紫外线吸收剂广泛用作有机高分子材料的抗老化剂及化妆品中的防晒剂,其系列产品有许多种类,其中第Ⅰ类产品为二苯甲酮(
)及其衍生物,第Ⅱ类为苯甲酸苯酯(
)的衍生物,某紫外线吸收剂UV-0(属于第Ⅰ类产品)的合成路线如下:![]()
已知:![]()
![]()
请回答:
(1)A 的结构简式为 ,③的反应类型为 ;
(2)反应②的化学方程式为 ;
(3)产物UV-0的同分异构体中,符合第Ⅱ类产品结构的有机化合物共有 种;
(4)BAD也是一种紫外线吸收剂,属于第Ⅱ类产品,它的结构简式如下:![]()
BAD中的含氧官能团为 (填名称),
1mol BAD最多能和含 mol NaOH的溶液进行反应;
(5)BAD
2
+ M
M的核磁共振氢谱表明共含有 种不同环境的氢;写出含有同样种类的氢且比例关系相同的其中一种同分异构体的结构简式 。
(共17分)
(1)
( 2分) 取代(2分)
(2)
(2分)
(3) 6 (2分)
(4) 羟基、酯基(3分) 6 (2分)
(5) 4 (2分)
或
。(2分)
解析试题分析:
(1)根据题意可知A:
③的反应类型是取代反应。
(3)UV-0 可看成中间酯基,酯基分别连在苯环上,另外一羟基,若连在酸这边苯环上,和酯基的位置有邻、间、对三种;若连在醇在苯环上,和酯基的位置也是邻、间、对三种,共六种。
(4)含-OH、-COO—羟基和酯基;酯基需要1molNaOH,生成的酚类还需1molNaOH,原有的酚羟基也需要1molNaOH,每一端的需3mol,两端共6 mol.
(5)M的结构是:一个碳上下各连一个甲基,左右各连一个苯酚基。M:是上下左右对称的结构,链上的两个甲基相当1种,苯环上两种,苯环上的羟基一种,共四种氢。
考点:考查有机推断等知识。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
由糠醛A制备镇痛药莫沙朵林的合成路线如下:![]()
已知:最简单的Diels—Alder反应是![]()
(1)糠醛与苯酚缩聚能生成高聚物糠醛树脂,写出反应化学方程式:______________。
(2)糠醛催化加氢后的产物为C5H10O2,与其互为同分异构体并属于羧酸,且烷基上一氯代物只有1种的有机物的系统命名为:_________________。
(3)已知B+X→C和C+Y→D都为加成反应,写出X与Y的结构简式:
X ____________________ Y _____________________ 。
(4)已知:
。请设计以
和
为原料合成化合物
的实验方案。(用合成路线流程图表示为:A
B……
目标产物)。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
I.莽草酸是有效应对H5N1型禽流感病毒的药物“达菲”的重要成分。![]()
(1)莽草酸中可发生加成反应的官能团为______ (填名称)。
(2)等物质的量的莽草酸、甲、乙分别与NaOH溶液完全反应,消耗NaOH的物质的量之比为______。
(3)写出符合以下条件的莽草酸的同分异构体的结构简式____________。
(i)链状结构,含三种氢,有两个甲基。
(ii)能与NaOH溶液反应。
II.PET为聚合物,用于生产矿泉水塑料瓶。PET生产流程如下图:![]()
已知:A、B、C、D、E都是苯的对位二元取代物,A为烃,E与邻苯二甲酸互为同分异构体。
(4)B→C的反应类型为______。
(5)能鉴别C和D的试剂是______。
(6)E与乙二醇反应生成PET的化学方程式为____________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:![]()
(1)A中含有的官能团名称为 ,C转化为D的反应类型是 。
(2)1mol E最多可与 mol H2反应;写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式: 。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A.能够发生银镜反应,也能发生水解反应
B.分子内只含四种不同化学环境氢原子
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧,最后容器中残留的固体物质为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:
(1)化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
(2)A→B的反应类型是
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:
I.分子中含有两个苯环;Ⅱ.分子中有3种不同化学环境的氢;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COO H催化作用下先转化为
,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 .
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成
,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
CH2=CH2
CH3CH3
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知:![]()
有机化合物A-I有如下转化关系:![]()
其中通过三种现代仪器分析法得知有机物A的相关信息如下![]()
(l)写出下列有机化学反应类型:反应①____ ;反应③ 。
(2)由H通过缩聚反应生成的链状高分子化合物的结构简式为 ;
I是高分子化合物,其链节为 。
(3)写出反应②的化学方程式 。
(4)写出满足下列条件的有机物结构简式____。
①该有机物与A具有相同的相对分子质量
②该有机物的核磁共振氢谱有三个峰且峰面积之比为1:1:6
③该有机物能发生银镜反应
④1mol该有机物与Na反应生成0 5mol氢气
(5)当1molF分别在一定条件下与足量的Na2CO3、NaHCO3和金属Na反应时,产生的气体的物质的量分别是 mol、____mol、____mol。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。![]()
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应① 反应②
(2)写出结构简式。A C
(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。
(4)由C生成D的另一个反应物是 ,反应条件是 。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式 。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
_______________________________________________________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:问答题
[15分]化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:![]()
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题。
(1)下列叙述正确的是_________。
| A.化合物A分子中含有联苯结构单元 |
| B.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体 |
| C.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH |
| D.化合物D能与Br2发生加成反应 |
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科目:高中化学 来源: 题型:单选题
下列实验中,所选装置不合理的是![]()
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| A.粗盐提纯,选①和② |
| B.用CCl4提取碘水中的碘,选③ |
| C.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④ |
| D.用NaOH溶液吸收Cl2,选⑤ |
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