化合物F是合成某种抗癌药物的中间体,其合成路线如下:![]()
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(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、________和________(填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是_____________________________。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是_________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:____________________________。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应;③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
H是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):![]()
已知:①![]()
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2: 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有 。
(3)写出D分子中含有的官能团名称: 。
(4)写出生成E的化学方程式: 。
(5)写出H的结构简式: 。
(6)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有 种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
对乙酰氨基苯酚F(CH3C—NHOOH)是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成:
(1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,且能使溴水褪色,则A的结构简式为 。
(2)反应①的反应类型是 ,反应②的反应类型是 。
(3)F的同分异构体有多种,写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基;
②苯环上的一卤代物只有两种;
③能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显色。
、 。
(4)F在NaOH溶液中水解的化学方程式为 。
(5)D的同分异构体W结构简式为
。下列关于W的说法正确的是( )
a.可与HBr反应生成溴代物
b.可发生消去反应,消去产物有两种
c.1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应
d.常温下可与Na2CO3溶液反应
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体.其中一种合成路线如下:![]()
已知:
①A→B的转化中还会生成HCl。
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物。![]()
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)C生成D的反应类型为 ,D生成E的反应类型为 。
(3)由B生成C的化学方程式为 。
(4)F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
(5)B的同分异构体G既能发生银镜反应.又能发生水解反应.G的核磁共振氢谱陶中有4组吸收峰.且峰面积之比为1:2:6:3.且G分子的苯环上有3个相邻的甲基。G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成![]()
已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是 。
(2)A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为 。
(3)G中含有的官能团为碳碳双键、 、 ;1 mol G 最多能与 mol NaOH反应。
(4)G分子中有 种不同环境的氢原子。
(5)写出E→F的化学方程式: 。
(6)含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有 种,写出其中任意一种有机物的结构简式: 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
,生产过程如下图:![]()
(1)对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ;1mol 该物质与NaOH溶液完全反应,最多消耗___ ___molNaOH。
(2)化合物A中的官能团名称是_________,反应④的反应类型属_____ ___。
(3)反应①的化学方程式_______________。
(4)在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。
(5)有机物C(分子构型为
,-X、-Y为取代基)是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应,则-X的结构简式可能是 、 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
钯(Pd)催化偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。例如:![]()
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:![]()
(1)化合物Ⅰ与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为______________。
(2)化合物Ⅱ的分子式为________。
(3)化合物Ⅲ与化合物Ⅱ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_____________________________________________________ (注明条件)。
(4)化合物Ⅳ的结构简式为______________。
(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体。Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基,能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物有2种。Ⅴ的结构简式可能是______________。
(6)1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应,生成有机化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66,含有-CO-NH-结构),合成路线如下:![]()
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回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应③________________;反应⑥________________。
(2)写出A、B的结构筒式:
A________________________________;B________________________________。
(3)写出有关的化学方程式:
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
(4)呋喃与苯相似,也具有芳香性,则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a.使溴水褪色 b.使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.与溴发生取代反应 d.发生l,4加成反应
(5)写出乙酰胺制取乙腈(CH3C≡N)的化学方程式:_______________________________。
(6)H是A的同分异构体,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO2,则H的结构简式为___________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。 ![]()
已知:
(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的结构简式是 ,反应⑤的类型是 。
(2)反应②③两步能否互换 (填“能”或“不能”),理由是 。
(3)反应④的化学方程式是 。
(4)检验B是否完全转化为C的方法是 (选填编号)。
a.定量分析:测熔点 b.定性分析:酸性高锰酸钾溶液
c.定量分析:银氨溶液 d.定性分析:新制氢氧化铜
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