015 mol/（3×0.035 mol） ×100%=14.29%       (2分)  

   （2）n（H₂O）=(7.51g―0.035mol×56g?mol ^-1－0.045mol×96 g?mol^-1－0.015mol×17 g?mol^-1)/18 g?mol^-1=0.054 mol          化学式: Fe₃₅(OH)₁₅(SO₄)₄₅?54H₂O       (2分)

31． (10分)    （1）504　（1分）

    （2）由题意可知，天然碱含

                                                                        （2分）

   （3）2.5　（2分）       （4）0＜W＜4.98　V（CO₂）＝202.4W（ｍL）（2分）

4.98≤W≤12.45   V（CO₂）＝1680-134.9W（ｍL）（2分） W＞12.45

V（CO2）＝0   (1分)

    注：30mL中所含HCl物质的量：

    和30mL 完全反应的样品的质量：

    样品中和盐酸反应完全生成（没有放出时），样品的质量：