【题目】铝、铁在生活、生产中有着广泛的用途,请回答下列问题。
(1) Fe2+的最外层电子排布式____________。元素Fe与Mn的第三电离能分别为I3(Fe)、I3(Mn),则I3(Fe)______I3(Mn)(填“>”、“<")。
(2)气态氯化铝的分子组成为(AlCl3)2,其中Al、Cl均达8e-稳定结构,Al原子的杂化方式为__________。根据等电子原理,AlO2-的空间构型为_____。
(3) Fe(CO)5的熔点为-20 ℃,沸点为103 ℃,易溶于乙醚,其晶体类型为______,
(4) 科学家们发现某些含铁的物质可催化尿素合成肼(N2H4),沸点:N2H4>C2H6的主要原因为______________________。
(5) FeO晶体的晶胞如图所示,己知:FeO晶体的密度为ρ g/cm3,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为_____;Fe2+与O2-最短核间距为______pm(用ρ和NA表示)。
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【答案】3s23p63d6 < sp3 直线形 分子晶体 前者可形成分子间氢键,后者只有范德华力 12
【解析】
(1)核外电子排布按能级顺序排布,在化学反应中失去电子按从最外层到次外层依次失去;根据价电子排布式分析点电离能的大小;
(2)根据σ键电子对数和孤电子对数判断杂化方式;用替代法分析等电子体;
(3)结合晶体类型与性质的关系作答;
(4)根据晶体类型和沸点高低的比较作答;
(5)根据晶胞示意图可知,亚铁离子位于晶胞的顶点和面心,O2-离子位于晶胞的棱上和体心,结合ρ=
计算。
(1)基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]3d64s2,原子失去电子从最外层到次外层依次失去,则Fe2+的最外层电子排布式为3s23p63d6;铁元素失去的第三个电子是3d6上的电子,而3d6容易失去一个电子形成比较稳定的3d5半满状态,而Mn的价电子排布式为3d53s2,失去的第三个电子是3d5上的电子,这是比较稳定的半充满状态,所以难失去,故I3(Fe) <I3(Mn)。
(2)根据气态氯化铝的分子组成为(AlCl3)2,要使每个原子都达到8e-稳定结构,Al除了与三个Cl形成三个共价单键外,还要由Cl提供一个配位键,所以需要采取sp3杂化方式形成四个等价的共价键;AlO2-中含有16个价电子、3个原子,与CO2所含的原子总数、价电子总数都相同,CO2的空间构型为直线形,根据等电子原理,AlO2-的空间构型为直线形。
(3)根据Fe(CO)5熔沸点低、易溶于有机溶剂的物理性质,可判断其为分子晶体。
(4)在N2H4分子中存在N—H键,所以能够在分子间形成氢键,而C2H6分子只有范德华力,故前者沸点高于后者。
(5)由该晶胞结构可知,Fe2+紧邻的Fe2+的最短距离为面对角线的
,以面心Fe2+为研究对象,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为12个;该晶体中含有的Fe2+的个数为
,O2-的个数为
,即含有4个“FeO”,所以该晶胞的质量为
,则晶胞的边长为
,而Fe2+与O2-最短核间距为边长的一半,即
。
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【题目】实验室用加热1一丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1一溴丁烷,设计了如图所示的实验装置
其中的夹持仪器已省略
。
已知:H2SO4+NaBr=NaHSO4+HBr, H2SO4(浓)+2HBr=Br2+SO2↑+2H2O
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为______。
(2)制备操作中,加入的浓硫酸事先要进行稀释,其目的是______
填选项字母
。
减少副产物烯和醚的生成
减少
的生成
水是反应的催化剂
(3)写出此实验制1一溴丁烷的总化学方程式______。
(4)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“
”,来确定副产物中是否存在丁醚
请评价该同学设计的鉴定方案是否合理?理由是______。
(5)为了进一步提纯1一溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如表:
物质 | 熔点 | 沸点 |
1一丁醇 |
|
|
1一溴丁烷 |
|
|
丁醚 |
|
|
1一丁烯 |
|
|
则用B装置完成此提纯实验时;,实验中要迅速升高温度至______收集所得馏分。
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(6)若实验中所取1一丁醇、NaBr分别为
、
,浓硫酸
,蒸出的粗产物经洗涤,干燥后再次蒸馏得到
一溴丁烷,则1一溴丁烷的产率是______
保留2位有效数字
。
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【题目】根据杂化轨道理论和价电子对互斥理论模型判断,下列分子或离子的中心原子的杂化方式及空间构型正确的是( )
选项 | 分子或离子 | 中心原子杂化方式 | 价电子对互斥理论模型 | 分子或离子的空间构型 |
A |
|
| 直线形 | 直线形 |
B |
|
| 平面三角形 | 三角锥形 |
C |
|
| 四面体形 | 平面三角形 |
D |
|
| 四面体形 | 正四面体形 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】某研究性学习小组用如图装置进行SO2与FeCl3溶液反应的相关实验:
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完成下列填空
(1)在配制FeCl3溶液时,需先把FeCl3晶体溶解在________中,再加水稀释,才能得到透明澄清溶液。
(2)B装置的作用是__________;D装置中吸收尾气的离子方程式是__________。
(3)A装置中制备SO2的化学方程式为:_______,在该反应中浓硫酸体现的性质是______。
(4)当温度较高的SO2气体(足量)通入FeCl3溶液中时,可以观察到溶液由黄色逐渐变为浅绿色。根据此现象,该小组同学认为SO2与FeCl3溶液发生了氧化还原反应。
