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β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。
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下列说法正确的是
A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应
C.维生素A1易溶于NaOH溶液
D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
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褪黑素是一种内源性生物钟调节
剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
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下列说法不正确的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点
B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应
D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性
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衣康酸M是制备高效除臭剂,粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部
分反应条件略)。
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(1)A发生加聚反应的官能团名称是________,所得聚合物分子的结构型式是________(填“线型”或“体型”)。
(2)B→D的化学方程式为_________________________________。
(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为________(只写一种)。
(4)已知:—CH2CN
—CH2COONa+NH3,E经五步转变成M的合成反应流程为:
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①E→G的化学反应类型为________,G→H的化学方程式为____________________。
②J→L的离子方程式为________________________________。
③已知:-C(OH)3-COOH+H2O,E经三步转变成M的合成反应流程为________________________________________
___________________________________________________________
(示例如上图;第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。
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萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下:
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已知:RCOOC2H5
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请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________。
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:__________________________________________。
(3)B的分子式为________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________________________________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰
②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为________、________。
(5) C→D的化学方程式为________________________________。
(6)试剂Y的结构简式为________。
(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是________和________。
(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________。
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优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
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已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
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(R为烷基,X为卤原子)
(1)B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是________。
②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是________。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是________。
(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
①F的官能团是________。
②C的结构简式是___________
__________________________。
③反应I的化学方程式是______________________________。
(3)下列说法正确的是(选填字母)________。
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.C不存在醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱
d.E的沸点高于对孟烷
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3∶2∶1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应Ⅱ的化学方程式是_________________。
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PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
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(已知:RC≡CH+CR1OR2COHR2R1CCR)
(1)A→B的反应类型是________;B的结构简式是__________________。
(2)C中含有的官能团名称是________;D的名称(系统命名)是__________________________________________________________。
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键。半方酸的结构简式是__________________________________________________。
(4)由B和D合成PBS的化学方程式是_____________________。
(5)下列关于A的说法正确的是________。
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
c.能与新制Cu(OH)2反应
d.1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2
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化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
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化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗 6 mol NaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)________。
a.属于酯类
b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式___________________________。
(5)写出E→F反应的化学方程式___________________________。
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化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:
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(1)化合物A中的含氧官能团为________和________。(填官能团名称)
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是________(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
Ⅰ.分子中含有两个苯环;
Ⅱ.分子中有7种不同化学环境的氢;
Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中,加入的化合物X能发生银镜反应,X的结构简式为________。
(5)已知:
化合物
是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2Br
CH3CH2OH
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合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:
A(C4H10O)
B(C4H8)![]()
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DE(C15H22O3)
P(C19H30O3)
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②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。
(1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是______________。
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为______________。
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的__________。
a.盐酸 b.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________(有机物用结构简式表示)。
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对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
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已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________;
(2)由B生成C的化学反应方程式为________,该反应的类型为________;
(3)D的结构简式为________;
(4)F的分子式为________;
(5)G的结构简式为________;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是________(写结构简式)。
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