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13.工业和成氨的化学反应为:3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)△H<0
(1)该反应的化学平衡常数的表达式是K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)一定温度下,在容积可变的密闭容器中加入1molN2和3molH2,反应达到平衡后,将混合气体的体积压缩为原来的一半,化学平衡将向正方向移动.重新达到平衡后NH3的体积分数将增大(填“增大”、“减小”或“不变”)
(3)Na2CO3溶液呈碱性,其原因是CO32-+H2O?HCO3-+OH-(用离子方程式表示)
(4)NH4Cl溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(5)在25℃时,用石墨电极电解2.0L 2.5mol/LCuSO4溶液.5min后,在一个石墨电极上有6.4gCu析出.试回答下列问题:
①阳极发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑,.
②此时得到的O2体积(STP标况)是1.12L,溶液的PH=1.

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12.下图是元素周期表的一部分,表中的①~⑩中元素,用元素符号或化学式填空回答:
    族
周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
(1)在这些元素中,化学性质最不活泼的原子的原子结构示意图为
(2)地壳中含量最多的金属元素是Al
(3)用电子式表示②与④形成化合物的过程
(4)这些元素中的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HClO4,碱性最强的是KOH,呈两性的氢氧化物是Al(OH)3
(5)写出⑤与氢氧化钠反应的化学方程式:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.
写出⑤的氢氧化物与氢氧化钠溶液反应的离子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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11.用含少量铁的氧化物的氧化铜制取氯化铜晶体(CuCl2•xH2O).有如下操作:
已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,而此时Cu2+却几乎不水解.
(1)溶液A中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能检验溶液A中Fe2+的试剂为①(填编号,下同).
①KMnO4   ②(NH42S    ③NaOH    ④KSCN
(2)加氧化剂的目的是:把Fe2+氧化为Fe3+,氧化剂可选用①④.①Cl2  ②KMnO4  ③HNO3  ④H2O2
(3)要得到较纯的产品,试剂可选用③④.①NaOH  ②NH3•H2O  ③Cu(OH)2  ④Cu2(OH)2CO3
(4)若溶液B加试剂后PH为4,则溶液中的Fe3+的物质的量浓度为4.0×10-8mol/L(已知KsP[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(5)某同学设计以原电池的形式实现Fe2+至Fe3+的转化,电解质溶液为稀硫酸,请写出负极的电极反应:Fe2+-e-═Fe3+

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10.W、X、Y、Z是周期表前36号元素中的四种常见元素,其原子序数依次增大.W、Y的氧化物是导致酸雨的主要物质,X的氧化物和氢氧化物都是两性物质,Z能形成红色(或砖红色)的Z2O和黑色的ZO两种氧化物.
(1)W位于元素周期表第二周期第ⅤA族.W的气态氢化物稳定性比H2O(g)若(填“强”或“弱”).
(2)Y的基态原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p4,Y的一种氧化物能使品红溶液褪色的性质被称为漂白性.
(3)Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液与Z的单质反应的化学方程式是2H2SO4(浓)+Cu$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(4)已知下列数据:Fe(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═FeO(s)△H=-272.0kJ•mol-1,2X(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═X2O3(s)△H=-1675.7kJ•mol-1.X的单质和FeO反应的热化学方程式是3FeO(s)+2Al(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)?△H=-859.7KJ/mol.

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9.关于下列图示的说法中正确的是(  )
A.图①表示可逆反应“CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)”中的△H大于0
B.图②为电解硫酸铜溶液的装置,一定时间内,两电极产生单质的物质的量之比一定为1:1
C.图③实验装置可完成比较磷酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验
D.图④两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量也相同

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8.如图表示溶液中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断正确的是(  )
A.由X→Z,c(OH-)增大,所以可以通过加碱来实现
B.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-
C.T1与T2两条曲线之间的任意点均有c(H+)×c(OH-)=10-14
D.XZ线表示c(H+)=c(OH-),溶液显中性,所以XZ线上任意点均有pH=7

