【典型例题4】下列操作不合理的是 ( )
A.银镜反应采用水浴加热
B.取1 mol·L-1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 mol·L-1的氢氧化钠溶液4 mL混合后加入
0.5 mol 40%的乙醛溶液,加热至沸腾,以验证乙醛的还原性
C.在乙醛还原新制的Cu(OH)2悬浊液的实验中,制Cu(OH)2悬浊液时应加入过量的NaOH溶液,可直接加热
D.配制银氨溶液时,将稀氨水逐滴加入AgNO3溶液中
科目:高中化学 来源: 题型:
火法炼铜首先要焙烧黄铜矿,反应为:2CuFeS2+O2→Cu2S+2FeS+SO2 则下列说法正确的是
A.CuFeS2仅作还原剂,硫元素被氧化
B.每生成1mol Cu2S,有4 mol硫被氧化
C.SO2只是氧化产物,FeS只是还原产物
D.每转移1.2 mol电子,有0.2 mol硫被氧化
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科目:高中化学 来源: 题型:
能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )
①苯酚溶液加热变澄清 ②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水 ③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 ⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应
A.②⑤ B.①②⑤
C.③④ D.③④⑤
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科目:高中化学 来源: 题型:
香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生加成反应不能发生取代反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为
,下列检验A中官能
团的试剂和顺序正确的是 ( )
A.先加酸性高锰酸
钾溶液,后加银氨溶液,微热
B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水
D.先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水
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科目:高中化学 来源: 题型:
丁子香酚的结构简式如图所示:CH2CHCH2OHOCH3。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯
甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物
进行合成F,其方案如下,其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。
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(1)写出丁子香酚的分子式________________;写出C物质的名称____________。
(2)指出化学反应类型:反应①________;反应②________。
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是________。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学方程式:____________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出符合条件①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:
某强酸性溶液X含有Ba2+、Al3+、N
、Fe2+、Fe3+、C
、S
、S
、Cl-、N
中的一种或几种,取该溶液进行实验,实验内容如下:
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根据以上信息,回答下列问题:
(1)溶液X中除H+外还肯定含有的离子是 ;不能确定是否含有的离子是 ,若要确定其中阳离子的存在,最可靠的化学方法是 。
(2)沉淀G的化学式为 。
(3)写出有关离子方程式:
步骤①中生成A 。 步骤②生成沉淀I 。
(4)假设测定A、F、I均为0.01 mol,10 mL X溶液中n(H+)=0.04 mol,当沉淀C物质的量(填:“<”或“=”或“>”某个值) mol,表明不能确定是否含有的离子中一定存在 。(若不止一种可能,填一种情况即可)
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科目:高中化学 来源: 题型:
肉桂酸甲酯是一种常用的调制具有水果香味的食用香精。下图是由A合成聚肉桂酸甲酯等有机物的合成信息:
已知:
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②F为由两分子D间反应形成含有三个六元环的酯;
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请回答下列问题:
(1)D→G的反应类
型是________________;G→H的反应类型是________________;
(2)D转化为E的化学方程式是______________________________________________;
(3)下列物质的结构简式:A_______________________________;F________________;
(4)符合以下条件的D的同分异构体有_____种,写出其中一种的结构简式________________。
①苯环上有2种氢,3个取代基; ②能发生银镜反应; ③遇FeCl3溶液显色。
(5)请用合成路线流程图表示
→G的合成线路,并注明反应条件。
提示:①
氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键;
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:![]()
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