0  384737  384745  384751  384755  384761  384763  384767  384773  384775  384781  384787  384791  384793  384797  384803  384805  384811  384815  384817  384821  384823  384827  384829  384831  384832  384833  384835  384836  384837  384839  384841  384845  384847  384851  384853  384857  384863  384865  384871  384875  384877  384881  384887  384893  384895  384901  384905  384907  384913  384917  384923  384931  447090 

5. ―Are you leaving this weekend or next Monday?

  ―That _______ the weather.

    A. is depended on                B. is relied on

C. depends on                   D. relies on

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4. She ______ five hens and _______them three times a day.

    A. raises; fed                   B. raised; raised

C. fed; fed                     D. fed; raised

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3. This test ____ a number of multiple choice questions.

    A. is consisted of                 B. consists of

C. composes of                  D. is made of

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2. - If he works harder, he ________ to succeed in science.

-Yes. He is _______ diligent than clever. 

A. hopes; much more              B. wishes; no more

C. promises; more               D. will be able; rather

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1. Don’t worry. You’ll ________ after such a bad disease.

    A. take up                     B. pick up

C. put up                      D. give up

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12.(2009年惠州二模)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

 

 (1)从图中可见,该基因突变是由于         引起的。巧的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因的该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示     条,突变基因显示     条。 

 (2)DNA或RNA分子探针要用     等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(-ACGTGTT-),写出作为探针的核糖核苷酸序列:          。 

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1-Ⅱ-4中基因型BB的个体是     ,Bb的个体是     ,bb的个体是     

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11.(2009年成都十七中模拟)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答: 

(1)甲病致病基因位于    染色体上,为    性基因。从系谱图上可以看出,甲病的遗传特点是子代患病,则亲代之一必    。 

(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于    染色体上。Ⅲ2的基因型为    。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的几率为    ,所以我国婚姻法禁止近亲结婚。 

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10.下面是六个家族的遗传图谱,请据图回答:

 

(1)最可能为X染色体显性遗传的是图    。 

(2)最可能为X染色体隐性遗传的是图    。 

(3)最可能为Y染色体遗传的是图    。 

(4)最可能为常染色体遗传的是图    。 

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9.(2009年北师大附中模拟)下图示人类形成双胞胎的两种途径: 

现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现型正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。回答下列问题: 

(1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现型与性别为    

                                     。 

(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的。经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性是    ;若丁患血友病,则其性别是    。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是    。 

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8.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( ) 

A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 

B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传  

C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb,系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型

XDXd 

D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb,系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型XDXd

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同步练习册答案