化工原料X可通过以下流程合成：
(1)烃A的相对分子质量是58，则A的分子式是 ；B是A的一氯取代产物，其分子的核磁共振氢谱只有一种峰，写出B的名称（系统命名） 。
(2)反应①的化学方程式为
(3)分子D (C9H8O2)的结构中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，D能与NaHCO3溶液反应生成CO2，反应②的化学方程式为 。
(4)写出两种符合下列条件的D的同分异构体：_______、_______（结构简式)。
a．遇FeC3溶液显紫色b．能发生银镜反应c．苯环上有两个取代基
(5)下列关于X性质的说法中，正确的有_______。
a．易溶于水，沸点较低
b．能发生加成反应和取代反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．1 mol X在溶液中最多能和2 mol NaOH反应
（共16分）
（1）C4H10 （2分） 2—甲基—2—氯丙烷（2分）
（2）(CH3)3CCl+NaOH
(CH3)2C=CH2↑+NaCl+H2O （3分）
（3）
（3分）
（4） 
（共4分，写出合理答案即可）
（5）b.c（2分）
解析试题分析：由A的相对分子质量为58和C的结构可以确定A的分子式为C4H10，结构为(CH3)2CHCH3，A发生一取代后生成B，且B的核磁共振氢谱只有一组峰，从而确定B的结构为(CH3)2CClCH3，命名为2-甲基-2-氯-丙烷，其在NaOH的醇溶液中发生消去生成C，C的结构为(CH3)2C=CH2，然后再乙硼烷、双氧水作用下发生氧化生成2-甲基-1-丙醇；D的结构中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，D能与NaHCO3溶液反应生成CO2，推知D的结构为
，故反应②为酯化反应，从而得到X。X中含有苯环、碳碳双键、酯基，故能发生能发生取代、加成、氧化反应，该物质只能和1molNaOH发生反应。
考点：以有机推断为基础，考查有机物官能团的性质及转化，有机反应及类型，有机物同分异构体的书写等相关知识。
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
有甲、乙、丙三种物质：
甲 乙 丙
（1）乙中含有的官能团的名称为____________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应I的反应类型是_________，反应II的条件是_______________，反应III的化学方程式为__________________________________（不需注明反应条件）。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：
（a）下列物质不能与B反应的是 （选填序号）。
a．金属钠 b．FeCl3 c．碳酸钠溶液 d．HBr
（b）丙的结构简式为 。
（c）任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式 。
a．苯环上的一氯代物有两种
b．遇FeCl3溶液发生显色反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维G 的流程图。
请回答下列问题：
已知:质谱图表明F的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%，其余为氧；F能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明D、F分子中均有两种类型的氢原子，且D分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1) A在一定的条件下可以制备酒精，则A的结构式为________。
(2) 从A到B，工业上一般通过两步反应来完成，则在其第一步的反应中一般采用的化学试剂是______，第二步反应类型为___________。若此处从原子利用率100%的角度考虑，通过A与某种无机物一步合成B,该无机物的化学式是________。
(3)写出B物质与乙酸完全酯化后生成的有机物的名称________。
(4)写出反应⑤的化学方程式: ________。
(5)在一定条件下,若1mol F与1 mol甲醇恰好完全反应生成1molH和1mol水，H有多种同分异构体，写出同时符合下列条件H的同分异构体的一种结构简式；
a.该有机物呈中性，但1 mol该有机物最多能与4md NaOH溶液在一定条件下反应
b.该有机物苯环上只有2个取代基,其苯环上的一氯代物只有两种
C.1 mol该有机物与银氨溶液反应最多能生成2molAg
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
绿原酸（
）是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。
（1）绿原酸中的含氧官能团有：酯基、 。
（2）B的分子式是 。
（3）A和B在一定条件下反应形成绿原酸的反应类型是 。
（4）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是 。
（5）F是A的同分异构体。F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体，也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀；F的苯环上只有两个取代基，符合上述条件F的结构简式（任写一种） 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1:3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F。请回答：
（1）B中所含官能团的名称为 ；E的结构简式为
（2）C与新制悬浊液反应的离子方程式为
（3）D与F反应的化学方程式为
（4）符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有 中，写出其中一种物质的结构简式 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
化合物M是可降解的聚酯，化合物E是有机合成中间体，一种合成路线如下图所示。
完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①： 反应；反应②： 反应。
（2）写出结构简式。B ； M 。
（3）写出反应①的化学反应方程式 。
（4）写出检验B完全转化为C的方法。
所用试剂的化学式 ； 实验现象 。
（5）有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有 种，写出其中的一种同分异构体的结构简式 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
I．已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素，质谱分析可知其相对分子质量为46，核磁共 振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）由A→B的反应类型是________
（2）D的红外光谱表明分子内除C一H键、C一C键外还含有两个C一O单键，反应①中 D与HCl按物质的量之比1:1反应，则D的结构简式是 ______
II 化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料，普鲁卡因的合成路线如下（已知
（3）丁的结构简式为_______________
（4）反应③的化学方程式是__________________
（5）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式。符合下列条件的戊的同分异构体有______种（包含戊）；
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构中一定含官能团一NH2且一NH2直接与碳原子相连
（6）戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方 程式是__________________
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某有机化合物经分析，含碳的质量分数为90%，含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为60，则：
I．有机物A的分子式为：
II．经红外光普测知A为苯的同系的，且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3，则其结构简式为：
III．其有机物在一定条件下有下列转化关系如下：
请回答：
①．D中含氧官能团名称：
②．B→F的反应应类型 ，高分子化合物H的结构简式：
③．E→G的化学方程式：
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科目：高中化学 来源： 题型：实验题
(10分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
实验步骤：
在A中加入4.4 g的异戊醇、6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。
回答下列问题：
（1）仪器B的名称是 。
（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是 ，第二次水洗的主要目的是 。
（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。
a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
（4）本实验中加入过量乙酸的目的是 。
（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是 。
（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 （填标号）。
（7）本实验的产率是 （填标号）。
a．30℅ b．40℅ c．60℅ d．90℅
（8）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏 (填“高”或“低”)， 原因是 。
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