如图所示，A是由导热材料制成的密闭容器，B是一耐化学腐蚀且易于传热的透明气囊．关闭K₂，将各1mol NO₂通过K₁、K₃分别充入A、B中，反应起始时A、B的体积相同均为a L．
①B中可通过判断可逆反应2NO₂?N₂O₄已经达到平衡．
②若平衡后在A容器中再充入0.5mol N₂O₄，则重新到达平衡后，平衡混合气中NO₂的体积分数（填“变大”“变小”或“不变”）．
③若打开K₂，平衡后B容器的体积缩至0.4a L，则打开K₂之前，气球B体积为L．

无水AlCl₃易升华，可用作有机合成的催化剂等．工业上用铝土矿（Al₂O₃、Fe₂O₃）为原料制备无水AlCl₃的工艺流程如图：

（1）氧化炉中Al₂O₃、Cl₂和C反应的化学方程式．
（2）用Na₂SO₃溶液可除去冷却器排出的尾气中的Cl₂，此反应的离子方程式．
（3）为了测定制得的无水AlCl₃产品（含杂质FeCl₃）的纯度，称取无水AlCl₃样品，溶于过量的NaOH溶液，过滤出沉淀物，再洗涤、灼烧、冷却、称重、计算．试写出样品溶于过量NaOH溶液过程中有关反应的离子方程式：
（4）工业上另一种由铝灰为原料制备无水AlCl₃工艺中，最后一步是由AlCl₃?6H₂O脱去结晶水制备无水AlCl₃，实验这一步操作方法是在（填试剂）气流中加热．
（5）工业上铝土矿经提纯后可冶炼铝，在950-970℃和冰晶石作用下进行电解，若电解过程中制得2.7吨铝，理论上转移电子的数目为N_A （Al：27）

高锰酸钾是锰的重要化合物和常用氧化剂，在实验室和医疗上有非常广泛的应用．以下是工业上用软锰矿（主要含MnO₂）制备高锰酸钾晶体的一种工艺流程：

（1）操作Ⅱ的名称是，实验室进行该操作须用到的玻璃仪器有；
（2）反应②的产物中，氧化产物与还原产物的物质的量之比是；
（3）反应②中“酸化”时不能选择下列酸中的（填字母序号）
a．稀盐酸     b．稀硫酸      c．稀醋酸
（4）电解锰酸钾溶液也可以制备高锰酸钾，其阴极反应式为：2H₂O+2e^-=2OH^-+H₂↑，如图，b为电源的极，电解池的阳极反应式是；若电解过程中收集到2.24L H₂（标准状况），则得到高锰酸钾g．（提示：阴离子放电顺序MnO₄^2-＞OH^-）

为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mol CO₂和2.7g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3．
④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱．
试回答下列问题：

（1）有机物A的相对分子质量是．
（2）有机物A的实验式是．
（3）有机物A的分子式是．
（4）有机物A的结构简式是．

有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（　　）

已知某气态烃1mol最多可与2molHCl发生加成反应，所得产物与Cl₂发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol Cl₂，则该烃可能是（　　）

下列说法中，不正确的是（　　）

某物质的分子式为C₂H₆O，若要确定其共价键种类，下列方法能实现的是（　　）

烃被看作有机物的母体，请完成下列与烃的知识相关的练习：
（1）1mol链烃最多能和2mol氯化氢发生加成反应，生成氯代烃．1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃．该烃的分子式，其可能的结构简式为
（2）人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
①A、已知分子式为 C₆H₆的结构有多种，其中的两种为1mol C₆H₆与H₂加成时：Ⅰ需mol，而Ⅱ需mol．
B、今发现 C₆H₆还可能有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有种
②烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3-环己二烯 （）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯（填“稳定”或“不稳定”）．
③1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）
a．苯不能使溴水褪色     　b．苯能与H₂发生加成反应c．溴苯没有同分异构体   d．邻二溴苯只有一种
④现代化学认为苯分子碳碳之间的键是．

利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖．在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．例如二乙醚的结构简式为：
CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃其核磁共振谱中给出的峰值（信号）有两个，如图（一）所示：

（1）（2分）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是（多选扣分）．
A．CH₃CH₃        B．CH₃COOH     C．CH₃COOCH₃   D．CH₃OCH₃
（2）（2分）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氢谱图如上图（二）所示，则A的结构简式为：，请预测B的核磁共振氢谱上有个峰（信号）．
（3）．2000年，有一家制药公司首次在网站（www．InnoCentive．com）上悬赏下列化合物的合成路线．截止日期为2002 年4 月1 日，悬赏金额为$100，000USD．该化合物的结构为：
解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振．下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图，单位是ppm；氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，在核磁谱图中就处于不同的位置，化学环境相同的氢原子越多，吸收峰面积（或高度）越大（或高）．其核磁共振氢谱图如下：
参考该化合物的结构式，分析核磁共振氢谱图，回答下列问题
分子中共有种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有个环境相同氢原子，谱线最低者表示有个环境相同氢原子，结构式中的Et表示烷烃基，从上述图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是．