a.写出SO2与FeCl3溶液反应的离子方程式:___________。
b.请设计实验方案检验上述反应中FeCl3是否反应完全:_________________。
c.若向得到的浅绿色溶液中逐滴滴加NaOH溶液,可以观察到的现象是:________。
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【题目】下表为元素周期表的一部分, 回答下列问题。
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(1)我国科学家采用“铝铍测年法”测量“北京人”年龄。10Be 和9Be______________
a.是同一种核素 b.具有相同的中子数 c.互为同素异形体 d.互为同位素
(2)元素①和②可形成多种化合物。下列模型表示的分子中,不可能由①和②形成的是_______(填序号)。
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(3)元素①~⑥中,金属性最强的是___(填元素符号)。②的单质和⑤的最高价氧化物对应水化物的浓溶液反应的化学方程式为______________。
(4)碘(53I) 是人体必需的微量元素之一。
①碘(53I) 在周期表中的位置是______
②CI-、Br-、I-的还原性由大到小的顺序为_______。
③资料显示: Ag+和I-会发生氧化还原反应生成两种单质,反应的离子方程式为_______。某同学用图实验验证上述反应,观察到两溶液混合后立即出现黄色浑浊,再加入淀粉溶液,不变蓝。分析产生上述现象的可能原因:________________
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【题目】某研究小组进行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的实验探究。
向2支盛有1 mL 1 mol·L-1的MgCl2溶液中各加入10滴2 mol·L-1NaOH,制得等量Mg(OH)2沉淀;然后分别向其中加入不同试剂,记录实验现象如下表:
实验序号 | 加入试剂 | 实验现象 |
Ⅰ | 4 mL 2 mol·L-1HCl 溶液 | 沉淀溶解 |
Ⅱ | 4 mL 2 mol·L-1NH4Cl 溶液 | 沉淀溶解 |
(1)从沉淀溶解平衡的角度解释实验Ⅰ的反应过程_____________。
(2)测得实验Ⅱ中所用NH4Cl溶液显酸性(pH约为4.5),用离子方程式解释其显酸性的原因___________。
(3)甲同学认为应补充一个实验:向同样的Mg(OH)2沉淀中加4 mL蒸馏水,观察到沉淀不溶解。该实验的目的是_________。
(4)同学们猜测实验Ⅱ中沉淀溶解的原因有两种:一是NH4Cl溶液显酸性,溶液中的H+可以结合OH- ,进而使沉淀溶解;二是____________。
(5)乙同学继续进行实验:向4 mL 2 mol·L-1 NH4Cl溶液中滴加2滴浓氨水,得到pH约为8的混合溶液,向同样的Mg(OH)2沉淀中加入该混合溶液,观察现象。
①实验结果证明(4)中的第二种猜测是成立的,乙同学获得的实验现象是___________。
③乙同学这样配制混合溶液的理由是___________。
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【题目】下列热化学方程式及有关应用的叙述中,正确的是( )
A.若2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6kJ/mol,则H2的燃烧热为241.8 kJ/mol
B.已知强酸与强碱在稀溶液里反应的中和热为57.3 kJ/mol,则H2SO4(aq)+ Ba(OH)2(aq)= BaSO4(s)+2H2O(l) ΔH =-114.6 kJ/mol
C.500℃、30MPa下,将0.5mol N2和1.5mol H2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) ΔH =-38.6 kJ/mol
D.已知25℃、101kPa条件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s) ΔH =-2834.9 kJ/mol,4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s) ΔH =-3119.1 kJ/mol,则O2比O3稳定
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【题目】MgCO3和CaCO3的能量关系如图所示(M=Ca、Mg):
M2+(g)+CO32-(g)
M2+(g)+O2(g)+CO2(g)
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已知:离子电荷相同时,半径越小,离子键越强。下列说法不正确的是
A. ΔH1(MgCO3)>ΔH1(CaCO3)>0
B. ΔH2(MgCO3)=ΔH2(CaCO3)>0
C. ΔH1(CaCO3)-ΔH1(MgCO3)=ΔH3(CaO)-ΔH3(MgO)
D. 对于MgCO3和CaCO3,ΔH1+ΔH2>ΔH3
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【题目】高炉炼铁过程中发生反应:
Fe2O3(s)+CO(g)![]()
Fe(s)+CO2(g),该反应在不同温度下的平衡常数见右表。下列说法正确的是( )
温度T/℃ | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常数K | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
A. 由表中数据可判断该反应:反应物的总能量<生成物的总能量
B. 1000℃下Fe2O3与CO反应,t min达到平衡时c(CO) =2×10-3 mol/L,则用CO2表示该反应的平均速率为2×10-3/t mol·L-1·min-1
C. 为了使该反应的K增大,可以在其他条件不变时,增大c(CO)
D. 其他条件不变时,增加Fe2O3的用量,不能有效降低炼铁尾气中CO的含量
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