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    利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：

    化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

    （1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。

    （2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。

    （3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）

    （4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。

    （5）有机物与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。

     

    【答案】

    （1）C8H7Br???? （2分）

    （2） （2分）

    （3） （6分，每个化学方程式3分。错、漏条件均只得2分，条件不重复扣分）

    （4）（4分，每个2分）

    （5）（2分）

    【解析】

    试题分析：（1）根据I的结构简式不难写出分子式为C8H7Br；化合物II中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应产物的结构简式为；（3）化合物III中含有的官能团为羟基和溴原子，观察合成路线中化合物III和化合物I的结构特点，不难发现化合物III到化合物I是醇与浓硫酸共热的条件下发生的消去反应生成化合物I和H2O；化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热发生取代反应，即为卤素原子（溴原子）被羟基取代，生成和NaBr；（4）Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应说明IV中羟基所连碳原子上含有2个氢，再结合其苯环上只有一种取代基，可知IV的结构，在铜或银作催化剂加热的条件下，发生催化氧化后生成的V的结构简式为；（5）观察反应①的断键可知是化合物I中溴原子被乙基所取代，故与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr生成的产物。

    考点：考查有机化合物的性质和有机合成。

     

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    完成下列填空∶

    1．写出结构简式．B________E________

    2．写出反应②的化学方程式．

    3．反应④属于________(填反应类型)．反应⑤的条件是________．

    4．为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显________的物质．

    a．强酸性

    b．弱酸性

    c．弱碱性

    d．强碱性

    5．写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式________、________．

    ⅰ．含有两个苯环(除苯环外不含其它环状结构)；

    ⅱ．只存在四种化学环境不同的氢原子．

    6．仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯．写出相关反应的化学方程式．

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    完成下列填空：

    （1）写出结构简式。B________________   E________________

    （2）写出反应②的化学方程式______________________________________________。

    （3）反应④属于____________（填反应类型）。反应⑤的条件是____________。

    （4）为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显_________的物质。

    a. 强酸性      b. 弱酸性      c. 弱碱性      d. 强碱性

    （5）写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。

    i. 含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）；

    ii. 只存在四种化学环境不同的氢原子。

    （6）仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。

     

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