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7.向NaOH溶液中通入CO2气体后得到溶液M,因CO2通入的量不同,溶液M的组成也不同.若向M中逐滴加入盐酸,产生的气体体积V(CO2)与加入盐酸的体积V(HCl)的关系如图.则下列分析正确的是(不计CO2溶解)(  )
A.若OB=0,则溶液M为Na2CO3溶液
B.若OB=BC,则形成溶液M所发生反应的离子方程式为OH-+CO2→HCO3-
C.若溶液M中c(NaHCO3)=2c(Na2CO3),则3OB=BC
D.若溶液M中大量存在的阴离子为CO32-和HCO3-,则OB>BC

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6.酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过如图方法合成:

(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为羧基和羰基.
(2)化合物E的结构简式为;由C→D的反应类型是取代反应.
(3)写出B→C的反应方程式
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
Ⅰ、能发生银镜反应
Ⅱ、与FeCl3发生显色反应
Ⅲ、分子中含有5种不同化学环境的氢
(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$\stackrel{NaOH溶液}{→}$CH3CH2OH

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5.工业常用燃料与水蒸气反应制备H2和CO,再用H2和CO合成甲醇.
(1)制取H2和CO通常采用:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol?1,下列判断正确的是ad.
a.该反应的反应物总能量小于生成物总能量
b.标准状况下,上述反应生成1L H2气体时吸收131.4 kJ的热量
c.若CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(1)△H=-QkJ•mol?1,则Q<131.4
d.若C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2 则:△H1+△H2=+131.4kJ•mol?1
(2)甲烷与水蒸气反应也可以生成H2和CO,该反应为:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).已知在某温度下2L的密闭绝热容器中充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸气,测得的数据如表:
不同时间各物质的物质的量/mol
0min2min4min6min
CH42.001.761.60n2
H20.000.72n11.20
根据表中数据计算:
①0min~2min 内H2的平均反应速率为0.18mol•L-1•min-1
②达平衡时,CH4的转化率为20%.在上述平衡体系中再充入2.00mol甲烷1.00mol 水蒸气,达到新平衡时H2的体积分数与原平衡相比变小(填“变大”、“变小”或“不变”),可判断该反应达到新平衡状态的标志有ad.(填字母)
a.CO的含量保持不变             b.容器中c(CH4)与c(CO)相等
c.容器中混合气体的密度保持不变d.3ν(CH4)=ν(H2
(3)合成甲醇工厂的酸性废水中含有甲醇(CH3OH),常用向废液中加入硫酸钴,再用微生物电池电解,电解时Co2+被氧化成Co3+,Co3+把水中的甲醇氧化成CO2,达到除去甲醇的目的.工作原理如图( c为隔膜,甲醇不能通过,其它离子和水可以自由通过).

①a电极的名称为阳极.
②写出除去甲醇的离子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
③微生物电池是绿色酸性燃料电池,写出该电池正极的电极反应式为4H++O2+4e-=2H2O.

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4.某小组用如图装置(其它仪器略)电解食盐水,通过测定产物的量计算食盐水的电解率. 食盐水的电解率=(电解的氯化钠质量/总的氯化钠质量)×100%

[甲方案]:利用甲、乙装置测定食盐水的电解率.
(1)电解食盐水的离子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cl2↑+2H2↑+2OH-;若甲中滴有酚酞,则电解时甲中左边(填“左”或“右”)碳棒附近溶液变红.
(2)若a中盛足量NaOH溶液,测定a在电解前后质量变化计算食盐水的电解率,正确连接顺序为B连C(填A、B、C、D、E导管口),a中的化学方程式为Cl2+2NaOH=H2O+NaCl+NaClO.
[乙方案]:利用甲、丙装置测定食盐水的电解率.
(3)若将A接E,通过测定丙中b装置或氧化铜硬质玻璃管反应前后质量差计算食盐水的电解率,则c中应该盛的试剂是浓硫酸.某同学认为该方案测得的实验结果不准确,你认为其可能的原因是氢气还原氧化铜时,氢气不能全部反应,误差太大.
[丙方案]:只利用甲装置测定食盐水的电解率.
(4)常温时,称取58.5gNaCl溶于水配成200mL溶液,置于甲中电解一段时间,所得溶液pH为14,则食盐水的电解率为20.0%(电解前后溶液体积不变,Na-23、Cl-35.5).

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同步练习册答案